Физико-химические и технологические основы создания эластомерных клеевых композиций

• Автор: Люсова, Людмила Ромуальдовна
• Шифр специальности: 05.17.06
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 261 с. : ил.

Оглавление
Введение.

Основная характеристика работы.

Глава 1. Теоретические представления об адгезии полимеров как

предпосылки создания клеевых композиций

Глава 2. Влияние молекулярной массы эластомеров и их производных на

адгезионные свойства

Глава 3. Разработка научнообоснованных подходов к выбору

растворителей для эластомерных клеев

3.1.Обоснование термодинамического подхода к выбору растворителя

3.2. Исследование многокомпонентных систем растворителей для адгезионных композиций

3.2.1. Диаграмма растворимости полихлоропрена.
3.2.2. Влияние растворителей на адгезионные свойства клеев на основе
полихлоропрена
Глава 4. Моделирование переходной области адгезив субстрат
4.1. Моделирование и исследование переходной области клеевая пленка резина
4.2. Изучение природы межфазных связей в системе резинаполиэфирная ткань
4.2.1. Исследование взаимодействия изоцианата с полиэфирным волокном в условиях, имитирующих изготовление прорезиненной ткани
4.2.2. Исследование возможности химического взаимодействия МФБМ с ПЭТФ
4.2.3. Сравнительный анализ адгезионных соединений с МФБМ и ПИЦ 2 Глава 5. Разработка нового класса промоторов адгезии для эластомерных
клеевых композиций хиноловых эфиров
5.1. Исследование хиноловых эфиров в качестве промотора адгезии в клеях из различных эластомеров.
5.1.1. Исследование хиноловых эфиров в клеях на основе хлоркаучуков для
крепления резины к металлу в процессе вулканизации
5.1.2. Исследование хиноловых эфиров в клеях холодного отверждения
5.2. Исследование взаимодействия хиноловых эфиров с полимерной
основой клея
Глава 6. Модификация эластомеров, применяемых для изготовления клеевых композиций
6.1. Модификация хлоркаучуков азотсодержащими соединениями
6.2. Модификация эластомеров путем прививки к ним мономеров
Глава 7. Исследование влияния внешних физических воздействий на
свойства клеевых соединений.
Глава 8. Некоторые особенности рецептуростроения эластомерных клеевых композиций
8.1. Исследование влияния технологических факторов на адгезионные свойства эластомерных клеевых композиций
8.2. Сравнительный анализ свойств клеевых композиций на основе полихлоропрена и ДСТР
8.3. Технологические особенности изготовления клеевых эластомерных композиций одностадийным способом.
8.4. Практическое применение результатов работы.
Библиография


Были и другие критические замечания в адрес адсорбционной теории адгезии, но, в большинстве своем, они были признаны несостоятельными. Однако это не означает, что адсорбционная теория лишена недостатков и противоречий и соответствует современному уровню требований к теории адгезии. Например, упомянутое выше «правило полярности», как теперь установлено, выполняется далеко не всегда. Вернее, справедливым является утверждение, что неполярные субстраты не могут быть склеены полярными адгезивами, а утверждение о том, что полярные субстраты не могут быть склеены неполярными адгезивами, является ошибочным. Кроме того, даже такой частный вопрос, как влияние содержания функциональных групп, оказывается значительно более сложным, чем это следует из (1. Когда адсорбционная теория столкнулась с казавшимися в то время неразрешимыми противоречиями, были выдвинуты новые теории адгезии, в рамках которых эти противоречия получали объяснения. Так, Дерягиным и Кротовой в конце -х годов была развита электрическая теория, основанная на представлении о решающем влиянии двойного электрического слоя, возникшего на границе адгезив - субстрат, на прочность адгезионных соединений []. В соответствии с этой теорией разделение поверхностей связано с доведением до разрушения (разряда) двойного электрического слоя (микроконденсатора), причем разность потенциалов обкладок микроконденсатора в момент разряда может быть очень значительной. Поэтому электростатическая составляющая сил адгезии может быть весьма внушительной. Дальнейшее развитие электрической теории привело к уточнению вопросов, связанных с процессами образования двойного электрического слоя. Механизм формирования двойного электрического слоя был рассмотрен с точки зрения квантово-механической зонной теории твердых тел. Вслед за электрической возникла так называемая электронная теория [], в рамках которой рассматривался механизм образования двойного электрического слоя за счет перехода электронов через границу раздела фаз. Это явление имеет, например, место при донорно-акцепторном взаимодействии в зоне контакта. Электронная теория дополняет адсорбционную, поскольку рассматривает в качестве первопричины адгезии молекулярное взаимодействие контактирующих материалов. Адгезия всегда обусловлена молекулярными силами (ван-дер-ваальсовыми, донорно-акцепторными, водородными и др. Возникновение электростатической компоненты адгезионных сил - явление вторичное. Однако, благодаря этому вторичному явлению, достигаются, по мнению авторов электрической и электронной теорий, аномально высокие значения работы отрыва. Кроме того, электростатические силы в отличие от ван-дер-ваальсовых и химических сил очень медленно уменьшаются с расстоянием. При расстояниях между компонентами порядка микрометра, когда другие силы практически не действуют, электростатические силы имеют существенную величину. Таким образом, электростатические связи легко обезвреживают дефекты, как присутствующие в адгезионном соединении, так и появляющиеся под нагрузкой. Рассматривая электрическую и электронную теории адгезии, необходимо отметить ряд свойственных им противоречий. Электрическую (электронную) теорию нельзя применить, как отмечено в [8], для случаев, когда разрушение адгезионного соединения осуществляется методом сдвига, и обкладки двойного электрического слоя практически не раздвигаются. С позиций электрической (электронной) теории высокая проводимость не дает возможности проявляться электростатическим силам адгезии. В то же время широко известны высокие адгезионные свойства наполненных техническим углеродом адгезивов, а также токопроводящих клеев. В ряде случаев величина адгезионной прочности практически не зависит от наличия или отсутствия характерных электрических явлений, сопровождающих разрушение адгезионного соединения, что также вызывает сомнение в существенной роли электростатической составляющей адгезионной прочности. В настоящее время нет необходимости привлекать представления о двойном электрически слое для объяснения «высоких» значений адгезионной прочности, а также ее зависимости от скорости разрушения.