+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Дезинфекция объектов ветеринарного надзора бактерицидными пенами

Дезинфекция объектов ветеринарного надзора бактерицидными пенами
  • Автор:

    Попов, Николай Иванович

  • Шифр специальности:

    16.00.06

  • Научная степень:

    Докторская

  • Год защиты:

    2005

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    501 с. : ил. + Прил. (144 с.: ил.)

  • Стоимость:

    700 р.

    250 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"Метод определения концентрации водородных ионов величина основан на потенциометрическом их определении с использованием мономера универсального ЭВ. Поверхностное натяжение растворов определяли с помощью сталагмометра вискозиметра ВПЖ1 и ВПЖ2 с диаметром капилляра мм по ГОСТ 1. Метод определения токсичности пенообразующих дезинфектантов 3. При изучении токсикологических свойств препаратов руководствовались Методическими указаниями по гигиенической оценке новых пестицидов 4. В токсикологических исследованиях использовали беспородных белых мышей массой г, белых крыс массой г, кроликов массой кг, кур массой ,5 кг, телят в возрасте 5, мсс с живой массой кг, подсвинков в возрасте ,5 мес с живой массой кг. Методика контроля качества дезинфекции. Инструкцией Проведение ветеринарной дезинфекции объектов животноводства . Тестмикробами для контаминирования тсстобъектов служили кишечная палочка . Р, споровые культуры . ВНИИВВиМ, вакцинный штамм СТИ, вирус ящура А, классической чумы свиней шт. ШИМЫНЬ. Культуры микроорганизмов периодически проверяли на термоустойчивость и фенолустойчивость по общепринятой методике 4. Для контаминирования тестобъектов использовали суточную культуру нсспорообразуюших микроорганизмов, выращенных на мясопептонном агаре при С. Для получения спор культуры спорообразующих микроорганизмов высевали на мясопептонный агар и выдерживали посевы в термостате при С в течение двух суток, после чего посевы выдерживали при комнатной температуре сут. Культуры проверяли на наличие спорообразования должно было быть не менее спор в окрашенных мазках под микроскопом. Тестобъекты заражали из расчета млн. Взвесь микробов готовили i стерильной водопроводной воде с содержанием 2 млрд. С целью биологической защиты тестобъектов их дополнительно загрязняли стерильным навозом куриным, свиным или крупного рогатого скота в зависимости от объекта дезинфекции из расчета 0,,3 г на 0 см2. Контаминированные тестобъекты подсушивали в течение ч при комнатной температуре, после чего их в соответствии с опытом располагали в помещении, где проводили обработку на полу, стенах, потолке на специально изготовленных деревянных щитах площадью 1 м2. После окончания заданной экспозиции с тестобъектов брали смывы стерильным ватным тампоном, увлажненным раствором нейтрализатора. Для нейтрализации формальдегида использовали 0,3 раствор аммиака, для хлорсодержащих и йодсодержащих препаратов 0,5 раствор тиосульфата гипосульфат натрия, для нейтрализации перекисных препаратов 0,5 раствор сульфита натрия или 0, раствор перманганата калия. Пробы, после отжатия и промывания в растворе нейтрализатора тампона центрифугировали в стерильной водопроводной воде обмин в течение мин. Осадок после двукратного центрифугирования разбавляли 1 мл физиологического раствора и высевали на питательные среды МПБ с 6,5 хлорида натрия с последующим пересевом на МПА с 8,5 хлорида натрия для стафилококка, среду Эндо для выделения кишечной палочки. Посевы выдерживали в термостате при С до 5 сут для вегетативных форм микроорганизмов и 7 сут для споровых форм. Анализу подвергались пробы с поверхностей производственных помещений до и после проведения дезинфекции и соответствующей экспозиции. В производственных опытах контроль качества дезинфекции и содержание действующего вещества в дезинфицирующих средствах и их растворах осуществляли согласно методике, данной в приложении в Инструкции по проведению ветеринарной дезинфекции объектов животноводства . Оборудование, аппаратура и приборы. Аэрозольные камеры исследования проводились в аэрозольных камерах объемом 1,,0 м3. Камеры изготовлены из нержавеющей стали, оргстекла, оборудованы устройствами для освещения и поддержания определенных параметров температуры и влажности воздуха. УДПМ. ТУ 9 глутаровый альдегид ТУ 4 формалин ТУ хлорамин ТУ 3 параформ ТУ 