Противопаразитарный препарат "НИАЦИД" : Биотехнол. основы биосинтеза, получение и применение в ветеринарии

• Автор: Мирзаев, Микаиль Нурбагандович
• Шифр специальности: 16.00.04
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 324 с. : ил.

1.1. Антгельминтики.

1.2. Акарициды .

1.3. Токсичность противопаразитарных препаратов

и методы ее определения

Глава 2. Управляемый микробиосинтез как наиболее перспективное направление получения экологически чистых биопрепаратов .

2.1. Лабильность метаболизма и адаптивность микроорганизмовпродуцентов основа

управляемого биосинтеза БАВ

а Современные концепции физиологической адаптации микроорганизмов .

б Механизмы адаптации микроорганизмов

2.2. Саморегуляция периодической культуры микроорганизмов и рассмотрение ее как целостной системы организмсреда .

Глава 3. Методы интегрального контроля культивируемых

микроорганизмов на популяционном уровне
3.1. Хемилюминесценция.
3.2. Электрометрия
Часть 2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ .
Глава 1. Объекты и методы исследований .
Глава 2. Научное обоснование перспективности
интегрального биофизического контроля в биотехнологии .
2.1. Методические особенности интегрального контроля культивируемых микроорганизмовпродуцентов БАБ
2.2. Установление особенностей развития микробных популяций как целостных адаптивных систем типа организмсреда
2.2.1. Динамика развития в природных биоценозах
2.2.2. Динамика микробных популяций в условиях, моделирующих природные экосистемы
2.2.3. Динамика развития на искусственной
среде
2.3. Изучение возможности интегрального экспрессконтроля культивируемых микроорганизмов методами хемилюминесценции
и электрометрии .
2.3.1. Хемилюминесцентный анализ .
2.3.2. Электрометрия .
Глава 3. Разработка технологических приемов применения
интегрального электрофизического контроля в процессах микробиосинтеза . 5
3.1. Оценка влияния качества малостандартного микробиологического сырья на активность биосинтеза.
3.2. Изучения влияния факторов среды на биосинтез .
3.2.1. Минеральные компоненты .
3.2.2. Аутометаболиты .
3.2.3. Фоторегуляция метаболизма
Глава 4. Разработка контролируемого биосинтеза
авермектинов основы препарата НИАЦИД . 5 и
4.1. Подготовка инокулята .
4.2. Состав производственной среды и глубинное культивирование .vii .
Глава 5. Выделение и очистка авермектинового
комплекса.
Глава 6. Разработка антипаразитарного препарата НИАЦИД
на основе авермектинов .
6.1. Действие авермектинов на тестобъекты клещи, нематоды, олигохеты
6.2. Разработка оптимальной композиции и препаративной формы авермектинов
6.3. Исследование токсичности НИАЦИДа для животных.
6.4. Изучение действия препарата НИАЦИД на организм животных .
а Раздражающие свойства
б Действие на гематологические показатели. 2
6.5. Иммунобиологический статус животных.
обработанных НИАЦИДом
а Определение антителообразующих клеток
АОК
б Влияние НИАЦИДа на Т и Вклеточное звено иммунитета.
в Определение аллергизирующих свойств НИАЦИДа
Глава 7. Изучение эффективности НИАЦИДа при лечении
паразитозов животных .
7.1. Полупроизводственные испытания .
7.2. Производственные испытания .
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ОСНОВНЫЕ ИТОГИ И КРАТКИЕ ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ И РЕКОМЕНДАЦИИ .
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Известно более 0 видов насе
комых в основном, вредителей, резистентных к различным инсектицидам 2а, 2, 3. Действительно, каждое поколение любой популяции представляет собой некое разнообразие генотипов, отличающихся друг от друга, но обладающих одинаковой приспособленностью 6. Иначе говоря, независимо от генетической детерминированности признаков, обладает значительным запасом индивидуальной изменчивости, позволяющей ей сохранять численность в условиях действия факторов среды, в том числе антропогенного характера. Со сказанным согласуется определение понятия резистентность, данное в работе А. А. Черепанова и Р. С. Кармалиева 4. Авторы пишут, что в отношении гельминтов понятие резистентность означает наличие в популяции особей, способных переносить дозы препарата, являющиеся для большинства их летальными. Конкретные механизмы резистентности, в основе которых лежат генетические признаки, проявляются и обнаруживаются по изменению метаболизма паразитов . Следует отметить, что проблема резистентности в отечественной паразитологии практически не разработана, хотя определенное внимание этому уделяется. По мнению ряда авторов основной причиной возникновения устойчивых форм гельминтов и клещей является длительное применение препаратов с близкими механизмами антипаразитарного действия 1, 8. В связи с этим предлагается исключать малоэффективные препараты и учитывать экологические факторы популяции паразитов
, 1. Важным приемом преодоления резистентности считается также чередование препаратов и подбор их сочетания, приводящего к синергизму действия . Снижение терапевтических доз антипаразитиков удается также получить путем изыскания новых лекарственных форм на основе давно известных препаратов. Например, политрем, получаемый из гексахлориараксилола и фенаног, получаемый из фенасала, позволили резко снизить концентрацию пестицидов в препаратах, используемых при лечении дикроцелиоза КРС и мониезиоза овец , 7. Итак, приведенная краткая информация о препаратах, применяемых при гельминтозах и акаридозах сельскохозяйственных животных, показывает, что исследования по повышению эффективности их применения должны иметь комплексный характер. Работая с известными антгельминтиками и акарицидами следует иметь предварительную информацию о степени резистентности паразитов к ним. Для этого, т. Одним из путей повышения эффективности лечебнопрофилактических мероприятий против паразитозов животных является также разработка новых препаратов. При этом следует ориентироваться на направления, данные, упомянутым выше XXII Всемирным ветеринарным конгрессом наиболее перспективными антипаразитарными соединениями считаются амины, феромоны, авермектины. Токсичность противопаразитарных препаратов и методы ее определения. Главной целью исследователей, работающих в области разработки и применения ветеринарных препаратов, является обеспечение высокоэффективного животноводства и получение экологически чистой продукции. Понятно, что для достижения такой цели необходим строгий химикотоксикологический контроль за хранением, применением и метаболизмом лекарственных средств в организме животных. Накопленный к настоящему времени материал о токсикологических свойствах применяемых препаратов, позволил выявить некоторые общие характеристики их. Так, ФОС в подавляющем большинстве относятся к высокотоксичным веществам, быстро утилизируются в организме животных и в течение суток выводятся с мочой. В отличие от ФОС многие ХОС и карбаматные соединения являются средне и малотоксичными. Карбаматные соединения быстро разрушаются в окружающей среде и в течение суток выводятся из организма, а ХОС чрезвычайно стойки в окружающей опеле период полураспада более х лет и до 6 мес сохраняются в организме животных и человека 9. Выявленные общие закономерности изменения физиологичес кого состояния животных, патологоанатомические и химикотоксикологические исследования конкретного препарата в тканях и органах служат основой традиционных токсикологических проверок, проводимых как при возможных отравлениях, так и при разработке новых лекарственных средств.