Физико-химические основы синтеза палладиевых катализаторов для получения термолабильных органических соединений сложной структуры

• Автор: Кузьмичева, Екатерина Львовна
• Шифр специальности: 05.17.04
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 244 с. : ил.

ГЛАВА 2. Методы испытания катализаторов и анализа получаемых продуктов. Определение конца гидрирования. Количественное определение паминобензоил Ь глутаминовой кислоты в водном растворе Глава 3. Исследование возможности применения в качестве носителей промышленных образцов алюмосиликатов и оксида алюминия. Окислительновосстановительные свойства носителей на основе
пептизированного оксида алюминия. Влияние пептизации на пористую структуру, удельную поверхность оксида алюминия. Исследование влияния пептизации А1 ОНз солями рения на активность катализатора. Теоретические аспекты синтеза хромсодержащих катализаторов. Глава 4. Гидрирование 2 пнитробензоилЬглутаминовой кислоты I. Разработка новой технологии гидрирования I на палладиевых катализаторах. Л.4. Разработка палладиевого катализатора на основе оксида алюминия,, пептизаированного аммиаком и процесса гидрирования пнитробензоилГглутаминовой кислоты на нем. Разработка высокоэффективных катализаторов и процессовсинтеза производных пуринов.


Интересно отметить, что катализатор сульфид палладия обладает высокой селективностью при восстановлении бром содержащих соединений. Результаты разработки технологии восстановления ароматических нитросоединений на сульфидных катализаторах приведены в . Сопоставление гидрирования галоидзамещенных нитросоединений. РбС катализаторах . В отличие от сульфидных катализаторов при использовании Рс1С в основном имеет место отщепление галоида с образованием продуктов конденсации. Например, гидрирование онитрохлорбензола на 5 РбС катализаторе при МПа и С приводит к образованию Ыциклогексиламина с выходом . Однако имеются данные, что галоидаминоароматические соединения получены также при использовании Рс1С катализатора 7. Палладий и платинусодержащие катализаторы использованы при восстановлении дитиробензолов. Так, при восстановлении мдинитробензола на Рс1С в среде соляной кислоты при С выход мдиаминобензола 8. Если восстановление провести в присутствии диметилсульфоксида или оксихинона в воде комплекса Рбоксихинонокись алюминия, основным продуктом реакции является мнитроанилин , , 9. Отмеченотакже, что при1 восстановлении динитробензола в более жестких условиях температура 0С, давлении водорода 4,7 МПа процесс идет с выделением азота и образованием резорцина с выходом ПО. Рс1УС при 0 С и 0,3 МПа приводит к образованию 2,4диаминоанизола с количественным выходом 1. При восстановлении онитробензонитрила на Р1 и Рс1 катализаторах как и при восстановлении алифатических аналогов имеет место восстановление нитрогруппы и гидролиз СИ группы до амидной с образованием амида оаминобензойной кислоты 2. КиАЕ2Оз 3.