8 едкий натр ГОСТ 8 катаминАБ ГУ йод ГОСТ селодез ТУ 0 перекись водорода ГОСТ 7 пенообразователь ПО ЗАТУ . САМПО ТУ . ПО6К ТУ . ТЭАС ТУ . ТУ 6. Краткая характеристика дезинфицирующих средств и пенообразователей. Формалин технический представляет собой . Метод определения концентрации водородных ионов величина основан на потенциометрическом их определении с использованием мономера универсального ЭВ. Поверхностное натяжение растворов определяли с помощью сталагмометра вискозиметра ВПЖ1 и ВПЖ2 с диаметром капилляра мм по ГОСТ 1. Метод определения токсичности пенообразующих дезинфектантов 3. При изучении токсикологических свойств препаратов руководствовались Методическими указаниями по гигиенической оценке новых пестицидов 4. В токсикологических исследованиях использовали беспородных белых мышей массой г, белых крыс массой г, кроликов массой кг, кур массой ,5 кг, телят в возрасте 5, мсс с живой массой кг, подсвинков в возрасте ,5 мес с живой массой кг. Методика контроля качества дезинфекции. Инструкцией Проведение ветеринарной дезинфекции объектов животноводства . Тестмикробами для контаминирования тсстобъектов служили кишечная палочка . Р, споровые культуры . ВНИИВВиМ, вакцинный штамм СТИ, вирус ящура А, классической чумы свиней шт. ШИМЫНЬ. Культуры микроорганизмов периодически проверяли на термоустойчивость и фенолустойчивость по общепринятой методике 4. Для контаминирования тестобъектов использовали суточную культуру нсспорообразуюших микроорганизмов, выращенных на мясопептонном агаре при С. Для получения спор культуры спорообразующих микроорганизмов высевали на мясопептонный агар и выдерживали посевы в термостате при С в течение двух суток, после чего посевы выдерживали при комнатной температуре сут. Культуры проверяли на наличие спорообразования должно было быть не менее спор в окрашенных мазках под микроскопом. Тестобъекты заражали из расчета млн. Взвесь микробов готовили i стерильной водопроводной воде с содержанием 2 млрд. С целью биологической защиты тестобъектов их дополнительно загрязняли стерильным навозом куриным, свиным или крупного рогатого скота в зависимости от объекта дезинфекции из расчета 0,,3 г на 0 см2. Контаминированные тестобъекты подсушивали в течение ч при комнатной температуре, после чего их в соответствии с опытом располагали в помещении, где проводили обработку на полу, стенах, потолке на специально изготовленных деревянных щитах площадью 1 м2. После окончания заданной экспозиции с тестобъектов брали смывы стерильным ватным тампоном, увлажненным раствором нейтрализатора. Для нейтрализации формальдегида использовали 0,3 раствор аммиака, для хлорсодержащих и йодсодержащих препаратов 0,5 раствор тиосульфата гипосульфат натрия, для нейтрализации перекисных препаратов 0,5 раствор сульфита натрия или 0, раствор перманганата калия. Пробы, после отжатия и промывания в растворе нейтрализатора тампона центрифугировали в стерильной водопроводной воде обмин в течение мин. Осадок после двукратного центрифугирования разбавляли 1 мл физиологического раствора и высевали на питательные среды МПБ с 6,5 хлорида натрия с последующим пересевом на МПА с 8,5 хлорида натрия для стафилококка, среду Эндо для выделения кишечной палочки. Посевы выдерживали в термостате при С до 5 сут для вегетативных форм микроорганизмов и 7 сут для споровых форм. Анализу подвергались пробы с поверхностей производственных помещений до и после проведения дезинфекции и соответствующей экспозиции. В производственных опытах контроль качества дезинфекции и содержание действующего вещества в дезинфицирующих средствах и их растворах осуществляли согласно методике, данной в приложении в Инструкции по проведению ветеринарной дезинфекции объектов животноводства . Оборудование, аппаратура и приборы. Аэрозольные камеры исследования проводились в аэрозольных камерах объемом 1,,0 м3. Камеры изготовлены из нержавеющей стали, оргстекла, оборудованы устройствами для освещения и поддержания определенных параметров температуры и влажности воздуха. УДПМ. ТУ 9 глутаровый альдегид ТУ 4 формалин ТУ хлорамин ТУ 3 параформ ТУ 8 едкий натр ГОСТ 8 катаминАБ ГУ йод ГОСТ селодез ТУ 0 перекись водорода ГОСТ 7 пенообразователь ПО ЗАТУ . САМПО ТУ . ПО6К ТУ . ТЭАС ТУ . ТУ 6. Краткая характеристика дезинфицирующих средств и пенообразователей. Формалин технический представляет собой .




