Эпизоотическое проявление паразитарных систем сапронозов в отдельных регионах РФ : на модели иерсиниоза

• Автор: Мамлеева, Джемиле Аблаевна
• Шифр специальности: 16.00.03
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Нижний Новгород
• Количество страниц: 382 с. : ил.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Эпизоогологические параметры популяций животных

1.2. Инфекционные паразитарные системы как эволюционные формирования

1.3. Эпизоотологический надзор за функционированием паразитарных систем в современных условиях

1.3.1. Современные представления об эпизоотическом надзоре

1.3.2. Некоторые сведения о сапрофитизме патогенных бактерий

1.3.3. Биоценотические основы природной очаговости сапронозов

1.3.4. Листериоз сапронозная инфекция

1.3.5. Иерсиниоз экологическая паразитарная система

1.4. Глобальная эпизоотология и формирование ветеринарного надзора за международной торговлей продуктами животноводства
1.5. Барьерная функция современной ветеринарии на пути распространения пищевых зоонозов
2. СОБСТВЕП1ЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материалы, методы и объемы исследований
2.2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.2.1. Многофакторный анализ причин, сдерживающих формирование и функционирование национального продовольственного рынка России в целом и ее отдельных регионов
2.2.2. Продукты животноводства регионального производства как основа формирования продовольственного рынка
2.2.3. Эпизоотологический мониторинг за проявлением экологических паразитарных систем на территорияхгюставщиках продуктов животноводства
2.2.3Л. Основные компоненты нозологического профиля заразной патологии животных в РФ и ее регионах
2.2.З.2. Особенности формирования нозологического профиля заразной патологии животных в СевероЗападном, Южном и Приволжском федеральных округах РФ
2.2.3.2.1. Особенности формирования нозологического профиля заразной патологии крупного рогатого скота в Приволжском федеральном округе на примере Нижегородской области
2.2.4. Роль и место инфекционной паразитарной системы иерсиниоза в формировании заразной патологии сельскохозяйственных животных
2.2.4.1. Основные соактанты паразитарной системы иерсиниоза животных
2.2.4.1.1. Сельскохозяйственные животные как соактанты ИПС иерсиниоза 4
2.2.4.1.2. Субпопуляционные границы кишечного иерсиниоза и псевдотуберкулеза в популяции свиней
2.2.4.1.3. Мелкие свободно живущие млекопитающие как соактанты инфекционной паразитарной системы иерсиниозной инфекции и хранители иерсиний в природных условиях
2.2.4.1.4. Синантропные животные соактанты инфекционной паразитарной системы и основной резервуар иерсиний на территориях различных объектов АПК
2.2.4.1.5. Сохранение иерсиний в окружающей природной среде и формирование механизма передачи возбудителя на популяционном и межпопуляционном уровне
2.2.4.2. Эпизоотическое проявление экологической ИПС иерсиниозной инфекции в территориальном, временном и популяционном измерениях в условиях СевероЗападного, Приволжского и Южного федеральных округов
2.2.5. Совершенствование эпизоотологиической диагностики при иерсиниозной У. еЩегосоПйса инфекции
2.2.5.1. Изучение механизма и путей передачи возбудителя иерсиниозной инфекции в популяциях сельскохозяйственных животных
2.2.5.2. Эпизоотологический клиникоэпизоотологический, иммунологический и бактериологический мониторинг за функционированием паразитарной системы иерсиниозной инфекции
2.2.5.3. Эпидемическая проекция иерсиниоза в СевероЗападном и Приволжском федеральных округах РФ на примере Вологодской и Нижегородской областей
2.2.5.3.1. Результаты изучения эпидемической проекции иерсиниоза
2.2.6. Управление эпизоотическим процессом иерсиниозной инфекции
2.2.6.1. Противоэпизоотические мероприятия, направленные на источник возбудителя иерсиниозной инфекции, как составная часть системы управления ее эпизоотическим процессом
2.2.6.1.1. Результаты клиникоэпизоотологических исследований при исрсиниозе животных
2.2.6.1.2. Посмертная патологоанатомическая диагностика иерсиниоза животных как составная часть мероприятий по выявлению источника возбудителя
2.2.6.1.3. Совершенствование бактериологической диагностики иерсиниоза как составная часть мероприятий, направленных на выявление источника возбудителя
2.2.6.1.3.1. Оптимизация предварительной подготовки специмента при бактериологических исследованиях по выявлению источника возбудителя иерсиниоза
2.2.6.1.4. Повышение экспрессности индикации возбудителя иерсиниозной инфекции
4
8
4
0
4
8 9
7
5
2.2.6.1.4.1. Результаты применения молекулярнобиологического метода для обнаружения иерсиний в объектах внешней среды
2.2.6.1.4.2. Определение источника возбудителя иерсиниозной инфекции и механизма его передачи в окружающей природной среде как основной прием противоэпизоотических мероприятий
2.2.6.1.4.3. Определение патогенности изолятов У. сШегосоНйса, полученных из окружающей среды и от животных, составная часть мероприятий, направленных на источник возбудителя инфекции и на механизм его передачи в ИПС
2.2.6.1.5. Профилактика заболеваемости сельскохозяйственных животных иерсиниозом в системе противоэпизоотических мероприятий, направленных на источник возбудителя иерсиниозной инфекции
2.2.6.2. Противоэпизоотические противоиерсиниозные мероприятия, направленные на разрушение механизма передачи возбудителя иерсиниозной инфекции
2.2.6.3. Противоэпизоотические мероприятия при иерсиниозе, направленные на восприимчивых животных
2.2.6.4. Оптимизация контроля за качеством противоиерсиниозных мероприятий в животноводческих хозяйствах и населенных пунктах
2.2.6.5. Научно обоснованная система противоиерсиниозных мероприятий в изучаемом регионе как составляющая программы профилактики пищевых кормовых токсикоинфекций
3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ ВЫВОДЫ
РЕКОМЕНДАЦИИ ПРОИЗВОДСТВУ СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
9
7
4
6
6

