Смеси ударопрочного полистирола и полиолефинов и их переработка литьем под давлением

• Автор: Алексеев, Алексей Александрович
• Шифр специальности: 05.17.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 170 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1. 1. Совместимость полимеров .

1.1.1. Термодинамическая теория совместимости полимеров

1.1.2. Коллоидная теория совместимости полимеров

1.2. Пути регулирования свойств смесей полимеров

1.3. Смеси ударопрочного полистирола с полиолефинами

2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

2. 1. Объекты исследований

2. 2. Приготовление композиций и изготовление образцов

2. 3. Методы исследований
3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3. 1. Особенности переработки смесей ударопрочного полистирола с полиолефинами методом литья под давлением
3. 2. Свойства смесей ударопрочных полистиролов с полиолефинами
3. 3. Исследование смесей ударопрочного полистирола с полиолефинами с использованием вторичных полимеров
3.4. Модифицирование ударопрочного полистирола и его смесей с полиолефинами термоэластопластами
3. 5. Наполнение смесей ударопрочного полистирола с полиолефинами
4. Практическое использование результатов исследования
ЛИТЕРАТУРА


Из уравнения (6) видно, что при значительной степени полимеризации полимеров параметр взаимодействия, соответствующий началу расслаивания их смеси, очень мал. Например, даже при дг| = лг2= 0, величина Х = 0,. Это дало возможность Скотту придти к выводу, что уже при незначительном поглощении тепла при смешении полимеры должны расслаиваться. Расслаивание может наступить при изменении соотношения полимеров []. Теоретические предсказания теории Сотта-Флорн зависимости совместимости полимеров от их молекулярной массы хорошо согласуются с многочисленными экспериментальными данными [, ]. ДСс. Спинодаль ограничивает область абсолютно нестабильных смесей. Между спинодалыо и бинодалыо заключена область метастабильного состояния системы, устойчивая только при малых изменениях состава. За бинодалыо следует область однофазных систем [, ]. Уравнение спинодали, можно использовать для расчета фазовых диаграмм вследствие, того, что спинодаль расположена близко к бинодали []. Представленная в монографии [] в качестве примера фазовая диаграмма системы ПВХ-ПММА, полученная методом электронно-зондового микроанализа, согласуется с теорией Скотга-Флори. Экспериментально протяженность метастабнльных состояний определена в работе []. Используя уравнение спинодали різ теории Скотта-Флори, авторы определили размеры области метастабнльных состояний для системы по-листирол-бутадиен-стирольный сополимер. Также были определены диаграммы фазового состояния бутадиен-стирольного сополимера СКМС- с ПС различной молекулярной массой. Следует отметить, что построение фазовых диаграмм состояния является очень информативным экспериментальным методом оценки совместимости полимеров друг с другом. Интересное моделирование фазовых диаграмм для смесей полимеров при различных давлениях проведено в работе с использованием уравнений состояния теории Флори []. Результаты расчетов сравнивали с экспериментальными зависимостями точек помутнения от давления для смесей олигомеров, имеющих верхнюю критическую температуру растворения, и для смесей полимеров, обнаруживающих нижнюю критическую температуру растворения. В работе [] получены фазовые диаграммы для тройных смесей ПВА-ПМММА-САН. Методом дифференциальной сканирующей калориметрии установлено, что термодинамическое равновесие в исследуемых системах достигается после прогревания исходных смесей, полученных из общего растворителя, при температуре превышающей температуру стеклования (Тс) компонента с высшей Тс. САН существенно изменяет характер кривой точек помутнения лишь в области составов с преимущественным содержанием ПММА, причем температура фазового разделения практически не меняется при изменении концентрации САН в системе. Наиболее полно фазовые диаграммы взаимной растворимости различных полимерных систем рассмотрены в книге Чалых А. Е. []. Теория Скотта-Флори предсказывает возможность расслаивания сополимеров, полученных из одних и тех же мономеров при различном соотношении между ними []. Базируясь на термодинамической теории совместимости полимеров Скотта-Флори и теории регулярных растворов Гильдебранда, Кулезневым В. Согласно этой концепции, совместимость полимеров имеет место, когда параметр взаимодействия Хлв^Хкр- Величины параметров растворимости по-лимеров(5л $в), входящих в данное уравнение можно рассчитать, например, по методике Аскадского []. Объем сегмента можно принять равным объему повторяющейся единицы макромолскулярной цепи и одинаковым для взаимодействующих полимеров []. Шварцем А. Г. и Динзбургом Б. Полимеры «совместимы» при р<0, МДж/м3. Следует отметить, что ориентировочная оценка взаимной растворимости полимеров расчетным путем имеет существенные преимущества при приготовлении композиций в виде растворов (клеев, лаков, красок и т. Предложенное уравнение (9), на наш взгляд, инициировало теоретические и экспериментальные исследования в этом направлении [, -]. В работе Привалко В. П., Липатова Ю. С. и др. В работе Притыкина Л. М. с сотр. Е* = У Е’ = У! Е* - энергия когезии повторяющегося звена; Е5 - энергия когезии сегмента.