Системный анализ эффектов биорезонансного воздействия в комплексной терапии больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом

• Автор: Чернецова, Лариса Вячеславовна
• Шифр специальности: 05.13.01
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Тула
• Количество страниц: 302 с. : 17 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА . СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ ПАТОГЕНЕЗА, ЛЕЧЕНИЯ, РЕАБИЛИТАЦИИ БОЛЬНЫХ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКОЙ С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1. Системные проявления патогенетических механизмов геморрагической лихорадки с почечным синдромом

2. Современные методы лечения и реабилитации больных ГЛПС

3. Биорезонапсная терапия теоретические основы лечебного действия .

3.1. Основные принципы биорезонансной терапии

3.2. Электромагнитный резонанс в биологических системах

3.3. Электрические и магнитные поля человека и их роль

в биорезонансной терапии.

3.4. Биорезонансная терапия как адаптивное биоуправленис.

ГЛАВА II. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
МЕТОДИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ РАБОТЫ. ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ БОЛЬНЫХ. СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ.
1. Характеристика больных и реконвалесцентов ГЛПС,
включенных в исследование. Протокол исследования.
1.1. Критерии включения в исследование.
2. Методы исследования, включенные в диагностический контроль
2.1. Клинические методы исследования.
2.2. Лабораторные и инструментальные методы исследования.
2.3. Специальные лабораторнофункциональные методы исследования .
2.3.1. Оценка функционального состояния ГЛПС.
2.3.2. Оценка степени эндотоксикоза при ГЛПС.
2.3.3. Оценка иммунного статуса
2.3.4. Определение неспецифических адаптивных реакций
2.3.5. Определение показателей метаболизма биополимеров соединительной ткани
2.3.6. Оценка состояния гормонального статуса
2.4. Инструментальные методы исследования
2.5. Цитофизиологические методы оценки эффектов
различных видов биорезонансной терапии.
2.6. Исследование качества жизни и психологического статуса в медицине
3. Диагностические и лечебные возможности применения биоинформационных технологий
3.1. Вегетативный резонансный тест Имедистест.
3.2. Биорсзонансная терапия
3.3. Эндогенная адаптивная биорезонансная терапия
3.4. Индукционная терапия
4. Статистическая обработка полученных данных
ГЛАВА III ИСХОДНОЕ СОСТОЯНИЕ БОЛЬНЫХ ГЛПС.
1. Данные клинических исследований при ГЛПС
2. Результаты исследований методом
вегетативного резонансного теста Имедистест
3. Оценка результатов метода ВРТ Имедистест.
ГЛАВА IV СИСТЕМНЫЙ АНАЛИЗ ЭФФЕКТОВ
БИОРЕЗОНАНСНОЙ ТЕРАПИИ В КОМПЛЕКСНОМ
ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ ГЛПС В ОСТРЫЙ ПЕРИОД.
1. Сравнительная оценка влияния различных видов биорезонансной терапии на клиниколабораторные показатели в остром периоде комплексного лечения больных ГЛПС
2. Состояние иммунного статуса.
3. Обмен биополимеров соединительной ткани
4. Динамика гормонального гомеостаза
5. Динамика цитофизиологических и электропун ктурных изменений
5.1. Особенности электрокинетических свойств эритроцитов
под влиянием биорезонансной терапии в остром периоде.
5.2. Оценка эффективности применения биорезонансной терапии в комплексном лечении ГЛПС с позиций ВРТ Имедистеста
ГЛАВА V ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ БИОРЕЗОНАНСНОЙ ТЕРАПИИ НА ТЕЧЕНИЕ РАННЕГО ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО ПЕРИОДА У РЕКОНВАЛЕСЦЕНТОВ ГЛПС.
ГЛАВА VI. СОЦИАЛЬНОЭКОНОМИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ БИОРЕЗОНАНСНОЙ ТЕРАПИИ В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ И РЕАБИЛИТАЦИИ БОЛЬНЫХ ГЛПС
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


