Нитро-нитритная фотоперегруппировка у производных хиноксалина

• Автор: Селитреников, Алексей Васильевич
• Шифр специальности: 05.17.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 115 с.

1.1. Синтез объектов исследования.

1.2. Продукты фотолиза

ГЛАВА 2. СПЕКТРАЛЬНОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА 5НИТРОХИНОКСАЛИНОВ И СКОРОСТЬ ФОТОПРЕВРАЩЕНИЙ

2.1. СпектральнолюьцМЪкга1е свойства.

2.2. Скорость фотолиза5 .

2.3. Влияние изаместителей на эффективность фотоизомеризации

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

ВЫВОДЫ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

В последние десятилетия благодаря появлению высокоэффективной вычислительной техники, успехам спектроскопии, квантовой химии и химической кинетики стало возможным исследовать структуру и свойства возбужденных состояний молекул и изучать фотохимические реакции с применением теории элементарного химического акта. Одной из главных особенностей фотохимических реакций является концентрация на реакционном центре энергии, получаемой веществом извне, за счет чего достигается высокая избирательность реагирования. Диссипация энергии возбужденными состояниями происходит по законам, не имеющим аналогов в темповой химии. Поэтому наблюдаются необычные фотореакции, часть из которых имеет большую препаративную ценность. Сейчас химия гетероциклических соединений интенсивно развивается и проблема поиска новых методов функционализации гетероциклов, в том числе и фотохимических, не утратила своей актуальности. Большое теоретическое значение имеет также проблема поиска закономерностей типа структура реакционная способность для многих фотореакций. Считают, что многие термические и фотореакции Снитросоединений ЯЫ включают в себя первоначальное образование эфиров азотистой кислоты ЯСЖО, то есть нитронитритную перегруппировку 1, С. Исходное соединение Условия облучения Предполагаемые фотореакции Наблюдаемые продукты Пит. V, , дневной свет ацетон или этанол 2 другие , продукты 0 , реакция идет в дегаз. ВД x а ацетон 2 б ЧХУ 2 в ацетон 0 г ацетон 2 а 8 6 б 6 в 6 г при принудтлельном удалении 0 из реакционной массы выход 9,биантрона достигал присутствие 0. К бензол дегаз. Исходное соединение Условия облучения Предполагаемые фоторсакции Наблюдаемые продуты Пит. ЛаяНЬу К М0М0 Т,яя С 5, нет тушения и ферроценом Ф. Ф. радикалов Ф. Ш, С0Й.