Синтез производных и аналогов глицидилметакрилата и их превращения в полимерные сорбенты и иониты

• Автор: Суровцев, Михаил Анатольевич
• Шифр специальности: 05.17.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Ярославль
• Количество страниц: 180 с. : ил

БИСГМА 2. ГОЭА г. Таким образом, дальнейшее изучение процесса, механизма реакции и состава продукта остается актуальным для решения практических задач в первую очередь получение заданного качества продукта и оптимизации процесса. Взаимодействие глицндилметакрилата с вторичными аминами. Интересными представителями ряда функциональных метакрилатов являются 2гидрокси3алкилариламиноироиилмегакрнлаты, которые наряд с полимеризационноспособной двойной связью содержат в алкоксирадикалс гидроксильную и аминогруппы. Наличие этих функциональных групп расширяет возможности модификации полимеров за счет полимераналогнчных превращений. Полимеры обладают высокой гидрофильностью, адгезией, биосовмсстимостыо. ГМА с первичными и вторичными алифатическими или ароматическими аминами . Ввиду большей доступности исходного сырья и мягких условий синтеза практическое применение нашел второй способ . В работе отмечалось, что реакционная способность первичных и вторичных аминов зависит от строения алкильных заместителей.


Интересными представителями ряда функциональных метакрилатов являются 2гидрокси3алкилариламиноироиилмегакрнлаты, которые наряд с полимеризационноспособной двойной связью содержат в алкоксирадикалс гидроксильную и аминогруппы. Наличие этих функциональных групп расширяет возможности модификации полимеров за счет полимераналогнчных превращений. Полимеры обладают высокой гидрофильностью, адгезией, биосовмсстимостыо. ГМА с первичными и вторичными алифатическими или ароматическими аминами . Ввиду большей доступности исходного сырья и мягких условий синтеза практическое применение нашел второй способ . В работе отмечалось, что реакционная способность первичных и вторичных аминов зависит от строения алкильных заместителей. Например, при взаимодействии ГМА с бутнламином целевой 2гидрокснЗбутиламинопроиилметакрнлат изомеризуется в замещенный амид. Такая перегруппировка легко протекает в нейтральной или щелочной среде и присутствие гидроксильных групп увеличивает скорость внутримолекулярного аминолиза вследствие дополнительной поляризации аминогруппы. Процесс осложняется и присоединением амина по двойной связи. Треталкиламиноалкиловые эфиры МАК указанной перегруппировке не подвергаются. Большинство вторичных аминов гладко присоединяются к ГМА по эпоксидному циклу при нагревании. Реакционная способность вторичных аминов снижается по мере роста стерических затруднений. Автор указывает и на другие возможные побочные реакции. Авторы работ , сообщают о количественном получении 3дибугиламино2гидроксипропилметакрилата при взаимодействии ГМА с дибугиламином в изопропаноле, так как в нем реакция происходит значительно быстрее, чем в других растворителях не спиртах.