Теория, методы и практика извлечения цветных металлов из слабоконцентрированных растворов при комплексной переработке руд

• Автор: Воропанова, Лидия Алексеевна
• Шифр специальности: 05.16.02
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Владикавказ
• Количество страниц: 365 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Глава 1. Характеристика применяемых материалов, методика проведения экспериментов, расчты и методы исследования Глава 2. Извлечение ионов тяжлых металлов из водных растворов осаждением труднорастворимых соединений

2.1. Осаждение алюминия в системе АЬСБОзагЗОзНгО

2.2. Способ осаждения ионов тяжлых металлов из водных рстворов с многократным контактом осадка с исходным раствором

2.3. Использование флокулянтов для глубокого осаждения ионов тяжлых металлов

2.3.1. Использование в качестве флокулянта 1еля полимерной

кремниевой кислоты

2.3.2. Использование для осаждения ионов тяжлых металлов алюмоорганического коагулянта

2.3.3. Извлечение ионов тяжлых металлов с использованием бентонитовой глины

2.4. Очистка шахтных и рудничных вод Садонского свинцовоцинкового комбината от ионов тяжлых металлов
2.5. Селективное осаждение близких по свойствам компонентов из водных растворов
2.5.1. Очистка кобальта III от примесей никеля, железа, марганца, серы и др.
2.5.2. Очистка водных растворов кобальта от марганца с использованием различия в способности к комплсксообразованию ионов
2.5.3. Очистка водных растворов кобальта от марганца с
использованием различия в способности к окислению и восстановлению ионов кобальта и марганца
2.5.4.Извлечение молибдена из водных растворов вольфраматов с использованием различий свойств ионов молибдена и вольфрама, находящихся в различных степенях окисления
2.5.5. Разделение молибдена и вольфрама, находящихся в низших степенях окисления
Глава 3. Экстракция ионов цветных металлов из водных растворов
3.1. Экстракция смесью олеиновой кислоты и триэтаноламина
3.2. Экстракция ионов металлов экстрагентом марки СУАИЕХ
3.3. Экстракция ионов тяжлых металлов смесью изооктилового спирта и триалкиламина в керосине
3.3.1. Экстракция молибдена из водных растворов вольфрамата натрия
3.3.2. Экстракция анионов марганца из водных растворов
3.3.3. Экстракция ионов марганца II и кобальта II из водных растворов
3.4. Экстракция ионов тяжлых металлов растительными маслами
3.5. Технология экстракционных процессов
3.6. Способ экстракции ионов из растворов
3.7. Переработка экстракта методом твердофазного восстановления
3.8. Очистка рафината
3.9. Электроэкстракция меди кобальта и никеля из водных растворов, содержащих примесь марганца
Глава 4. Регенерация минеральных масел
4.1. Очистка водного раствора от нефтепродуктов,
стабилизированных в водной фазе поверхностноактивными веществами
4.1.1. Регенерация отработанной водномасляной эмульсии трудно и малорастворимыми соединениями кальция
4.1.2. Регенерация отработанной водномасляной эмульсии растворами электролитов
4.2. Очистка масляной смазочноохлждающей жидкости разрушением коллоидной структуры геля
Глава 5. Сорбция ионов цветных металлов из водных растворов
5.1. О некоторых особенностях комплексных соединений хрома, молибдена и вольфрама в связи с электронными структурами их атомов и их влияние на результаты сорбции ионов из водных растворов
5.2. Термодинамический анализ подкисленных водных растворов хрома VI, молибдена VI и вольфрама VI
5.3. Сорбция Сг VI, Мо VI, У VI и Мп VI
5.3.1. Сорбция на макропористом анионите марки АМ ионов Сг VI, Мо VI, У VI
5.3.2. Сорбция на гелевом анионите марки АМП ионов Сг VI, Мо VI, У VI
5.3.3. Сорбция на активированном угле ионов Сг VI, Мо VI, У VI
5.3.4. Сорбция ионов марганца на АМ
5.3.5.Извлечение анионов Мо VI, У VI из водного раствора катионов Со II, 1 II и Мп II
5.4. Сорбция Сг VI, Мо VI, У VI семенами бобовых и зерновых культур,продуктами их переработки, а также отходами деревоперерабатывающей промышленности
5.5. Анализ процессов сорбции анионов Сг VI, Мо VI, VI
Глава 6. Очистка пылегазовой фазы от экологически опасных составляющих с использованием промышленных отходов
6.1. Использование анодного шлама электрохимических производств в качестве катализатора окислительных процессов
6.2. Окисление монооксида углерода в присутствии дегидрохлорированного поливинилхлорида
6.3. Использование нефелиновых шламов для очистки газовой фазы от углеводородов и моиооксида углерода
6.4. Использование в качестве катализатора марганцовистого кека, полученного на стадии очистки растворов соли кобальта от примеси марганца в технологии гидрометаллургического получения гидроксида кобальта
6.5. Каталитическая активность бентонитовой глины
6.6. Использование отходов мегаллообработки для окисления монооксида углерода и углеводородов
6.7. Использование в качестве катализатора пористых плнок из полимерного оксида алюминия
6.8. Использование в качестве катализатора микрокамальных пластин
6.9. Каталитические нейтрализаторы отработанных газов двигателя внутреннего сгорания
6 Способы очистки пылегазовых выбросов шахтной печи обжига известняка
6 Снижение содержания оксидов азота в отходящих газах тепловых устройств при отоплении газообразным топливом Заключение
Литература


