Хламидиоз крупного рогатого скота в условиях Среднего Поволжья : Эпизоотологический надзор, меры борьбы

• Автор: Зоткин, Геннадий Владимирович
• Шифр специальности: 16.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Нижний Новгород
• Количество страниц: 180 с. : ил

Введение

1. Обзор литературы

1.1. Хламидиоз как самостоятельная нозоединица в патологии крупного рогатого скота

1.2. Главный этиологический фактор при хламидиозе животных

1.3. Эпизоотологический надзор при манифестных и латентных формах хламидиоза крупного рогатого скота

1.4. Национальные программы борьбы с хламидиозом животных

2. Собственные исследования

2.1. Материалы, методы и объемы исследований

2.2. Результаты собственных исследований

2.2.1. Эпизоотологический надзор при спонтанном и

экспериментальном хламидиозе крупного рогатого скота в условиях Европейской части Нечерноземной зоны РФ
2.2.1.1. Манифестация спонтанного хламидиоза крупного рогатого скота в условиях Среднего Поволжья
2.2.1.2. Изучение границ эпизоотического процесса спонтанного хламидиоза в популяции крупного рогатого скота в условиях Среднего Поволжья
2.2.1.3. Эпизоотологическая география спонтанного хламидиоза
крупного рогатого скота в изучаемом регионе
2.2.1.4. Субпопуляционные границы эпизоотического процесса
спонтанного хламидиоза крупного рогатого скота в Среднем Поволжье
2.2.2. Биологическое моделирование хламидиоза крупного рогатого скота в экспериментальных условиях
2.2.2.1. Биологическое моделирование хламидиоза у коров и нетелей
2.2.2.2. Биологическое моделирование хламидиоза у телят в раннем постнатальном периоде
2.2.3. Переживание хламидий на втором этапе сформировавшегося механизма их передачи
2.2.3.1. Переживание хламидий в условиях внешней среды в зимневесенний период
2.2.3.2. Переживание хламидий в условиях внешней среды в весеннелетний период
2.2.3.3. Переживание хламидий в подстилке из сфагнового торфа в условиях Среднего Поволжья
2.2.4. Разрушение механизма передачи возбудителя хламидиоза, как один из методов борьбы с этой патологией животных
2.2.4.1. Разработка средств и способов разрушения механизма передачи возбудителя при хламидиозе крупного рогатого скота
2.2.4.2. Экспериментальные изыскания эффективных средств для обеззараживания окружающей природной среды при хламидиозе
2.2.4.2.1. Изучение антихламидийных свойств метафора и разработка режимов обеззараживания среды обитания животных
2.2.4.2.2. Изучение антихламидийных свойств формафина и
обоснование режимов обеззараживания среды обитания животных
2.2.4.2.3. Изучение антихламидийных свойств метаформина и
обоснование режимов его применения в животноводстве
2.2.4.2.4. Изучение антихламидийных свойств феносмолина и научное обоснование регламента его применения
2.2.4.2.5. Изучение антихламидийных свойств едкого натрия и научное обоснование его применения в животноводстве
2.2.4.5.6. Сравнительная оценка антихламидийных свойств эстостерила, мастистерила, хлораминаБ и научное обоснование режимов их применения в животноводстве
2.2.5. Противохламидиозныс мероприятия, направленные на восприимчивых животных 8
2.2.5.1. Терапевтическая эффективность фурациклина Ми зоолана при хламидийной бронхопневмонии телят
2.2.5.1.2. Научнообоснованный комплекс противохламидиозных мероприятий в скотоводстве
3. Обсуждение результатов собственных исследований
Выводы
Рекомендации производству
Список использованной литературы


