Сополимеризация N-винилсукцинимида с бутилакрилатом в электронодонорном и электроноакцепторном растворителях

• Автор: Сивцов, Евгений Викторович
• Шифр специальности: 05.17.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 261 с. : ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ. ВЛИЯНИЕ РАСТВОРИТЕЛЕЙ НА РЕАКЦИИ РАДИКАЛЬНОЙ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ПОЛЯРНЫХ МОНОМЕРОВ. Влияние растворителей на полимеризацию неионогенных полярных мономеров. Комплсксообразование радикалов с растворителями. Влияние растворителей на распределение электронной плотности в молекулах мономеров. Влияние растворителей на полимеризацию ионогенных полярных мономеров. Влияние растворителей на степень ассоциации мономеров. Влияние конформации макромолекул. Влияние водородной связи. Водородные связи. Влияние комплексообразования. Комплексообразование мономеров друг с другом
2А. Другие факторы. Исходные вещества и их очистка. Методы изучения кинетических закономерностей сополимеризации Ывинилсукцинимида с бутилакрилатом и получения сополимеров. Определение состава сополимеров ВСИБА методом Кьельдаля. ИКспектроскопии. Методы исследования физикомеханических свойств сополимеров ВСИБА
помощью учета процесса образования и диссоциации комплексов, образующихся при столкновении частиц.


Присутствие воды незначительно сказывается на скоростс роста цепей кР уменьшается в присутствии воды в ДМФА в 1,1 раза, в водном растворе форматьдегида в 1,4 раза. Компакгизация же макрорадикалов обусловленная тем, что вода является
плохим растворителем для этого полимера сильно сказывается на скорости обрыва цепей к0 уменьшается в ДМФА в 3,6 раза, в формальдегиде в 2,1 раза. Тюдшем и сотр. Радикальная полимеризация является экзотермическим процессом. Тюдш предполагает, что выделяющаяся в элементарном акте роста цени энергия не рассеивается сразу, а может использоваться для следующего элементарного акта. Но возбужденный радикал может не успеть прореагировать с мономером в колебательновозбужденном состоянии и рассеять энергию возбуждения в результате столкновений с молекулами мономера и растворителя. Из этого вытекает, что, например, инертный растворитель выступает как замедлитель реакции полимеризации, поскольку в его присутствии уменьшается доля горячих радикалов, обладающих большей реакционной способностью нежели невозбужденные, рассеевшие энергию. Несомненно, что все сказанное для полярных неиногенных мономеров верно и для ионогенных. Однако в этом случае химическая природа таких мономеров обуславливает наличие целого ряда явлений, которые не могут проявляться у неионогенных веществ. Способность диссоциировать в полярных средах, ярко выраженная склонность к образованию водородных связей, ассоциатов различной природы и строения приводят к тому, что растворитель способен в значительной мере влиять на реакционную способность ионогенных мономеров в процессах радикальной сополимеризации.