Порошок катализатора помещали в иобразную трубку, через которую пропускали очищаемый газ. Скорость газа регулировали так, чтобы газ и порошок создавали кипящий слой в одном из колен трубки и максимально возможный контакт между поверхностью катализатора и очищаемым газом. Благодаря высокой плотности порошка и малой скорости газового потока унос катализатора незначителен и контролировался фильтром, заполненным стекловатой. Для исследования систем применяли следующие методы химических, физических и физикохимических анализов колориметрический КФК2, КФК3 объемный весовой пламенной фотометрии рНметрии рНметр марки 1 спектральный спектрометр ИСГ1 инфракрасной спектроскопии ИКС спектрометр Бресогс Ж рентгенофазовый дифракгометр ДРОН1 фракционный минералогический хроматографический, атомноабсорбционной спектрометрии. Для изучения поверхности исследовали микрофотографии образцов, выполненные на электронном микроскопе МРЭМ 0. Обработку экспериментальных данных, расчеты, построение графических зависимостей проводили с применением ЭВМ. Явосп. ГЛАВА 2. При кристаллизации осадка из раствора с большой концентрацией осаждаемого компонента образующийся кристаллический осадок, как правило, захватывает меньше маточника, хорошо фильтруется и промывается. Осаждение компонента из слабоконцентрированного раствора часто сопровождается образованием коллоидных растворов и для коагуляции коллоидных частиц приходится применять различные методы. Образующийся при этом гидрофильный осадок захватывает большое количество маточника, плохо фильтруется и промывается. За счт коагуляционного механизма осаждения происходит образование больших объемов гидрофильных осадков, требующих специальных методов их переработки. Характерным примером является осаждение алюминия в системе А Иа Н . Исследования проводили методами остаточных концентраций и препаративноаналитическим вариант метода влажного осадка с индифферентным компонентом в сочетании с изучением осадков методами РФА, ИК спектроскопии и термического анализа ДТА ТГА. Смешение растворов проводили при комнатной температуре вливаниемв течение 5 мин раствора Ыа в раствор А8С при перемешивании мешалкой в течение 1 ч. Затем фильтрацией разделяли раствор и осадок. Образовавшиеся осадки находились в гелеобразном состоянии, и их фильтрация происходила медленно в течение 1,,0 ч. Осаждение проводили при различных мольных отношениях реагентов т ЫаА. В серии опытов при прочих равных условиях нарастало т. Фильтраты хранили в закрытых колбах, чтобы предотвратить окисление сульфитной серы 8сульфит в растворе и выделение 2 из растворов о таком выделении судили по запаху. Растворы анализировали на А1, Зсульфит, 8общ и Ыа. Натрий служил индифферентным компонентом, по содержанию которого в осадке и концентрации в растворе определяли количество захваченного осадком раствора, с учетом этого находили состав осадка. А1 титрометрически ПО Трилону Б, Бсуяьфкт титрометрически ПО Йоду, Б общ весовым методом по ВаБ, Ыа пламенной фотометрией. Результаты, полученные по анализу растворов конечные концентрации, гдм3 А1, Бскт, Босии и , а также расчетные данные для растворов заданные начальные коцентрации А1, Бльф Бобщ и мольные отношения осажденных А1 и Бсульфкт представлены на рис. Рис. Результаты исследования системы А2Бз Ма2БОз Н при различных мольных отношениях т Ыа2Б0зАБз 1, 2, 3 заданные концентрации соответственно А1, Ббо,2, Бщ С, гдм3 4 5 мольные
отношения осажденных количеств Д Б ДА1 . Пробы влажных осадков взвешивали и анализировали на А, Бщ и Ыа. По результатам анализов осадков определяли их состав за вычетом захваченного маточника. Изза малых количеств осадок, полученный при т 2,, анализу не подвергали. Результаты определения состава осадков препаративноаналитическим методом приведены в табл. Кроме того, осадки сушили в вакууме при комнатной температуре и затем исследовали методами РФА дифрактомер ДРОН1, ИКспектроскопии спектрометр Бресогс1 Я и комплексного термического анализа дериватограф системы ОД2. Методом РФА установлено, что осадки рентгеноаморфны.