Поиск средств профилактики смешанных микотоксикозов животных

• Автор: Семенов, Эдуард Ильясович
• Шифр специальности: 16.00.04, 03.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 156 с.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Т2 токсикоз

1.2. Афлатоксикоз.

1.3. Смешанные микотоксикозы

1.4. Профилактика микотоксикозов

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Микотоксикологический анализ кормов

3.2. Токсикологическая оценка бентонитов Биклянского и ТарнВарского месторождений Республики Татарстан
3.3. Изучение адсорбционных свойств энтеросорбентов.
3.3.1. Изучение адсорбционных свойств энтеросорбентов i vi в отношении Т2 токсина.
3.3.2. Изучение адсорбционных свойств энтеросорбентов i vi в отношении афлатоксина
3.3.3. Изучение адсорбционных свойств энтеросорбентов i viv в отношении Т2 токсина.
3.3.4. Изучение адсорбционных свойств энтеросорбентов i viv в отношении афлатоксина
3.4. Изучение эффективности применения бентонита и зоокарба для профилактики микотоксикозов на крысах.
3.4.1.Изучение влияния бентонита ТарнВарского месторождения на течение подострого Т2 токсикоза
3.4.2. Изучение влияния бентонита ТарнВарского месторождения на течение подострого афлатоксикоза .
3.4.3. Изучение влияния зоокарба на течение подострого Т2 токсикоза.
3.4.4. Изучение влияния зоокарба на течение подострого афлатоксикоза .
3.5. Изучение эффективности применения бентонита и зоокарба для профилактики микотоксикозов на овцах.
3.5.1. Изучение клинического статуса овец при введении микотоксинов на фоне применения сорбентов
3.5.2. Изучение гематологических показателей овец при введении микотоксинов на фоне применения сорбентов
3.5.3. Изучение содержания общего белка и глюкозы овец при введении микотоксинов на фоне применения сорбентов
3.5.4. Изучение активности холинэстеразы и щелочной фосфатазы овец при введении микотоксинов на фоне применения сорбентов.
3.5.5. Изучение содержания МДА у овец при введении микотоксинов на фоне применения сорбентов
3.5.6. Изучение неспецифической резистентности овец при введении микотоксинов на фоне применения сорбентов
3.6. Изучение влияния различных иммуностимуляторов на течение Т2 токсикоза на крысах
3.7. Изучение течения Т2 токсикоза крыс на фоне применения сорбентов и иммуностимуляторов
3.8. Изучение профилактической эффективности бентонита и зоокарба в производственных условиях.
3.9. Микробиологический состав кишечника поросят при поступлении микотоксинов на фоне применения энтеросорбентов.
3Оценка опасности Т2 токсина при сочетанном воздействии с кадмия хлоридом
4. ОБСУЖДЕНИЕ
5. ВЫВОДЫ
6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
7. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.
8. ПРИЛОЖЕНИЯ
Список сокращенных терминов
АТ адсорбент токсинов
АТА алиментарная токсическая алейкия
АФВ1 афлатоксин В
БВМД белкововитаминноминеральная добавка ГАМК гаммааминомасляная кислота Д дыхание
ДНК дезоксирибонуклеиновая кислота ДОН дезоксиниваленол ЖКТ желудочнокишечный тракт Л количество лейкоцитов ЛД среднесмертельная доза МДА малоновый диальдегид П пульс
ПДК предельно допустимая концентрация
ПОЛ перекисное окисление липидов
РНК рибонуклеиновая кислота
Т температура
ТБК тиобарбитуровая кислота
ТСХ тонкослойная хроматография
ФА фагоцитарная активность
ФЧ фагоцитарное число
ФИ фагоцитарный индекс
ФЕ фагоцитарная мкость
Э количество эритроцитов
НЬ количество гемоглобина
