Разработка способа ассоциированной иммунизации северных оленей против трихофитии и некробактериоза

• Автор: Кудлай, Александр Григорьевич
• Шифр специальности: 16.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 129 с. : ил.

1.1. ТРИХОФИТИЯ ПАРНОКОПЫТНЫХ ЖИВОТНЫХ стр.

1.1.1. Этиология, некоторые вопросы эпизоотологии, симптомокомплекс, иммунитет стр.

1.1.2. Лечение, профилактика, ликвидация стр. 1

1.2. НЕКРОБАКТЕРИОЗ ПАРНОКОПЫТНЫХ ЖИВОТНЫХ. стр.

1.2.1. Этиология, некоторые вопросы эпизоотологии, симптомокомплекс,иммунитет стр.

1.2.2. Лечение, профилактика, ликвидация стр.

1.3. АССОЦИИРОВАННЫЕ И КОМПЛЕКСНЫЕ ВАКЦИНЫ.стр.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ. стр.

2.1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ .стр.

2.2. ЭПИЗООТИЧЕСКАЯ СИТУАЦИЯ ПО ЗАРАЗНЫМ БОЛЕЗНЯМ СЕВЕРНЫХ ОЛЕНЕЙ В РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ ЗА г.г.стр.

2.3. ТРИХОФИТИЯ СЕВЕРНЫХ ОЛЕНЕЙстр.
2.3.1. Возбудитель болезни, его культуральные и патогенные
свойства стр.
2.3.2. Некоторые вопросы эпизоотологии восприимчивость, сезонность болезни, источники и природный резервуар возбудителя инфекции, факторы его передачи и пути распространения, постинфекционный иммунитетстр.
2.3.3. Течение и симптомыстр.
2.4. НЕКРОБАКТЕРИОЗ СЕВЕРНЫХ ОЛЕНЕЙстр.
2.4.1. Некоторые вопросы эпизоотологии восприимчивость, сезонность болезни, источники и природный резервуар возбудителя инфекции, факторы его пердачи и распространения, постинфскцион
ный иммунитетстр.
2.4.2. Течение, симптомы, патогенез.стр.
2.4.3. Предрасполагающие заболеванию факторыстр.
2.5. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ЗАРАЗНЫХ КОЖНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ТРИХОФИТИИ, НЕКРОБАКТЕРИОЗА И САРКОПТОЗА СЕВЕРНЫХ ОЛЕНЕЙ.стр.
2.6. РАЗРАБОТКА АССОЦИИРОВАННОЙ ИНАКТИВИРОВАННОЙ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ТРИХОФИТИИ И НЕКРОБАКТЕРИОЗА СЕВЕРНЫХ ОЛЕНЕЙ стр.
2.6.1. Разработка ассоциированной инактивированной вакцины против трихофитии и некробактериоза северных оленей
ТРИХОНЕКстр.
2.6.2. Разработка оптимальных способа и иммунизирующей дозы
при иммунизации северных оленей ТРИХОНЕК стр. 7
2.6.3. Терапевтическая эффективность ТРИХОНЕК при трихофитиистр.
2.6.4. Профилактическая эффективность ТРИХОНЕК стр.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ стр.
ВЫВОДЫ. стр.
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ стр.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Трихофития трихофитоз, стригущий лишай инфекционная зооантропонозная болезнь, клинически характеризующаяся поражением кожи и ее производных. Основным возбудителем трихофитии крупного и мелкого рогатого скота, буйволов, зебу и оленей является гриб дерматофит i v i, сип. II, , , , , ,, , , , , , , , , 4, 0, 2, 2, 3, 4, 6, 7, 9,9, 5. Необходимым условием для развития трихофитона при паразитировании на животных является присутствие кератина, который содержится в волосе и наружном слое кожи. Необходимым же условием для внедрения патогенного дерматофита в кожу является нарушение ее целостности . Вирулентность дсрматофитов, по предположению Н. П.Елинова , обусловливают различные вещества, образующиеся в результате метаболизма грибов, а также и составные части структуры грибной клетки. А.П. Кашкин и Ю. Н.Воеводин установили, что разрушение кератина, которым богата кожа и ее производные, осуществляется дерматофитами при помощи гидролитических ферментов, среди которых наиболее выраженное действие оказывают протеины, расщепляющие не только кератин, но и белки, входящие в состав других тканей человека и животных. Дерматофиты при паразитировании в макроорганизме и при выращивании на искусственных питательных средах имеют разную морфологию. В волосах и коже они представлены в виде однородного, септированного, слабоветвящегося мицелия, распадающегося на цепочки артроспор. Волосы поражаются по типам эктоэндотрикс. В культурах вегетативное тело дерматофитов представлено септированным ветвящимся мицелием, на котором расположены микроконидии алейрии и, значительно реже, макроконидии. Т. уеггисозит относится к медленно растущим грибам. Рост на питательных средах начинает быть заметным на , а иногда на й дни. Колонии кожистые, бугристые, складчатые, иногда с периферической мучнистой зоной, плотно вросшие в питательный субстрат, сероватобелого цвета. В последующих генерациях пересевах дерматофит начинает развиваться быстрее и отличается значительной вариабельностью культуральных признаков. Мицелий от 2,5 до 4,0 мкм шириной или ракетообразный, микроконидии от 2,0 до 4,5 5,0 мкм длиной и от 1,5 до 2,0 мкм шириной. Макроконидии от ,0 до ,0 мкм в длину и от 6,0 до 7,0 мкм в ширину, разделены поперечными перегородками на 5 6 клеток. Иногда под микроскопом обнаруживают хламидоспоры 7, 9. Размножение дерматофитов в основном вегетативное и осуществляется делением гиф на фрагменты артроспоры и хламидоспоры. Спорообразование происходит бесполым путем, в процессе которого образуются микроконидии алейрии и макроконидии . Для дерматофитов характерен полиморфизм, проявляющийся в изменении внешнего вида колоний, микроморфологических признаков, биохимической активности, определяющиеся составом питательной среды, ее плотностью, температурой культивирования и многими другими факторами ,,, ,, , , 3, 4. Л.Г. Иванова , , , и др. Т. v и Т. Дерматофиты, выращенные на суслоагаре обычно проявляют стабильность как макро, так и микроморфологических признаков. По сведениям большинства исследователей оптимальным диапазоном культивирования дерматофитов является температура от до С. Общеизвестно, что вирулентность молодых культур и первых генераций дерматофитов значительно выше, чем старых. При изучении патогенности или ее степени вирулентности дерматофитов основным считается метод экспериментального заражения лабораторных животных. Используют способы накожного, подкожного, внутрикожного и внутривенного заражения. Лучшим считается способ накожного заражения . Воспроизвести микоз у животных удается также введением спор патогенных грибов в мышцы, брюшную полость, тестикулы, однако, каким бы не был способ заражения, единственно восприимчивой частью организма остается кожа, при обязательном предварительном нарушении ее целостности ,1,9. Способы дозирования инфекционного материала, используемого для заражения лабораторных животных также различны. С.В. Петрович 1 предлагает культуральную суспензию с известным содержанием грибных клеток вводить под кожу. М.ii 9 и . Однако ни один из приведенных способов не позволяет точно определять количество прореагировавших с кожей грибных клеток.