Модифицированные эпоксидные композиции пониженной горючести

• Автор: Плакунова, Елена Вениаминовна
• Шифр специальности: 05.17.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 108 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава К ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР .

1.1 Особенности формирования сетчатой структуры эпоксидных олигомеров и ее взаимосвязь со свойствами
1.2. Поведение эпоксидных материалов при термоокислительной деструкции и горении. Возможности снижения горючести
1.3. Механизмы снижения горючести эпоксидных композитов галоген, фосфор и азотсодержащими замедлителями горения

1.4.Эпоксидные полимеры пониженной горючести

Глава 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Объекты исследования

2.2. Методы исследования Глава 3. ЭПОКСИДНЫЕ КОМПАУНДЫ ПОНИЖЕННОЙ ГОРЮЧЕСТИ, МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ФОСФОРСОДЕРЖАЩИМИ ЗАМЕДЛИТЕЛЯМИ ГОРЕНИЯ

3.1. Исследование химического состава замедлителей горения

3.2. Структурообразование ненаполненных эпоксидных
композиций
3.3. Исследование взаимодействия компонентов композиции
3.4. Термолиз и горение модифицированных эпоксидных композиций
3.5. Влияние модифицирующих добавок на физические и деформационнопрочностные свойства эпоксидных композиций
Глава 4 НАПОЛНЕННЫЕ ЭПОКСИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ ПОНИЖЕННОЙ ГОРЮЧЕСТИ
4.1. Анализ свойств наполнителей
4.2. Структурообразование наполненных эпоксидных композиций
4.3. Изучение влияния наполнителей на процессы горения и диэлектрические свойства эпоксидных композиций
4.4. Физикомеханические свойства наполненных эпоксидных композиций
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Актуальность проблемы. Автомобильная, электротехническая и другие области промышленности предъявляют высокие 1ребования к полимерным композиционным материалам. Эпоксидные композиции, применяемые в качестве пропиточных и заливочных компаундов должны обладать невысокой вязкостью, эластичностью, а также заданным уровнем физико-механических, теплофизических и электрических свойств. Поэтому особую значимость и актуальность представляет выбор модификаторов полифункционапьного действия, а также наполнителей для направленного регулирования свойств эпоксидных материалов в том числе пониженной горючести. Цель работы: разработка составов, технологии и свойств эпоксидных композиций пониженной горючести, в том числе с использованием техногенных отходов различных производств. Практическая значимость работы заключается в разработке составов эпоксидных композиций пониженной горючести, с требуемыми диэлектрическими и физико-механическими свойствами. Глава 1. Основой для ряда эффективных материалов различного целевого назначения, применяемых во многих отраслях народного хозяйства, являются эпоксидные смолы [1]. Эпоксидные смолы (олигомеры) - это простые эфиры, имеющие боковые гидроксильные группы и более одной эпоксидной группы [2]. Наиболее распространены эпоксидные диановые смолы, получаемые из эпихлоргидрина (ЭХГ) и дифенилолпропана (ДФП). Это смолы марок ЭД-; ЭД-; ЭД-; ЭД-; ЭД-; ЭД-8 и др. В процессе отверждения смолы переходят в неплавкое и нерастворимое состояние за счет создания в них пространственной структуры. Отверждение может проходить в диапазоне температур -0°С по механизмам поликонденсации с полифункциональными соединениями - отвердителями или в процессе ионной полимеризации по эпоксидным группам [3,4]. Вследствие высокой реакционной способности эпоксидные группы могут взаимодействовать с различными полифункциональными соединениями: ангидридами кислот, фенольными смолами, кислотами Льюиса [5,6], причем особенно эффективно с соединениями, имеющими подвижный атом водорода: аминами (алифатическими и ароматическими), низкомолекулярными полиаминами за счет образования водородных связей по донорно-акцепторному механизму[7,8]. Используют для отверждения также третичные амины, комплексы трифторида бора и др. Традиционными методами получения пространственно-сшитых материалов на основе эпоксиполимеров являются поликонденсация и ионная полимеризация, а также их сочетание [9-]. По механизму полимеризации ЭС отверждаются триэтаноламином, три-этаноламинотитаном, диметиламинофенолом []. По механизму поликонденсации ЭС отверждаются первичными и вторичными ди- и полиаминами, а также продуктами их модификации [-], многоосновными кислотами и их ангидридами, фенолоформальдегидными смолами, фенолами в количестве 5-0% от массы ЭС []. В ряде случаев (например, при отверждении дициандиамидом) реакции полимеризации и поликонденсации протекают одновременно [,]. Скорость отверждение эпоксидного олигомера под действием дициандиамида увеличивается при введении небольших добавок таких соединений, как гекса-метилентетрамин [], комплексы имидазола с металлами [], ацстилацета-наты металлов -1V групп. Формирование сетчатых полимеров методом полимеризации коренным образом отличается от поликонденсации как в кинетическом, так и в топологическом плане и характеризуются тем, что реакционная система с самого начала двухкомпонентна [6,]. Полимер, образующийся на ранних стадиях полимеризации находится в разбавленном растворе своего олигомера. При этом быстро развивается реакция высокомолекулярного сшивания, приводящая к сжатию клубка, развитию в объеме гель-эффекта и формированию фронта полимеризации [,]. Понятие «структура» для пространственно-сшитых полимерных материалов приобретает конкретный смысл только с указанием уровня организации ее элементов. Так для густосетчатых эпоксидных полимеров характерны [] три последовательно связанных между собой уровня структурной организации: молекулярный, топологический и надмолекулярный, каждый из которых влияет на эксплуатационные показатели.