Применение хитозана для коррекции воспроизводительной способности коров

• Автор: Мерзляков, Сергей Владимирович
• Шифр специальности: 16.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Екатеринбург
• Количество страниц: 150 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
1. ВВЕДЕНИЕ

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

2.1. Механизм действия и возможности применения хитозана

2.2. Симптоматическое бесплодие и эндометриты у коров.

2.3. Этиология, патогенез, клинические признаки и

диагностика эндометритов

2.4. Лечение коров, больных эндометритом

3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Материалы и методы исследований

3.2. Результаты акушерскогинекологической диспансеризации коров

в СПК Урал
3.3. Влияние хитозана на воспроизводительную способность коров и сохранность новорожденных телят.
3.3.1. Иммунологический статус коров при применении хитозана
3.3.2. Состояние воспроизводительной функции коров
3.3.3. Рост и сохранность новорожденных телят.
3.4. Эффективность применения препаратов хитозана при гнойнокатаральном
эндометрите коров.
3.4.1. Лечебная эффективность препаратов хитозана.
3.4.2. Изменение морфологического состава и биохимические показатели крови
коров.
3.4.3. Показатели факторов естественной резистентности и иммунобиологической защиты организма коров.
3.4.4 Экономическая эффективность лечебных мероприятий
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
5. ВЫВОДЫ
6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ .
7. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ.
8. ПРИЛОЖЕНИЯ4
1. ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


В онкологии хитозан применяется для транспортировки лекарственных веществ, в основном цитостатиков, например, 5фторурацила. При этом биопереработанный хитозан способен селективно собираться вокруг раковых
клеток и ингибировать их рост. Для торможения опухолевого роста с успехом применяются водорастворимые конъюгаты митомицина С с препаратами хитозана. Отмечена возможность применения сульфатхитина с высокой степенью сульфатирования и содержанием карбоксиметиловых групп химичсски модифицированный гепариноидный хитин в онкологической практике. В модельных опытах на мышах установлено, что этот препарат эффективен против спонтанных легочных метастазов, он уменьшает миграцию раковых клеток с белками межклеточного вещества, ингибирует гепариназу опухолевых клеток, с помощью которой разрушаются межклеточное вещество и базальная мембрана клеток. Ингибирование опухолевых метастазов в легких хитиномШ может быть связано с торможением развития сосудистой сети в ткани опухоли. ЫкарбоксиметилхитозанЫ, Осульфат сульфатированный полисахаридный дериват хитина, тормозит развитие вируса человеческого иммунодефицита типа 1 IV1 в человеческих 4 клетках и также вируса мышиной лейкемии, вызванной вирусом V в мышиных фибробластах. ВИЧинфекции. ВИЧинфекции, например, ауринтрикарбоновая кислота, взаимодействуют в основном с Срецептором клеткимишени. Учитывая то, что сульфатированные производные хитозана обладают также выраженными иммуномодулирующими свойствами, усиливают кооперацию Влимфоцитов, Тхелперов и способны замещать функцию Тхелперов, можно предположить, что при соответствующем дизайне молекулярной структуры сульфатированных полисахаридов возможно получение универсального класса соединений одновременно с антивирусными и иммуномодулирующими свойствами, что открывает новые подходы в терапии ВИЧинфекции. Производные хитина и хитозана, как и другие полисахариды ПС оказывают выраженное влияние на иммунитет и неспецифические факторы защиты организма. Механизм стимулирующего влияния ПС на иммуногенез связывают с адъювантным действием полимеров, с их способностью оказывать влияние на процессы, происходящие на начальных этапах иммуногенеза, повидимому, на этапе захвата антигена макрофагами и передачи антигенной информации Влимфоцитам. Увеличение времени контакта антигена с макрофагами приводит к усилению иммунологического стимула. Кроме влияния на звено иммуногенеза, связанного с макрофагами, ПС различного происхождения вызывают изменения миграции и кооперативных взаимодействий клеток, участвующих в иммунном ответе. Эффекты стимуляции клеточных взаимодействий, вызываемые полисахаридами, могут быть опосредованы через систему комплемента. Хитозан молекулярная масса 0 Ша усиливает первичный и вторич
ный гуморальный иммунный ответ на эритроциты барана ЭБ в 0 раз при введении его мышам разных линий. Сходные результаты получены и в работе О. А. Взнуздаевой и соавт. Ша стимулирует выработку антителообразующих клеток АОК на введение ЭБ у мышей линии СВА, причем стимулирующий эффект хитозана зависел от дозы препарата и стадии иммуногенеза. Показано, что введение хитозана мышам разных линий приводит к относительному нивелированию генетических различий в силе иммунного ответа на ЭБ, то есть введение хитозана позволяет осуществлять фенотипическую коррекцию иммунного ответа. Указанный эффект, повидимому, обусловлен способностью данного ПС влиять на процессы, находящиеся под контролем генов иммунного ответа миграцию стволовых клеток, пролиферацию, дифференцировку и кооперативные взаимодействия субпопуляций лимфоидных клеток и т. Предполагается также, что иммуностимулирующее действие хитозана опосредуется по крайней мерс двумя путями с одной стороны, путем активации макрофагов к фагоцитозу и синтезу факторов, стимулирующих Вклстки в присутствии антигена, и, с другой стороны, путем прямой активации предшественников Тхелперов комплексами хитозана с антигеном или эритроцитами, спонтанно образующимися в организме. В связи с этим Коваль Ю. Ф. и др. Жоголев К. Д., Никитин В. Ю., Жоголев К. Д. и др.