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Характерной картиной отравления являлась клиника АТА алиментарной токсической алейкии . Заболевание характеризовалось явлениями общего токсикоза слабость, недомогание, рвотой, диареей, прогрессивной лейкопенией, гранулоцитопенией и умеренным лимфоцитозом. Смертность при АТА достигала 6. Подобные отравления животных в разные годы регистрировались в Канаде, Великобритании, ФРГ, Италии, США 2. Фузариотоксикоз лошадей наблюдали Тремасов М. Я. с соавт. Для Т2 токсина характерны дерматотоксические свойства. Например, при остром и подостром Т2 токсикозе у свиней и овец наблюдаются эрозии и некрозы кожи губ и слизистых оболочек ротовой полости и глотки, у кур некротические поражения слизистой ротовой полости, у крыс и мышей эксудативные дерматиты и гиперкератоз кожи вокруг рта, некрозы слизистой оболочки ротовой полости, при гистологическом исследовании обнаруживаются некроз эпидермиса, поражения эндотелия мелких сосудов, увеличение числа и дегрануляция тучных клеток особенно в подкожном слое ,,7. У животных отмечаются признаки поражения центральной нервной системы. Характерные признаки поражения центральной нервной системы, вероятно, связаны с избытком в мозге серотонина, синтезируемого из триптофана. Т2 токсин может ингибировать синтез протеинов печени 6, что приводит к гипераминоацидемии избытку свободных аминокислот, увеличению концентрации в мозге триптофана, и в конечном итоге серотонина 5. Сергейчевым А. И. при интоксикации овец Т2 токсином в дозе ЛД отмечено увеличение количества серотонина в тканях среднего мозга, коре мозга и сердце, при одновременном снижении его содержания в легких , . Предполагают, что Т2 токсин стимулирует триггерные зоны продолговатого мозга, тем самым, вызывая рвоту 2. Наряду со рвотой у крыс, мышей, кошек, кроликов, цыплят, овец и крупного рогатого скота постоянно встречается диарея ,4, 2. Действие Т2 токсина, как и некоторых других микотоксинов, в живом организме вызывает серьезные деструктивные изменения в кроветворных и иммунокомпетентных органах. Многочисленными исследованиями показано, что органамимишенями Т2 токсина являются костный мозг, селезенка, вилочковая железа, лимфоидная ткань, а у птиц еще и фабрициева сумка , 5. Многие исследователи считают, что в основе биохимического механизма действия трихотеценовых микотоксинов лежит их ингибирующее действие на биосинтез белка 1, 4, 6, 0. Т2 токсин относится к трихотеценовым микотоксинам, подавляющим инициацию трансляции 1. ДНК. Это действие Т2 токсина усиливалось в смеси с другими трихотеценовыми микотоксинами 6. В опытах i vi почти полностью подавлялся синтез ДНК и белка при инкубировании в течение 4 часов фибробластов человека и Т2 токсина в дозе ЛД 4. Еще более значимые повреждения ДНК наблюдаются в лимфоидных клетках 7. Снижение общего белка сыворотки крови наблюдали при остром Т2 токсикозе у свиней . Одновременно увеличивалось содержание а, Рглобулинов, уменьшалось количество альбумина. У телят при поступлении Т2 токсина в дозе 0,5 мгкг в течение дней уменьшалось содержание общего протеина, альбумина, а, рг, и Р2 глобулинов, концентрация углобулинов не изменялась 2. При Т2 микотоксикозе многие авторы отмечают изменение активности ферментов в сыворотке крови и микросомах печени. Так при острой интоксикации Т2 токсином крыс ЛД отмечено снижение активности аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы и щелочной фосфатазы в микросомах печени на , и соответственно и одновременно повышение их активности в сыворотке крови 6. Уменьшение активности щелочной фосфатазы, а также большинства лизосомных ферментов при введении внутрь Т2 токсина в различных концентрациях обнаружили также Авреньева Л. И. и соавт. Кравченко Л. В., Котик А. Н. , Кравченко Л. В. и соавт. Н. . Характерным симптомом Т2 токсикоза являются гематологические изменения. Они включают в себя не только уменьшение числа эритроцитов и тромбоцитов, но также еще более заметное уменьшение белых клеток крови 4. Лейкопения встречалась при воздействии Т2 токсина у кошек 2, 1, мышей 2, крыс 2, 6, кроликов 2 и свиней 7.