Фармакологическое обоснование применения Политрила в птицеводстве

• Автор: Олейник, Николай Николаевич
• Шифр специальности: 16.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 134 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Общая характеристика препаратов группы фторхинолонов9

1.2 Побочное действие препаратов фторхинолонового ряда на организм животных

1.3 Фармакокинетика фторхинолонов.

1.4 Фармакодинамика фторхинолонов

1.5 Взаимодействие фторхинолонов и других лекарственных средств на этапе их всасывания в желудочнокишечном тракте.
1.6 Взаимодействие фторхинолонов и других лекарственных средств на этапе их циркуляции в организме.

1.7 Лекарственная резистентность бактерий к фторхинолонам клиническое значение

2 СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Материалы и методы
2.2 Результаты исследований.
2.2.1 Влияние Политрила на образование антителобразующих клеток и гиперчувствительность замедленного типа
2.2.2 Влияние Политрила на титр агглютининов кроликов.
2.2.3 Влияние Политрила на реакцию Трансплантант против хозяина
2.2.4 Оценка функциональной активности перитониальных макрофагов
2.2.5 Политрил, как индуктор пролиферативной и миграционной активности полипотентных стволовых кроветворных клеток
2.2.6 Фармакокинетика Политрила.
2.2.7 Ростостимулирующее действие Политрила.
2.2.8 Влияние Политрила на морфологические показатели цыплят
2.2.9 Влияние Политрила на показатели естественной резистентности
2.2. Ветеринарносанитарная экспертиза мяса кур
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Термин фторхинолоны наиболее точно. В., , i , I . Одарюк , Корнева Т. К., Васильев Н. Т., Левчук Б. А., Калининский В. Б., Кузнецов С. М., Горин О. В., Бакулин М. К., Бондарева Т. Е.Н. Куничан . Д., Можокина Т. Н., Соколова Г. Б., Шапатава М. Н., . Все препараты класса хинолонов, независимо от наличия или отсутствия фтора в молекуле, объединены единым механизмом действия на микробную клетку их основной мишенью является ДТТКгираза один из ключевых ферментов клетки, определяющий нормальный процесс биосинтеза ДНК и деления клетки. Поэтому данный класс веществ часто обозначают общим
термином Ингибиторы ДНКгиразы Елизарова О. Н., , i . V., . Кисина В. И., Дмитриев Г, Беднова В. Н., Песоцкая Л. П., . Нефторированные хинолоны, среди которых первым препаратом была налидиксовая кислота неграм, синтезированная в г. Особенности фармакокинетики нефторированных хинолонов позволяют применять эти препараты при чувствительном возбудителе только для лечения инфекций мочевыводящих путей и некоторых кишечных инфек
ций. Достаточно быстрое развитие лекарственной резистентности к нефторированным хинолоиам у клинических штаммов бактерий существенно ограничивает их применение в клинике, хотя некоторые препараты этой группы до сих пор представлены на фармацевтическом рынке например, налидиксовая кислота, оксолиниевая кислота, пипемидиевая кислота. Принципиально новые по степени активности, широте антимикробного спектра и особенностям фармакокинетики соединения получены при введении в молекулу хинолона атома фтора в положение 6 цикла и строго определенных заместителей в положение 7 шестичленный пиперазинильный радикал или его аналоги. Относительно невысокая токсичность полученных соединений позволила разработать серию высокоактивных антимикробных препаратов, некоторые из которых уже прочно вошли в мировую клиническую практику и определили формирование важнейшей группы антимикробных препаратов фторхинолонов . В. . Падейская с соавторами, , , , Соколова Г. Д., Корякин В, Яковлев В. П., Яковлев С. В., ii , . В структуре каждого соединения класса хинолонов прйсутствует важный для проявления антимикробной активности фрагмент пиридона шестичленный цикл с СООНгруппой в положении 3 и кетогруппой С0 в положении 4 по отношению к атому азота в цикле рис 1 , Воррапа V, V . Дронова , Дмитриева Н. В., Петухова И, , , i , . Падейская с соавторами, , Савицкая К. И., Трапезникова М. Ф., Нехорошева А. Г., Блатун Л. А., Гришина И. А., Светухин А. М., . Поэтому эти соединения описывают также как 4хинолоны. Фрагмент пиридона, независимо от наличия фтора в молекуле, определяет основной механизм действия всех хинолонов ингибирование фермента ДНКгиразы. Аналоги хинолонов, не имеющие структуры пиридона и кетогруппы в положении 4, не проявляют активности но механизму ингибирования ДНКгиразы. Степень ингибирования фермента и соответственно степень и широта антимикробного действия будут зависеть уже от общей структуры молекулы и характера заместителей в том или другом положении цикла . Лопаткин , Синюхин В, Кондратьева , Деревянко И. И., Лопаткин , . Фторхинолоны существенно отличаются от нефторированных препа
ратов класса хинолонов табллица 1. Эти различия позволяют с полным основанием рассматривать фторхинолоны как самостоятельную группу высокоактивных препаратов в пределах класса хинолонов, что подтверждается многочисленными экспериментальными данными и большим клиническим опытом, накопленным за лет число больных, которым с успехом были применены фторхинолоны, в настоящее время исчисляется десятками миллионов. Фторхинолоны в зависимости от химического строения и физикохимических свойств различаются по характеру антимикробной активности,
фармакокинетике и особенностям токсикологии. Основное значение для проявления высокой активности и широты спектра действия имеет атом фтора в положении 6 цикла. Именно в этом случае существенно повышается степень ингибирования ДНКгиразы введение другого заместителя взамен фтора галоида, алкильного радикла, аминогруппы снижает степень активности.