Острая токсичность и отдаленные эффекты действия гербицида дикамбы

• Автор: Сухов, Александр Владимирович
• Шифр специальности: 16.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Омск
• Количество страниц: 180 с. : ил

1. ВВЕДЕНИЕ

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

2.1. Физикохимические свойства и применение дикамбы .

2.2. Токсичность и потенциальная опасность гербицидов группы хлорбензойной кислоты

2.3. Значение патоморфологических методов исследования в токсикологии

2.4. Эмбриотропные и тератогенные эффекты как отдаленные последствия действия пестицидов на организм животных.

2.5.Заключение к обзору литературы.

3 .СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.1.Материал и методы исследований.

3.2.0страя токсичность дикамбы.

3.2.1. Определение и5о дикамбы для крыс и цыплят .

3.2.2. Влияние дикамбы на клинический статус и лейкограмму в остром опыте.
3.2.3. Патоморфологические изменения в органах и тканях животных и птиц при остром отравлении дикам
бой.
3.2.4. Накопление дикамбы в органах и тканях животных
3.2.5. Поиск средств фармакокоррекции при остром отравлении дикамбой
3.3.Хроническая токсичность
3.3.1. Действие дикамбы на крыс при содержании с остатков
в корме
3.3.2. Влияние питьевой воды и корма с остатками дикамбы на организм цыплят
3.4. Отдаленные последствия действия дикамбы на
организм крыс.
3.4.1. Определение эмбриотоксической и тератогенной активности.
3.4.2. Влияние дикамбы на воспроизводительную функцию животных и качество потомства
3.5. Биотестирование воды при содержании в ней дикамбы
4.ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
5 .ЗАКЛЮЧЕНИЕ
6.ВЫВОД Ы
7.ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ .
ЛИТЕРАТУРА


Через два три дня дикамба из организма исчезает совсем . Vi . Г. МайерБоде, . Н. Мельников, . Туе, . Н. Мельников указывает на наличие в организме коров третьего метаболита 2,5дихлорфенола. В. М. Авакумов сообщает, что еще в году в химической лаборатории Веллера решили заняться ядовитыми свойствами бензойной кислоты. Бензойную кислоту вводили белым мышам, и животные погибали. При применении глицина аминокислоты, токсические свойства бензойной кислоты резко снижались. При этом в моче появлялась гиппуровая кислота бензоилглицин малотоксичный продукт, образующийся при соединении бензойной кислоты и глицина. На современном этапе развития биохимии сложилось устойчивое представление о том, что гиппуровая кислота образуется в организме в незначительных количествах, и в норме синтез ес происходит в печени. Однако он может быть значительно увеличен путем введения бензойной кислоты. На первом этапе конъюгации происходит активация карбоновой кислоты за счет СоА при участии фермента ацилСоА
трансферазы, в результате образуется бензоилСоА. Затем при участии глицинтрансферазы происходит присоединение глицина и образование гиппуровой кислоты. Глицин в этой реакции может быть заменен глютамином. Кроме бензойной кислоты многие другие ароматические кислоты, вводимые животным, образуют подобные соединения. Эти соединения получили название ациламинокислоты. Введение животным галогенсодержащих алифатических или ароматических углеводородов приводит к экскреции мочой меркаптуровых кислот. Образование меркаптуровой кислоты идет с участием глутатиона и галогенированного углеводорода и катализируется четырьмя типами ферментов типа глутатионтрансферазы. Все выше перечисленные трансферазы локализуются в митохондриях печени. Основная их функция делать водорастворимыми и менее токсичными ряд чужеродных для живой клетки соединений, выделяемых затем почками. К числу таких соединений относят галогенпроизводные алифатические и ароматические углеводороды, а также их метаболиты. А. Уайт, Ф. Хендлер и др. А. i, . В соответствии с принятой классификацией химических веществ по токсичности гербициды, производные хлорбензойной кислоты, относятся к средне и малотоксичным соединениям для различных видов животных Ю. С. Каган, . По данным А. А. Ступникова , амибен малотоксичное соединение для кур и лабораторных животных. Для взрослых кур ЛД технического продукта по действующему веществу составляет 9
мгкг или до мгкг Н. Н. Мельников и др. ЛД5оамибена при введении через рот для белых крыс равна мгкг. Двухгодичное скармливание белым крысам корма, содержащего амибен в концентрации мгкг, не вызывает появления симптомов отравления. Амибен не обладает выраженными свойствами кумуляции. При дневном поступлении в организм кур амибена в дозе 0 ЛД клинической картины отравления обычно не наблюдается. Коэффициент кумуляции больше 6. Однако хроническое отравление кур амибеном в дозе 0 приводит к некоторым обратимым сдвигам в организме птиц А. А. Ступников, С. А. Мамлеев, . Трисбен диметиламинная соль 2,3,6трихлорбензойной кислоты более токсичен, чем амибен. Трисбен несколько токсичнее для овец, чем для крупного рогатого скота. После ти кратного скармливания овцам трисбена в дозе по 0 мгкг в день наступает смерть животных. Двукратное скармливание трисбена по 0 мгкг вызывает у крупного скота слабое отравление, а ежедневных доз по 0 мгкг не приводят к заметному изменению состояния животных. Трисбен слаботоксичен для рыб. ЛК 2,3,6трихлорбензойной кислоты для ушастого окуня составляет мгл при часовом контакте. ЛД препарата для пчел при скармливании с сахарным сиропом равна 3 мкг на пчелу. При аппликации на тело пчелы ЛД превышает 0 мкг на пчелу. Односуточный контакт пчел с поверхностью, обработанной трисбеном в дозировке кгга вызывает гибель насекомых, а при дозировке кгга гибнет пчел. ЛД5о трисбена для белых крыс колеблется от до мгкг. ЛД для белых мышей составляет 0 мгкг. Трисбен не обладает свойством выраженной кумуляции Г. МайерБоде, А. А. Ступников, Л. И. Медведь, . Дикамба является малотоксичным соединением.