Усовершенствование средств диагностики бешенства и сравнительный анализ антирабической активности противовирусных препаратов в эксперименте

• Автор: Миронов, Александр Николаевич
• Шифр специальности: 16.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 148 с. : ил.

1 Обзор литературы

1.1. Биологические свойства возбудителя бешенства.

1.2. Методы лабораторной диагностики бешенства

1.3. Иммунитет при бешенстве и методы его оценки.

1.4. Лечебнопрофилактические средства от бешенства

1.5.Интерферон, индукторы интерферона и другие противовирусные препараты

2 Собственные исследования

2.1. Материалы и методы исследований

2.1.1. Материалы исследований.

2.1.2. Методы исследований.г.

3 Результаты собственных исследований.

3.1. Усовершенствование способа получения антирабической сыворотки крови овец и анализ е диагностической ценности
при изготовлении иммунохимических препаратов
3.2. Изучение патогенных свойств эпизоотических изолятов вируса бешенства
3.3. Изучение эффективности антирабического глобулина из сыворотки крови овец производства ФГУ ФЦТРБВНИВИ при экспериментальном бешенстве
3.4. Получение препарата эндонуклеазы и определение его антирабического эффекта
3.5. Изучение антирабической активности циклоферона
3.6. Сравнительный анализ антирабической активности противовирусных препаратов при экспериментальном бешенстве.
Обсуждение результатов собственных исследований
Выводы
Практические предложения
Список использованной литературы


Вирионы рабдовирусов имеют пуле или бацилловидную форму, спиральный нуклеокапсид, окруженный белковолипидной оболочкой, с поверхностными выступами. Внутренние спирали имеют от до витков в форме цилиндров нм в диаметре и 0 нм в длину. Геномом является одноцепоченая РНК с молекулярной массой 3,,6x6 дальтон. Вирионы содержат также РЫКзависимую РНКполимеразу. Вирус имеет плавучую плотность в 1, гсм3. Очищенные рабические вирионы содержат РНК, 3 углеводов, липидов и более белка. В составе вириона выявлены 4 мажорных и 1 минорный белковый компонент. Полипептид с самой высокой относительной молекулярной массой отн. Он ответственен за продукцию вируснейтрализующих антител, антигемагглютининов и за формирование иммунитета к заражению вирусом бешенства. На основе различий гликопротеидного компонента, выявляемый в реакции нейтрализации, в группе вируса бешенства выделяют 7 генотипов. К 1ому генотипу относят абсолютное большинство уличных и фиксированных штаммов из различных частей света, в том числе и классический стандартный V. Лиссаподобные вирусы остальных генотипов выделены первоначально на Африканском континенте от летучих мышей вирус 2й генотип, от землеройки и человека вирус 3й генотип, также человека и летучей мыши v 4й генотип. Позднее вирус v был выделен на территории ФРГ и России Селимов М. А., . К 5 и 6 генотипам относят вирусы европейских летучих мышей 1, 2 Пилле Э. Р., . К 7 генотипу относят вирус австралийских летучих мышей V . Биологические свойства вируса бешенства подвержены естественной изменчивости. Установлено несколько биологических вариантов уличного вируса. Имеют определенные особенности штаммы вируса, выделяемые при арктическом бешенстве диковании животных, болезни безумной собаки в Западной Африке, при бешенстве крупного рогатого скота, распространяемом летучими мышами в Центральной и Южной Америке и передающими скоту паралитическую форму болезни. Отклоняются от классических и биологические свойства лисьего бешенства, а также выделенных от мышевидных грызунов в центральной Европе, лиссаподобных вирусов, выделенных от землеройки, летучих мышей и насекомых в Африке Селимов М. А., Грибенча С. В., . Антигенные различия между штаммами вируса бешенства и родственными вирусами изучают с помощью полной и сокращенной панели антинуклеокапсидных антиНК и антигликопротеиновых антиГГ МКА Селимов М. А. и соавт, , Хисматуллина , Ботвинкин А. Д. и соавт. М.А. Селимовым и соавт. СССР с
помощью набора из антинуклеокапсидных моноклональных антител. На основании анализа результатов исследований авторы делают заключение, что циркулирующие на территории нашей страны штаммы вируса бешенства по нуклеокапсидной структуре неоднородны и принадлежат штамму классического вируса, серотип 1. Вирус Юли, выделенный от человека, покусанного летучей мышью, идентифицирован как лиссаподобный вирус типа v, серотип 4. Это первое обнаружение лиссаподобного вируса на территории России Ботвинкин А. Д., iv М. В последующем было обнаружено еще два, выделенные на территории Западной Украины iv М. А., . Другой штамм Араван, выделеннный от летучей мыши в Кыргызстане, оказался лиссавирусом с оригинальным антигенным профилем, не имеющим аналогов среди известных серогипов Ботвинкин А. Д., Кузьмин И. В. и соавт. Предварительный диагноз бешенства ставят с учетом эпизоотологических и клинических показателей. Принимают во внимание особенности эпизоотической ситуации в данной местности и соседних районах, учитывают сезонность болезни и данные анамнеза, свидетельствующие о нападении или проявлении подозрительных по заболеванию диких животных, собак. Из клинических признаков наиболее важны не провоцируемая агрессивность животных, развитие парезов и параличей. При типичном проявлении болезни различают продромальную стадию, стадию возбуждения и параличей. Рядом авторов указывается, что классическое течение бешенства со всеми характерными для него стадиями у диких и домашних животных наблюдается теперь сравнительно редко Жуков И. В., i Н. В связи с этим необходимы данные лабораторного исследования.