В экспериментальных и клинических исследованиях изучалось влияние ПРЛ на функцию почек и водносолевой обмен в организме. Имеются противоречивые данные о том, что ПРЛ либо увеличивает почечную гемодинамику при некоторых патологических состояниях у человека Бреннер Б. М. и соавт. Так, обильное питье водная нагрузка уменьшает концентрацию ПРЛ в крови, по крайней мере, на от исходного у здоровых субъектов. Почки определяют приблизительно клиренса ПРЛ, а остальная его часть осуществляется печенью. По данным Д. М. Полак , пролактин и ангиотензин II в низких концентрациях способны усиливать эффект резорбции в тонкой и толстой кишках, как бы осуществляя общий контроль за всасыванием соли и воды. Гиперпролактинемия является довольно частым спутником при ХПН. Повышенный уровень ПРЛ обнаруживается у таких больных, а среди нуждающихся в регулярном гемодиализе до ii С. Исследованиями последних лет было выявлено, что гипофизарный и не гипофизарный ПРЛ по структуре близок к семейству цитокиновгемопоэтинов и имеет общие с ними рецепторы. Рецепторы ПРЛ обнаружены на Т и Влимфоцитах, моноцитах, фибробластах. Известно, что гиперпродукция ПРЛ тормозит секрецию кортизола, а интерлейкины2 и 6 стимулируют его выделение. Гипопролактинемия приводит к развитию иммунодефицитов, а гиперпролактинемия является одним из факторов риска аутоиммунных заболеваний. Обнаруженный в последние годы, ПРЛгсн полиморфен и обладает сродством к генам системы НЬА, поэтому предложено определение ПРЛ в крови больных с аутоиммунной патологией, как маркера активности иммунного воспаления Шарипова И. А., Нгусег С. ИЫсШаПМ. Есть все основания полагать, что нарушение деятельности нейроэндокринной системы, ответственной за регуляцию важнейших функций в организме, может существенным образом изменить течение ряда тяжелых симптомов и синдромов в клинической картине ПРЛ. Поражение нервной системы при ГЛПС отличается большой тяжестью и постоянством, но является не осложнением, а непременной составляющей заболевания Новикова Л. Б., Сидельников Ю. Н., Ющук Н. Д. и соавт. В остром периоде ГЛПС Л. Б. овикова и соавт. При изучении патоморфологии центральной и вегетативной нервной системы выявлены кровоизлияния и некрозы в передней доле гипофиза, области ядер серого вещества гипоталамической области, III желудочка, вегетативных узлах и ядрах I, V, X пар черепномозговых, диафрагмаль
ных и чревных нервов, железах внутренней секреции. В нейронах, глиоцитах, нервных волокнах обнаружены виропласт и вирионы, что указывает на возможность репродукции вируса как в цитоплазме, так и в ядре. Патологические нарушения со стороны органа зрения считаются почти патогномичным симптомом ГЛПС. Это светобоязнь, туман перед глазами, снижение остроты зрения, нечеткость предметов до . При офтальмологическом обследовании отмечаются пастозность век, множественные мелкие конъюнктивальные кровоизлияния, центральные скотомы на глазном дне, часто расширение вен, отек сетчатки, нередко острая глаукома Батыршин , i О. Отоневрологическое исследование больных ГЛПС выявило существенное нарушение функции слухового ,6 случаев и вестибулярного ,7 случаев анализаторов на уровне ствола мозга на протяжении всего острого периода. Кроме того, выявляется патология обонятельного, тройничного, блуждающего нервов, а также признаки внутричерепной гипертензии Стрелецкая , . Периферическая нервная система при ГЛПС страдает значительно реже. Установлены патологические электоэнцефалографические изменения, как в остром, так и резидуальном периодах ГЛПС их синхронизация, иногда гиперсинхронизация альфа ритма или синхронизация низкочастотного бетаритма и дезорганизация ЭЭГ с резкой сглаженностью зональных различий и др. Обнаруженные изменения ЭЭГ у больных ГЛПС объясняются г еморрагическим синдромом, наиболее выраженным в области промежуточного мозга, благодаря особенностям кровоснабжения гипоталамуса и аденогипофиза Авраменко С. П., Новикова Л. Б., . По самым оптимистическим наблюдениям полное выздоровление в европейских очагах ГЛПС завершается к 6 месяцу после выписки из стационара В.