Научные основы дезинтеграторной технологии производства свежих и переработки дезактивированных катализаторов нефтехимических процессов

• Автор: Степанов, Евгений Геннадьевич
• Шифр специальности: 05.17.01
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Ярославль
• Количество страниц: 245 с. : ил.

Глава 1. Железооксидные катализаторы дегидрирования алкилароматических и олефиновых углеводородов. Приготовление и свойства железооксидных катализаторов дегидрирования. Фазовый состав железооксидных катализаторов дегидрирования. Экспериментальные методы, использованные в работе. Исследование процессов образования каталитически активных ферритов щелочных металлов. Природа каталитической активности ферритов щелочных металлов. Глава 2. Физикохимические основы дезинтеграторной технологии приготовления железооксидных катализаторов дегидрирования. Методы механохимии в приготовлении твердых катализаторов. Особенности МХА в дезинтеграторах и других мельницах ударного действия. Исследование физикохимических свойств механически активированного гематита. Изучение влияния активационной обработки на реакционную способность гематита. Влияние механохимической активации на фазовый состав, каталитические и структурно механические свойства ферритов щелочных металлов. Глава 3. Дезинтеграторная активация в процессах приготовления железооксидных катализаторов дегидрирования.


На наличие в железокалиевых оксидных катализаторах наряду с моноферритом калия соединений со структурой типа 3глинозема указывают и другие авторы ,,. После выгрузки железохромкалиевых катализаторов из реакторов дегидрирования в них обнаружены в основном магнетит, г идрокарбонат и хромат калия ,,,,. Ре2 Ре3, которое, с одной стороны, обеспечило бы достаточную конверсию углеводородов, а с другой высокую селективность процесса дегидрирования ,. Известно , что добавление 0, масс. В работе показано, что добавки карбонатов при С ускоряют первые ступени процесса восстановления водородом Ре3 Ре4 Ре1. О Ре. Дальнейшее восстановление, напротив, замедляется, что авторы объясняют образованием ферритов Ме2ОРе3, обладающих значительной прочностью. Интенсифицирующее действие карбонатов увеличивается с ростом количества и атомной массы катиона щелочного металла. Ре. При переходе к более тяжелым щелочным металлам падает прочности и облетается восстанавливаемость ферритов. Заслуживает внимания наблюдение, что образование моноферритов не происходит при восстановлении магнетита в присутствии карбонатов щелочных металлов. При обсуждении механизма катализа высказаны предположения о том, что каталитическое действие связано с замещением ионов Ре2 катионами Ме В результате этого растет концентрация дырочного газа, что увеличивает адсорбционную емкость поверхности окисла по отношению к водороду, хемадсорбиия которого имеет донорный характер. В работе утверждается, что оксид калия способствует глубокому восстановлению катализатора дегидрирования до магнетита с избытком ионов Ре2, обеспечивая тем самым высокую селективность контакта.