Совершенствование теории твердофазных химических реакций и интенсификация процесса агломерации

• Автор: Азнабаев, Даулетияр Азнабаевич
• Шифр специальности: 05.16.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 177 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ .

ГЛАВА I.РЕАКЦИИ МЕЖДУ ТВЕРДЫМИ ФАЗАМИ ПРИ АГЛОМЕРАЦИИ

обзор состояния вопроса по литературным данным 4

Выводы по главе I.

ГЛАВА 2. ОБЩАЯ МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Шихтовые материалы,их химический и гранулометрический составы

2.2. Нагревательные печи . .

2.3. Лабораторные агломерационные установки

2.4. Полупромышленная агломерационная установка в

. . г.Тольятти

2.5. Исследование прочности агломерата при нагреве в
. восстановительной атмосфере
2.6. Определение восстановимости агломерата
2.7. Исследование размягчаемости агломерата
2.8. Методики исследования минералогического состава и микроструктуры образцов
ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ РЕАКЦИЙ МЕЖДУ
ТВЕРДЫМИ.ФАЗАМИ .
Выводы по главе 3 8
ГЛАВА 4. ЛАБОРАТОРНЫЕ И ПРОМЫШЛЕННЫЕ ОПЫТЫ АГЛОМЕРАЦИИ
4.1. Лабораторные опыты получения аглоерата из феррит.
. . содержащих легкоплавких шихт0
4.2. Совершенствование технологии.спекания агломерата. . из фосфоритной мелочи месторождения КараТау Казахстан . 4
4.3. Спекание предварительной высоконагретой шихты из
. . фосфоритов. .9
4.4. Получение агломерата на укрупненной установке . . . 0
Выводы по главе 4
ВЫВОДЫ ПО ДИССЕРТАЦИОННОЙ. РАБОТЕ8
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Сама реакция практически заключается в переходе ионов из октаэдрических в тетраэдрические узлы жесткого кислородного каркаса,вследствие чего часто наблюдается эпитаксиальный рост продуктов. Одна или несколько подрешеток реагента. Процессам. Например, . Лг - СоЛ^Ои . Подвижность катионов при этом. В этом, случае также может происходитьзпитоксиальный рост:гексагональная С-ось(1)корувда параллельна пространствен ной диагонали с. Шз* шпинели,так что плоскости кислородных ионов с плотнейшей упаковкой. Структуры реагентов. Роль и значение твердофазных. Впервые в г. Е.Ф. Вегман [з$] и привел имеющиеся данные,относящиеся к агломерации железорудных материалов. При нагревании шихтовых материалов продуктами горения углерода в зоне. Взаимное расположение частиц в любом микрообьеме шихты в ходе процесса спекания остается практически неизменным вплоть до полного или частичного расплавления твердой фазы. Таким образом, каждая частица имеет возможность реагировать только с непосредственно окружающими и контактирующими с ней частицами. Так,при агломерации криворожской руды с добавкой извести число контактов между частицами извести и Ре3 значительно превышает число контактов между известью и кварцем. Нагрев шихтовых материалов от. С осуществляется при спекании методом просасывания за весьма. Поэтому наибольший интерес для теории агломерации представляют экспериментальные данные о ходе реакций между твердыми фазами в начальной стадии их взаимо -действия. Специфическая особенность реакций в твердой фазе заключается ,в том,что. Зональная структура, контактной области возникает,таким образом, не сразу,а лишь после длительной выдержки. До сих пор не существует удовлетворительного объяснения наблюдаемому, порядку взаимодействия твердых фаз. По-видимому, в первую очередь в контактной зоне образуются соединения с наиболее простым строением кристаллической решетки. Взаимодействие твердых реагентов становится возможным лишь при вполне определенном значении температуры,при котором ионы, преодолев силы связи в решетке могут создать диффузионный поток в зону реакции. Этим объясняется экспериментально установленный факт более сильного влияния на скорость реакции температуры по сравнению с продолжительностью взаимодействия твердых веществ. В связи с этим важной характеристикой твердофазных. В таблице 1. В большинстве случаев эти данные были получены с применением микроскопического и рентгеновского анализа вещества реакционной зоны. Как видно из этой таблицы,окись железа не. Ог . Начиная с 5°С в этой системе образуется только ограниченный твердый. Ре^О^ в ЪсОг . Первоначально поверхность кварца слабо окрашивается,а к 0°С по И. Гедвалю и Н. Сьемену( г. Таким образом,в отсутствие, восстановительной. С),т. Таблица I. Реагирующие ! Твердый ! Uk+F'iO, . R - Н. Боуэн. Si 2 3 Г. Cq0+S±0j. Oj, _ _ _ 0 _ _Ві_ВіКра! Лі_ВЛ_Виног? А?С? Еі. А.С. Бережной . П.^Будников. А.С. Е;#. Бегман,Ю. А : А? ЬйФЛ 1 - -2-0- ? Ал _ І0®. МоОїМЖ ~ ~Щ0+М3ъ-^ ~ ~в"Яйдер,Дж. J?zO3. AOjJAOs . ИОО, . ПР П іл л ПВ Г ! Mnfh-J&ik і шиї і«і4єеє_Ш. MnOj Fe*? CoO +MgSi CaSi + MgO 0 Дж. ЛЫ (тонкодисперсный 0 Г. Оі Oi (хе,е. Oibif“-! Q. UQj. Силикаты кальция начинают образовываться на контактах кварца с известью уже с 0-0°С,но. Окисб кальция может также замещать МдОиМпОв твердых силикатах. Еще до начала разложения MgCOs окись кальция частично вытесняет Мд0 из этого соединения в твердой фазе. В I0 г. Кирунаваре с кварцевым песком была определена температура появления фаялита при нагреве на воздухе(0°С). Процессу мешало окисление частиц магнег тита до гематита,в связи с чем выход фаялита был чрезвычайно мал. Применение к фаялиту известного правила,по которому температура образования вещества силиката в твердой фазе составляет 0,8-0,9 Тпл< ,дает начальную температуру его. Ю°С. При больших. Появление ферритов кальция в твердой фазе происходит уже при. С. В условиях агломерационного процесса этой реакции способствует также большое число контактов между известняком,известью и гематитом шихты. Впервые К. Конаржевский показал,что ферриты кальция могут образовываться в твердой фазе. Магнетит не реагирует с СаО в твердой. J^Oj. Это установлено Д.