Метод определения концентрации водородных ионов величина основан на потенциометрическом их определении с использованием мономера универсального ЭВ. Поверхностное натяжение растворов определяли с помощью сталагмометра вискозиметра ВПЖ1 и ВПЖ2 с диаметром капилляра мм по ГОСТ 1. Метод определения токсичности пенообразующих дезинфектантов 3. При изучении токсикологических свойств препаратов руководствовались Методическими указаниями по гигиенической оценке новых пестицидов 4. В токсикологических исследованиях использовали беспородных белых мышей массой г, белых крыс массой г, кроликов массой кг, кур массой ,5 кг, телят в возрасте 5, мсс с живой массой кг, подсвинков в возрасте ,5 мес с живой массой кг. Методика контроля качества дезинфекции. Инструкцией Проведение ветеринарной дезинфекции объектов животноводства . Тестмикробами для контаминирования тсстобъектов служили кишечная палочка . Р, споровые культуры . ВНИИВВиМ, вакцинный штамм СТИ, вирус ящура А, классической чумы свиней шт. ШИМЫНЬ. Культуры микроорганизмов периодически проверяли на термоустойчивость и фенолустойчивость по общепринятой методике 4. Для контаминирования тестобъектов использовали суточную культуру нсспорообразуюших микроорганизмов, выращенных на мясопептонном агаре при С. Для получения спор культуры спорообразующих микроорганизмов высевали на мясопептонный агар и выдерживали посевы в термостате при С в течение двух суток, после чего посевы выдерживали при комнатной температуре сут. Культуры проверяли на наличие спорообразования должно было быть не менее спор в окрашенных мазках под микроскопом. Тестобъекты заражали из расчета млн. Взвесь микробов готовили i стерильной водопроводной воде с содержанием 2 млрд. С целью биологической защиты тестобъектов их дополнительно загрязняли стерильным навозом куриным, свиным или крупного рогатого скота в зависимости от объекта дезинфекции из расчета 0,,3 г на 0 см2. Контаминированные тестобъекты подсушивали в течение ч при комнатной температуре, после чего их в соответствии с опытом располагали в помещении, где проводили обработку на полу, стенах, потолке на специально изготовленных деревянных щитах площадью 1 м2. После окончания заданной экспозиции с тестобъектов брали смывы стерильным ватным тампоном, увлажненным раствором нейтрализатора. Для нейтрализации формальдегида использовали 0,3 раствор аммиака, для хлорсодержащих и йодсодержащих препаратов 0,5 раствор тиосульфата гипосульфат натрия, для нейтрализации перекисных препаратов 0,5 раствор сульфита натрия или 0, раствор перманганата калия. Пробы, после отжатия и промывания в растворе нейтрализатора тампона центрифугировали в стерильной водопроводной воде обмин в течение мин. Осадок после двукратного центрифугирования разбавляли 1 мл физиологического раствора и высевали на питательные среды МПБ с 6,5 хлорида натрия с последующим пересевом на МПА с 8,5 хлорида натрия для стафилококка, среду Эндо для выделения кишечной палочки. Посевы выдерживали в термостате при С до 5 сут для вегетативных форм микроорганизмов и 7 сут для споровых форм. Анализу подвергались пробы с поверхностей производственных помещений до и после проведения дезинфекции и соответствующей экспозиции. В производственных опытах контроль качества дезинфекции и содержание действующего вещества в дезинфицирующих средствах и их растворах осуществляли согласно методике, данной в приложении в Инструкции по проведению ветеринарной дезинфекции объектов животноводства . Оборудование, аппаратура и приборы. Аэрозольные камеры исследования проводились в аэрозольных камерах объемом 1,,0 м3. Камеры изготовлены из нержавеющей стали, оргстекла, оборудованы устройствами для освещения и поддержания определенных параметров температуры и влажности воздуха. УДПМ. ТУ 9 глутаровый альдегид ТУ 4 формалин ТУ хлорамин ТУ 3 параформ ТУ 8 едкий натр ГОСТ 8 катаминАБ ГУ йод ГОСТ селодез ТУ 0 перекись водорода ГОСТ 7 пенообразователь ПО ЗАТУ . САМПО ТУ . ПО6К ТУ . ТЭАС ТУ . ТУ 6. Краткая характеристика дезинфицирующих средств и пенообразователей. Формалин технический представляет собой .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.089, запросов: 961