Совершенствование профилактики и разработка специфической терапии при миксоматозе кроликов

• Автор: Улько, Наталья Владимировна
• Шифр специальности: 16.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: п. Персиановский
• Количество страниц: 197 с. : ил.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О МИКСОМАТОЗЕ

И ЕГО ВОЗБУДИТЕЛЕ. 1

1.2. ЭПИЗООТОЛОГИНЕСКИЕ ДАННЫЕ МИКСОМАТОЗА

1.2.1. РАСПРОСТРАНЕНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ВИРУСНЫХ БОЛЕЗНЕЙ. 1

1.2.2. СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ И МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ

ТЛг 0гЧГТГ.ГППТ7тЪ

1 ь О 1 А 1уу А 1 V

1.3. ТЕЧЕНИЕ. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ И ФОРМЫ ПРОЯВЛЕНИЯ МИКСОМАТОЗА. 2

1.4. ПАТОГЕНЕ ПАТОЛОГО АНАТОМИЧЕСКИЕ

ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ МИКСОМАТОЗЕ 2

1.5. ДИАГНОСТИК А И ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА МИК СОМ АТ А 3
1.6. ЛЕЧЕНИЕ КРОЛИКОВ. БОЛЬНЫХ МИКСОМАТОЗОМ 3
1.7. СПЕЦИФЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
МИКСОМАТОЗА 3
1.8. МЕРЫ БОРЬБЫ С МИКСОМАТОЗОМ КРОЛИКОВ. 4
1.9. ВАКЦИНОТЕРАПИЯ ПРИ ИНФЕКЦИОННЫХ
БОЛЕЗНЯХ ЖИВОТНЫХ 4
1 ПРИМЕНЕНИЕ ПРОРОЩЕННОГО ЗЕРНА ЗЛАКОВЫХ В КАЧЕСТВЕ БИОСТИМУЛЯТОРОВ ПРИ НЕЗАРАЗНЫХ И ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЯХ. 5
1 ОБСУЖДЕНИЕ ЛИТЕРАТУРНОГО ОБЗОРА. 5
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
2.1.1. ИЗУЧЕНИЕ ЭПИЗООТИЧЕСКОЙСИТУАЦИИ КРОЛИКОВОДЧЕСКИХ ХОЗЯЙСТВ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ 5
2ДИА1 НОСТИКА МИКСОМАТОЗА РЕАКЦИЕЙ СНЕШФСЖЯ О ЛИЗИСА ЛЕЙКОЦИТОВ.
2.1.3. ИЗУЧЕНИЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ПРСГГИВОМИКСОМАТОЗНОГО ИММУНИТЕТА. 6
2.1.4. ИЗУЧЕНИЕ ЭФФЕК1ИВНОСТИ ВАКЦтОТЕРАЛИИ ПРИ МИКСОМАТОЗЕ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ
а ДОЗЫ ВАКЦИНЫ
б СТАДИЙНОСТИ ТЕЧЕНИЯ
в ВОЗРАСТА ЖИВОТНЫХ 6
2.1.5. ИЗУЧЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИВАКЦИНСПЕРАПИИ В КОМПЛЕКСЕ С РОСТКАМИ ЗЛАКОВЫХ 6
3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. ЭПИЗООТОЛОГНЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ ХОЗЯЙСТВ 6
3.1.1. СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ И ПЕРЕНОС ЧИКИ
ВОЗБУДИТЕЛЯ МИКСОМАТОЗА. 8
3.2. ДИАГНОСТИКА МИКСОМАТОЗА КРОЛИКОВ РЕАКЦИЕЙ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ЛИЗИСА ЛЕЙКОЦИТОВ
гчттг гчтг тттт г г
Впс. ип ЛГШЛМА. й
3.2.1. ТЯЖЕСТЬ ТЕЧЕНИЯ, КЛЖИЧЕСКИЕПРИЗНАКИ И ФОРМЫ ПРОЯВЛЕНИЯ МИКСОМАТО ЗА. 8
3.3. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПРОТИВОМИКСОМАТОЗНОГО ИММУНИТЕТА В ЭПИЗООТИЧЕСКОМ ОЧАГЕ И НЕБЛАГОПОЛУЧНОМ ПУНКТЕ.
л 4 ЬРТП ттгчт ЧрТ П л ттгт т ЛОГТЧ А ПТ 1П Г А рттл ж
3.4. 1шиис 1Ь гзАдципитгтши о С а мдюпАгпалу
ЭПИЗООТИЧЕСКОМ ОЧАГЕ ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ МИКСОМАТОЗА У КРОЛИКОВ, ПОДВЕРГНУТЫХ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЙ ИММУНИЗАЦИИ. 2
3.5. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВАКЦИНОТЕРАПИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВЕЛИЧИНЫ ИММУНИЗИРУЮЩЕЙ ДОЗЫ ПРОТИВОМИКСОМАТОЗКОЙ ВАКЦИНЫ И СТАДИЙНОСТИ
ТЕЧЕНИЯ МИКСОМАТОЗА 5
3.6. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВАКЦИНОТЕРАПИИ ПРИ МИКСОМАТОЗЕ КРОЛИКОВ РАЗНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУПП. 6
3.7. ВЛИЯНИЕ ВАКЦИНОТЕРАПИИ И РОСТКОВ ЗЛАКОВЫХ
НА ТЕЧЕНИЕ И КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ПРОЯВЛЕНИЯ МИКСОМАТОЗА В СТАЦИОНАРНЫХ ЭПИЗООТИЧЕСКИХ ОЧАГАХ. 7
3.8. ПРОФИЛАКТИКА И МЕРЫ КОРЬЕЫ
С гт гг 4 с а тгч г л ч ч
МИкчОмАТОэОМ. 1 ау
3.9. ИСПЫТАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ВАКЦИНОТЕРАПИИ
В ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ 9
4. ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВЕТЕРИНАРНЫХ
МЕРОПРИЯТИЙ. 4
5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ 5
6. ВЫВОДЫ 3
7.РАКТЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
8 СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 4
ПРИЛОЖЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ


В настоящее время в районах Северного Кавказа сложилась особая обстановка по миксоматозу, связанная прежде всего с переносчиками болезни клещи, блохи, вши, которые в осеннезимний период паразитируют на теле кроликов и являются резервуаром возбудителя миксоматоза Периодичность вспышек мнксоматоза зависит от изменения климатических условий через два года вспышка миксоматоза повторяется, с организацией профилактических мероприятий, вероятно, связана с пассажированием штамма миксоматоза. Все эти факторы делают борьбу с миксомаюзом кроликов проблематичной. Возбудитель миксоматоза первым описал в году Санарелли. В году в Институте гигиены в Уругвае среди домашних кроликов наблюдалась вспышка необычного, очень контагеозного заболевания, которое протекало с воспалением и отеками кожи вокруг глаз, гнойным конъюнктивитом и образованием подкожных слизистых опухолей. Все заболевшие животные погибли в течение х недель. Была доказана
заразительность экстрактов опухолей, крови, отделяемого конъюнктивы, а затем и фильтруемость возбудителя. В году обнаружил у дикого кролика, убитого в i Джерси, опухоли по лопаткам. Фильтратом опухолей удалось вызвать подобные опухоли и у домашних кроликов. В.Н Сюрин и соавт. Возбудитель ДНК содержащий вирус, относится к семейству вирусов оспы. Вирус имеет прямоугольную форму размером нм. Центральную часть вириона занимает осьмиофобный нуклеотид, гантелевидной формы, состоящей из тонких разнообразных нитей. Вирус репродуцируется в геалоплазме клетки. В состав виритшаста входят провирионы, нуклеоиды, рибосомы, полисомы, скопления осьмиофильных тяжей, микротрубочки. По периферии матрикса формируются тфовирионы. В отличие от вирионов они имеют округлую форму размером нм и элек1рошпло1ный нуклеотид. Первоначально образовываются первичные оболочки вируса. В процессе дальнейшей дифференцировки вируса нуклеотид превращается в вытянутую овальную образную структуру, появляются боковые тельца, а при взаимодействии с тщтопяазматичесхимй мембранами образуется суперкапсидная оболочка. В большом количестве вирионы обнаруживаются как в цитоплазме, так и в межклеточном пространстве. В одной и той же клетке одновременно наблюдают скопление зрелого вируса и провирионов. Вирусы фибримы и миксомы по структуре идентичны между собой и с другими вирусами данной группы. Вирус миксомы чувствителен к эфиру , i, i, , однако вирус мискомы устойчив к дезоксихолату натрия и иилее резистентен к нагреванию, чем вирус фибромы. В культуре ткани он может расти при высокой температуре, это согласуется с вирулентностью вируса в естественных условиях. Терморезистентный вирус миксомы вызывает генерализованную смертельную
инфекцию, а вирус фибромы дает только местные опухоли. Вирус миксомы устойчив к высушиванию. В высушенной пораженной кроличьей ткали оп сохраняет вирулентность до дней. Во влажной среде при 0С в течение трех месяцев. При более высокой температуре С, выживает до дней при температуре , погибает в течение мин. Вирус устойчив к в широких пределах 2, а также к действию химических веществ борной кислоты, перманганата калия и фенола. Дезинфицирующими веществами являются растворы формальдегида и едкой щелочи 3ной концентрации. Локализуется вирус миксомы, после первичного размножения, чаше всего в слизистых оболохпсах ротовой и носовой полостей, вирус проникает лимфоидным путем в регионарные лимфоузлы, где через часов нашнается вторая стадия размножения. Уже на день появляется виремия и развиваются патологические изменения. При этом нарушается проницаемость капилляров, возникают отки. Наибольшее количество вируса выявлено в миксомах, затем в лимфоузлах, легких, селезенке и крови, во всех внутренних органах и кожных поражениях больных и переболевших кроликов. Через 3 дня после инфицирования вирус выделяется с секретами носовой полости и глаз на 4е сутки обнаруживается также в коже и семенниках, на 5е сутки в области наружных половых органов. О почо ртитопхипд м отглхпто пл1Тйгш. КИХ и домашних кроликов, белок, крыс, хомяков, морских СВИНОК И человека, вызывая ЦП И, образование бляшек и крупных цитоплазматических включений. Вирус миксоматоза удалось культивировать в головном мозге мышатсосунов, у которых он вызвал латентную Ю1фекцши. Вирус миксомы не обладает гемагглютинирующим свойством.