Технология получения и применение малеинизированных полупродуктов синтеза изопрена для улучшения конфекционных свойств шинных резиновых смесей

• Автор: Шарипов, Эдуард Нависович
• Шифр специальности: 05.17.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 136 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список принятых сокращений

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОБЗОР

1.1 Слипание резиновых смесей как адгезионное явление

1.1.1 Общие закономерности процесса

1.1.2 Влияние различных факторов на слипание резиновых

смесей

1.1.3 Пластификаторы и мягчители, повышающие клейкость

резиновых смесей

1.2 Совместимость полимеров и пластификаторов

1.2.1 Экспериментальные методы оценки совместимости
1.2.2 Расчетные методы определения параметра растворимости полимеров
1.3 Использование побочных продуктов получения изопрена через изобутилен и формальдегид для синтеза других продуктов
1.4 Синтезы с участием малеинового ангидрида
Глава 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1 Характеристика исходных веществ
2.2 Методы анализа и исследования
2.2.1 Анализ продуктов синтеза смолы Пикар
2.2.2 Расчет параметра растворимости смолы Пикар раствори
2.2.3 Экспериментальное определение параметра
мости смолы Пикар
2.3 Физикомеханические испытания резиновых смесей и
вулканизатов
2.3.1 Приготовление резиновых смесей
2.3.2 Физикомеханические испытания резиновых смесей
2.3.3 Физикомеханические испытания вулканизатов
Глава 3. РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ
МАЛЕИНИЗИРОВАНОЙ СМОЛЫ ПИКАР
3.1. Разработка способа подготовки сырья для изготовления смолы
3.2 Разработка технологии синтеза смолы Пикар
3.3. Оценка параметра растворимости смолы Пикар и параметра
ее совместимости с каучуками общего назначения
Глава 4. ИСПЫТАНИЯ СМОЛЫ ПИКАР В КАЧЕСТВЕ
ПОВЫСИТЕЛЯ КЛЕЙКОСТИ РЕЗИНОВЫХ СМЕСЕЙ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Несмотря на распространенность адгезионных явлений и очень большое количество посвященных им исследований, в определении сущности адгезии, а также многих связанных с ней технологических понятий допускается ряд принципиальных противоречий и терминологических неточностей. Так, Б. В. Дерягин [3] неоднократно подчеркивал двойственность термина адгезия — прилила' ние, поскольку под адгезией понимают, с одной стороны, процесс, ведущий к установлению между двумя телами такой связи, разрыв которой требует приложения внешней силы. С другой стороны, адгезией называют и процесс нарушения контакта между телами, мерой которого является энергия, необходимая для разъединения тел. Следовательно, адгезия рассматривается как явление, сила, связь, сцепление, прилипание. Принципиальное отличие адгезионных соединений от других гетерогенных систем заключается в возможности передачи механических нагрузок от одного компонента к другому, что предполагает их сближение до расстояний, на которых действуют физические или химические силы [4-6]. С адгезионными свойствами несшитых эластомеров, в частности с их способностью к самослипанию и прилипанию к различным материалам, непосредственно связаны распространенные в технологии термины «клейкость» и «липкость». Однако в трактовке этих важных в практическом отношении понятий до настоящего времени нет полной ясности. Даже в справочных и специальных изданиях [7] клейкость эластомеров определяется различным образом: как способность к прилипанию вообще, как свойство не полностью отделяться от гладкой металлической поверхности или от кожи рук, как характеристика адгезии эластомеров к тканям. Клейкость иногда отождествляется с аутогезией или рассматривается как разница между аутогезией эластомеров и их адгезией к металлу, а липкостью предложено считать способность двух поверхностей к слипанию с последующим полным отделением друг от друга под действием внешнего усилия. В то же время липкость эластомеров трактуется как мера адгезии к металлу, а также как отношение аутогезии к когезионной прочности, что по смыслу аналогично коэффициенту самослипания [8-]. Причина отмеченных противоречий и неясностей в отношении трактовки адгезионных явлений, в круг которых входит самослипание и прилипание эластомеров к другим материалам, заключается в их сложности, многофакторности и многостадийности. При отсутствии единой теории нередки противопоставления концепций, однако, по существу, они не исключают, а дополняют друг друга, поскольку адгезия имеет комплексную - термодинамическую, реологическую, молекулярно-диффузионную и электростатическую природу [6, 8-]. Обобщенная концепция использует два независимых, взаимно дополняющих друг друга подхода - термодинамический и молекулярнокинетический. Термодинамический подход, описывающий явление в энергетическом аспекте, дает ответ на вопрос: каковы предпосылки межфазного контакта и взаимодействия контактирующих поверхностей. Особое внимание в рамках этого подхода уделяется обсуждению процессов смачивания и растекания. Молекулярно-кинетический подход включает рассмотрение когезионных свойств соприкасающихся тел, внешних условий их контакта и дает представление о конкретном механизме адгезионного взаимодействия; применительно к адгезии полимеров этот подход предполагает обсуждение различий свойств полимерных объектов в поверхностных слоях и в объеме с учетом в качестве определяющего фактора гибкости макромолекул. Природа сил, ответственных за образование адгезионных соединений, определяется свойствами конкретной системы, а именно: реализуется ли между поверхностями ван-дер-ваальсово взаимодействие, или на 1ранице раздела возникают химические связи за счет реакций обмена или присоединения, или на межфазной границе образуется двойной электрический слой. Известно, что аутогезия эластомеров, как полярных, так и неполярных, обусловлена, главным образом, дисперсионными силами, но при этом вклад электрических может достигать % даже для неполярных каучуков. Спектр сил и связей, определяющих аутогезию, существенно расширяется при переходе к таким сложным эластомерным композициям, как резиновые смеси.