Разработка процессов получения углеродных волокнистых материалов с использованием пиролитических добавок

• Автор: Пискунова, Ирина Александровна
• Шифр специальности: 05.17.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 155 с. : ил.

1.1. Общая картина процессов горения баллиститного твердого топлива

1.2. Основные модели нестационарного горения

1.2.1. Модель горения с постоянной температурой поверхности горения

1.2.2. Модель горения с переменной температурой поверхности горения

1.3. Выводы, получаемые из исследовательских работ

по процессам горения топлива.

1.3.1. Время тепловой релаксации зон газовой фазы и прогретого слоя топлива

1.3.2. Температура поверхности Тб , и однозначная зависимость Тзи

1.3.3. Основные допущения для разработки методики по уточнению определения закона скорости горения с использованием понятия релаксации
ГЛАВА 2. ФИЗИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ И СИСТЕМА УРАВНЕНИЙ ПРОЦЕССА ГОРЕНИЯ, МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАКОНА СКОРОСТИ ГОРЕНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПОНЯТИЯ РЕЛАКСАЦИИ .

2.1. Физическая модель процесса горения.

2.2. Система уравнений задачи горения топлива.
2.2.1. Уравнение теплопроводности
2.2.2. Уравнение реакции
2.2.3. Уравнения горения пороха в стационарных условиях.
2.2.4. Определение констант Е, к0, 0 по экспериментальным данным
2.3. Методика определения закона скорости горения с использованием понятия
релаксации.
2.3.1. Методика определения функции теплового потока р.
2.3.2. Методика определения функции условия горения с использованием понятия
релаксации
2.3.3. Решение системы уравнений горения топлива в нестационарных условиях
ГЛАВА 3. МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВНУТРЕННИХ БАЛЛИСТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ ДЛЯ МИНОМЕТОВ И РАКЕТНЫХ УСТАНОВОК.
3.1. Система уравнений задачи внутренней баллистики.
3.2. Результаты расчетов
ГЛАВА 4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ И ЗАКОН ГОРЕНИЯ
БАЛЛ И СТИТН ОГО ТОПЛИВА.
4.1. Экспериментальные данные
4.2. Построение законов скорости горения для топлива Н
4.2.1. Закон скорости горения при стационарных режимах
4.2.2. Определение значений функций теплового потока срр,Т5,
коэффициентов аТ и а1.
4.2.3. Некоторые результаты, полученные для топлива Н, на основе
построенного закона горения
ГЛАВА 5. ОБОСНОВАНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ ОБЕСПЕЧЕНИЯ СТАБИЛЬНЫХ
БАЛЛИСТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ ПОВЫШЕНИЯ ЭНЕРГИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК ДВИГАТЕЛЬНЫХ УСТАНОВОК.
5.1. Закон скорости горения по опытам в манометрической бомбе
и i особенности.
5.2. Особенности закона скорости горения с использованием понятия релаксации.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ .
ПРИЛОЖЕНИЯ программ расчетов 1, 2, З и 4
ЛИТЕРАТУРА


Е характерная особенность называется индукционным режимом горения, при котором газы нагреваются до температуры горения не путм теплопроводности, а за счет внутреннего саморазогрсва. Экспериментальные данные, приведенные в работах свидетельствуют о наличии химической реакции в конденсированной фазе в прогретом слое топлива. Профессор П. Ф.Похил показал, чдо эта реакция приводит к диспергированию топлива и является экзотермической, е тепла как внутреннего источника теплоты в конденсированной фазе недостаточно для поддерживания стационарного горения. На рис. Рх. Диспергирование протекает неодинаково для разных веществ, зависит от условий давления, температуры и т. Диспергирование уменьшает скорость горения топлива. Это можно объяснить так изза реакции разложения топливо может буь терять сплошность, начальную конструкцию, и с другой стороны диспергированные частицы образуют некоторый преграждающий слой на поверхности горения. Эти причины могут вызывать уменьшение скорости горения. Можно использовать эти предположения для объяснении однозначной зависимости температуры горящей поверхности от скорости горения Тб и в опытах и для построения закона скорости горения. В стационарном режиме скорость горения постоянна, а распределение температуры в конденсированной фазе не зависит от времени. Я. и. Здесь первый член соответствует кондуктивному потоку тепла Xкоэффициеит теплопроводности второй член конвективному потоку р и с плотность и тепломкость твердой фазы, д внутренний источник теплоты, образующийся наличием химической реакции разложения в конденсированной фазе. Т0 и при х0 , ТТб если пренебречь химической реакцией разложения, т.