ВВЕДЕНИЕ


Экспериментально доказаны трофические цепи водного сообщества как вертикальная передача возбудителя 8, 0, 9, установлена его численность на разных трофических уровнях . На модели иерсиний, сальмонелл и л истерий доказано переживание бактерий в живых клетках зеленых водорослей 1, 0, а листерии в присутствии этих водорослей погибали быстрее 3. В то же время синезеленые водоросли ингибировали рост иерсиний 9. Об аналогичных результатах сообщили и другие исследователи . Доказана возможная роль высших растений как связующего звена между почвой и наземной экосистемой заражение людей и животных, растительные корма, выделение патогенов из диких растений 0. В эксперименте изолировали иерсиний из проростков капусты, листьев и
стеблей салата, гороха, капусты, выращенных на инфицированных почвах или поливаемых водой, инфицированной иерсиниями. Скармливание этих растений полевкам приводило к их заражению иерсиниями 0, 8, 4. Патогенные листерии уже через сутки высеивались из вегетативной части проростка пшеницы после инфицирования ими субстрата, на котором он выращивался, листерии в растениях сохранялись даже после высушивания растений на корню 8, 8. Аналогичные результаты получали другие исследователи с микоплазмами 8, с возбудителем чумы 0. Бактерии, патогенные для растений, животных и человека, при взаимодействии с сочленами биоценоза проявляют адаптивную изменчивость. У иерсиний отмечалась выраженная БЯ диссоциация, изменение вирулентности и уреазной активности, у листерии обратные изменения цитопатогенности 8. Доказаны пути циркуляции патогенных иерсиний в агроценозе почва инфузории травянистые растения силос крупный рогатый скот, а в отдельных случаях и люди, а также неразрывность этой связи. Авторы доказали длительную резервацию патогенных бактерий в почвах и водоемах , 8, 9, способность переходить в покоящееся состояние в почве. Так, возбудитель пссвдотуберкулсза через 2 месяца в почвенной вытяжке полностью из вегетативной формы переходил в покоящуюся 5, 6, возбудитель чумы людей через 7 дней 8, 9, 7, листерии через суток 5, 9, 3. По мнению исследователей, не только абиотические факторы среды температура, концентрация солей и питательных веществ, освещенности, но и биологические индукторы водоросли способны ингибировать рост бактерий посредством экзометаболитов и переводить их в покоящееся состояние 8, 9, 2, 2, 3. Наиболее резко состояние анабиоза бактерий индуцировалось низкими температурами и экзометаболитами отми
рающих водорослей. Однако покоящиеся клетки сохраняли способность к рекультивации, в том числе под воздействием природных индукторов свободно живущих инфузорий, а также ауксина, выделяемого корневыми волосками растений 9, 3, 4. Полная или частичная рекультивация покоящихся клеток свидетельство их реальности и жизнеспособности, а заражение теплокровных возможно не только вегетативными, но и покоящимися формами патогенных бактерий, которые реверсируют в организме хозяина , 9. Имеются сообщения о регистрации некультивируемых форм холерного вибриона в пробах речной воды в Бангладеш цит. Азербайджане в межэпидемический период, когда бакисследования были безрезультатными , 2. Авторы доказали, что покоящиеся формы патогенных бактерий сохраняются не только в воде и почве, но и в резервуарпых хозяевах простейших и водорослях. Так, при массовом инцистировании при 2С почвенных инфузорий, фагоцитирующих клетки . ДНК . Возбудитель псевдотуберкулеза в форме покоящихся клеток до 8 месяцев сохраняется в слизистых чехлах синезеленых водорослей 0, 9, а покоящиеся клетки холерного вибриона свыше 2 лет в слизистых чехлах цианобактерий I, , цит. Доказано, что возбудители сапронозов автохтонные и полноправные компоненты почвенных и водных экосистем. Их существование обеспечивается циклическими процессами циркуляции и резервации в биоценозах почв водоемов природных очагов. Смелая идея В. И. Терских 0 явилась функциональной основой пересмотра понятия природной очаговости 5, 7, 8, 0, общей эпидемиологии и эпизоотологии, а также классификации инфекций ведущими отечественными эпидемиологами 6, 8, 3.