Разработка катализаторов процессов органического синтеза с использованием нового метода получения активного оксида алюминия

• Автор: Ламберов, Александр Адольфович
• Шифр специальности: 05.17.04
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 259 с. : ил.

МФК метилфенилкарбинол С6Н6СНзСНОН

СОДЕРЖАНИЕ i. СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ. ЧАСТЬ 1. ТЕХНОЛОГИЯ СИНТЕЗА АКТИВНОГО ОКСИДА АЛЮМИНИЯ Глава 1. Метагидроксиды алюминия. Аморфный гидроксид алюминия. Дегидратация гидроксидов алюминия. Дегидратация метагидроксидов алюминия. Основные центры оксида алюминия. Термическое диспергирование глинозема. Переосаждение глинозема. Кислотное осаждение. АОА. Выводы и постановка задачи
имеются лишь два размытых гало . Хотя удельная поверхность такого осадка должна быть велика, тем не менее она оказалась недоступной для азота . При дегидратации всех ГОА образующиеся ОА состоят из первичных кристалликов высокой степени дисперсности. Эти первичные частицы плотно упакованы в агрегаты, сохраняют форму исходной гидроокиси и тем самым образуя псевдоморфозы по исходным гидроокисям . Физически это означает, что решетка оксида строится по простым законам на основе решетки гидроксида. Например, грань 1 байерита превращается в грань 1 шпинельной решетки гоксида алюминия с образованием специфической системы пор.


ОА, полученная при прокаливании Бр, имеет бипористую структуру, вторичные крупные поры имеют размер порядка нескольких тысяч ангстрем и представляют собой промежутки между псевдоморфозами . Поэтому величина удельной поверхности продуктов разложения Бр не зависит от удельной поверхности исходной гидроокиси. Это обусловлено значительным изменением плотности при фазовом переходе, в результате которого происходит реконструкция текстуры . В зависимости от дисперсности Бр, продуктами терморазложения могут быть Б, который при температуре выше 0С превращается в уА0з или непосредственно Т1А0з. Содержание Б в продуктах терморазложения Бр снижается по мере увеличения степени его дисперсности . Использовагше ГОА байеритной структуры в качестве исходного материала для получения iАЬОз позволяет получать катализаторы с высокоразвитой и доступной поверхностью. Благодаря большому обьему крупных пор перенос реагирующих веществ и продуктов реакции происходит с достаточной скоростью. Однако, фазовые превращения 0 и 0а форму при прокаливании Бр происходят на ниже, чем при прокаливании П6, поэтому высокоразвитая поверхность i менее термостойкая, чем уА, полученной из Пб. В условиях эксплуатации носителя менее 0С ОА, полученный разложением Бр предпочтительнее . В табл. ГОА . К недостаткам байеритного ГОА, получаемого из алюминатных растворов следует отнести большое содержание ионов натрия, включенных в структуру гидроксида и поэтому не отмываемых обычными способами. Кроме того, осадки байерита тиксотропны, плохо формуются, а получаемые из них гранулы цА имеют недостаточную прочность и термостойкость .