У ЭТ, напротив, проявляются инфекционность и ограниченные метаболические потенции 4. ЭТ имеют сферическую форму и проникают в клетку путем эндоцитоза и обнаруживаются в макрофагах и в клетках ретикулоэндотелия, а также в эпителии альвеол и в просвете бронхиол . В клетке хозяина ЭТ образуют включения диаметром до мкм. В них происходит процесс преобразования в РТ диаметром до 2 мкм, промежуточные фермы диаметром 0,,8 мкм, из которых формируются ЭТ диаметром 0,0, мкм , 8, 4, 6. Существуют доказательные сведения о том, что ЭТ дезинтеррируют под влиянием лизосомной активности клетки и высвобождаются из клетки под влиянием лизосомного фермента 5, 9, 7, 8, 9, 0. Паразитируя в клетке, хламидии подавляют синтез клеточной ДНК и провоцируют клетку хозяина на синтез собственной ДНК и белка при неизменной скорости метаболизма глюкозы в заражнной клетке , 4, 5, 1,2. Другие исследователи отмечали бинарное деление хламидий , и что выход ЭТ из клетки хозяина происходит путм активного выброса или спокойного извержения из разрыва в плазмалемме с последующей межклеточной их локализацией. О сложной морфологии и биохимии ЭТ и РТ хламидий сообщают и другие исследователи , , , , , 6, 6, 9, 0, 1, 4, 8, 7, 1, 1, 2, 4, 0, 4, 5, 6. Существуют доказательства о том, что метаболизм у всех видов хламидий сходный за исключением способности синтезировать и накапливать гликоген и фолиевую кислоту 4. Исследователи едины во мнении о том, что подавление синтеза клеточной ДНК, неспособность производить собственную АТФ и зависимость от энергии клетки хозяина, являются характерными отличительными признаками хламидий от других микроорганизмов, а наличие группоспецифического антигена на поверхности клеточной стенки является общим объединяющим критерием для всех видов хламидий . По химическому составу этот антиген представляет собой комплекс полисахарида и белка, а активность его связана в основном с полисахаридной частью 7. Этот антиген термостабилен и выдерживает кипячение и автоклавирование при 5С, его количество увеличивается в период формирования ЭТ в цикле развития хламидий , 6. Видоспецифические антигены хламидий термолабильны, устойчивы к действию раствора йода и трипсина, но легко разрушаются папаином и кислотным гидролизом. По химической структуре они также представляют белок, тесно связанный с липидом 7. У переболевших хламидиозом животных имеются антитела к обоим типам антигенов. Установлена прямая связь токсичности хламидий с элементарными тельцами и доказано, что
токсический компонент связан с видоспецифическим антигеном и присутствует только в оболочке ЭТ хламидий 2, 1. Токсичность и инфекционность хламидий проявляются синхронно. Поэтому иммунизация животных стимулирует выработку как антиинфекционного так и антитоксического иммунитета. Особенностью гуморального антитоксического иммунитета является его типо и штаммоспецифичность , 3, 7. Исследователи сообщают, что хламидии устойчивы к действию физических факторов внешней среды , , 8, 2, 8, 3, 7. В лиофилизированном состоянии и при температуре ниже 0 С хламидии сохраняют активность в течение 2 лет , 0, 7, 9, 8,2. Однако с повышением температуры сроки выживаемости хламидй резко сокращаются 1,2, , , , , , , , , 6, 2, 7. Имеются сообщения о том, что ультрафиолетовые лучи в дозе эргмм действуют губительно на хламидии 4, инактивируя их в течение минут, в то время как в режиме килоцикловсек в течение минут не оказывает заметного на них влияния. Ряд исследователей отмечают, что хдамидии сравнительно устойчивы к действию химических веществ , , , , , , , 2, 5, 5, 8, 6, обладают избирательной чувствительностью к сульфаниламидным препаратам , , 2, 0, 3, 4, 3, 8, 5. О губительном действии антибиотиков на хламидии сообщают ряд исследователей , , , , 0, 7, 2, 4, 8, 5. Однако, ряд исследователей , 1, 1, 2, 0, 0, 6, 0 считают, что антибиотики аминогликозидного ряда стерептомицин, неомицин, канамицин и гентамицин слабо влияют на развитие хламидий. Не действуют на них полимиксин, ристоцетин, новобиоцин, микостатин, колистин и другие антибиотики.