Сравнительная токсико-фармакологическая оценка препаратов биорекса-ГХ, креолина-Х и креостома-Т

• Автор: Ильин, Владимир Викторович
• Шифр специальности: 16.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Ульяновск
• Количество страниц: 135 с. : ил.

1. Ал АТ аланинам инотрансфераза

2. АсАТ аспартатаминотрансфераза

3. уГТФ гамма глутамилтрансфераза

4. ДВ действующее вещество

5. ЛДГ лактатдегидрогеназа

6. МПД максимальнопереносимая доза

7. ОБУВ ориентировочный безопасный уровень вещества в воздухе в мгм

8. ПАВ поверхностноактивное вещество

9. С.П. синтетический пиретроид

. ХЭ холинэстераза

. ТЦФ щелочная фосфатаза

. ХОС хлорорганические соединения
. ФОС фосфорорганические соединения
. МДГ малататдегидрогеназа
. КВИО коэффициент возможности ингаляционного отравления
. ПДК предельно допустимая концентрация
. СКсмертельная концентрация, вызывающая гибель животных
. ЛК летальная концентрация, вызывающая гибель животных
. ЛД смертельная доза, вызывающая гибель животных
. ПОЛ перекисное окисление липидов
. СМП среднемолекулярные пептиды
. МОГС микросомальная монооксигеназная система
. в. э. водная эмульсия
. к. э. концентрат эмульсии
1.ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность


Материалы диссертации доложены на заседаниях ученого совета и ежегодных научнопрактических конференциях Ульяновской государственной сельскохозяйственной академии в гг. Научные основы обеспечения защиты животных от экотоксикантов, радионуклидов и возбудителей опасных инфекционных заболеваний г. Казань,г. Молодежь и наука века г. Ульяновск, г. Актуальные вопросы аграрной науки и образования, посвященной летию УГСХА г. Публикации результатов исследования. Основные положения диссертации изложены в 5 печатных работах. Объем и структура работы. Диссертация изложена на 8ми страницах и состоит из общей характеристики работы, обзора литературы, собственных исследований экспериментальная часть содержит 6 разделов, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций, списка литературы и приложений. Работа содержит таблицы, диаграмм и 1 фотографию. Список литературы включает 6 источников, в том числе работы зарубежных авторов. Синтетические пиретроиды СП аналоги природных пиретринов, содержащихся в цветках далматской ромашки пиретрума широко применяются как инсектициды для обработки картофеля, плодовых и огородных культур, для борьбы с эктопаразитами сельскохозяйственных животных, с вредителями запасов продовольствия в быту. В настоящее время синтезировано и изучено значительное число СП, являющихся производными циклопропанкарбоновых кислот, в частности, хризантемовой и монокарбоновой i , , , . Низкие нормы расхода СП десятки или сотни граммов на гектар, способность к быстрой биодеградации в окружающей среде, малая летучесть обусловили рост объма использования СП в сельском хозяйстве и в быту. Ципермепгрин цимбуш, арриво, ринкорд, цнперкилл, нурелле, шерпа, I. Содержит цис и трансизомеров. Чистые изомеры бесцветные кристаллы, смесь изомеров вязкая желтоватая жидкость со слабым запахом, температура кипения 0С. Растворимость в воде до 0, мгл, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. Быстро гидролизуется в щелочной среде. По степени воздействия при введении в желудок ципермстрин относится к I Шму классу опасности. ЛД для мышей 0 мгкг, для крыс 5 мгкг. По данным В. И. Мартыненко и др. ЛД при оральном введении составляет для мышей мгкг, для крыс 0 5мгкг. Высокотоксичен для пчел и рыб. Обладает умеренно выраженным раздражающим действием. Кумулятивные свойства не выражены, слабый аллерген. ПДК в рабочей зоне 0,5 мгм3 пары аэрозоль, I класс опасности. ПДК в атмосфере воздуха 0, мгм3. Выпускается в виде , и го к. Инсектицид контактного и кишечного действий. Рипкорд, введенный крысам в количестве 0 от ЛД, через ч вызывал повышение диметилазной активности печени на . При ежедневном введении в течение 2х месяцев цимбуша в и 0 от ЛД у крыс снижалась активность ацетилхолинэстеразы печени, сыворотки крови, эритроцитов, изменялись активность аланин и аспартатаминотрансфераз, содержание мочевины и общего белка сыворотки крови Э. Н. Левина, И. Д. Гадаскина, . Некоторые авторы установили, что при воздействии с 6 но день беременности го к. Введение циперметрина в дозе 2 мгкг в течение всей беременности не оказывало повреждающего действия на эмбриогенез крыс В. М.Воронина, . Цинерметрин по острой токсичности относится к 1му классу умеренно опасных соединений. При введении в желудок и нанесении на кожу ЛД для крыс составляет 7 5 и мгкг соответственно. Препарат оказывает слабое раздражающее действие на кожу и конъюнктиву кроликов, обладает малой опасностью при под остром и хроническом воздействии, не обладает выраженной кумуляцией Кк 3, а также эмбриогоксическим, мутагенным действиями. При введении больших доз циперметрина отмечали его влияние на репродуктивные функции Т. Н. Паньшина, Л. М. Сасинович, . В.Г1. Дремова и др. Ж.М. Тункель приводит материалы по влиянию альфаметрина один из изомеров циперметрина в форме акрозоля на работу почек таблица 2. Из таблицы 2 видно, что все показатели, характеризующие функциональное состояние почек опытной и контрольной групп, достоверно не отличались друг от друга. Этим же автором показано отсутствие мутагенных свойств у альфаметрина.