Иммунобиологические свойства полевых изолятов аденовирусов кур, выделенных на территории Российской Федерации

• Автор: Ельникова, Елена Владимировна
• Шифр специальности: 16.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Владимир
• Количество страниц: 159 с. : ил.

1.0БР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Аденовирусная инфекция птиц.

1.2. Классификация аденовирусов птиц.

1.3. Морфология и химический состав аденовирусов птиц

1.4. Устойчивость аденовирусов птиц к физикохимическим воздействиям

1.5. Антигенная структура и антигенная активность

1.6. Возникновение и распространение заболевания с синдромом гепатитагидроперикардита кур.

1.7. Эпизоотологические особенности течения аденовирусной инфекции птиц

1.8. Патогенез аденовирусной инфекции птиц.

1.9. Клинические признаки и патологоанатомические изменения

при аденовирусной инфекции птиц.

1 Лабораторная диагностика аденовирусов птиц.
1 Профилактика и методы борьбы с аденовирусной инфекцией
птиц
1 ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПО ОБЗОРУ ЛИТЕРАТУРЫ
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Материалы исследований
2.2. Методы исследований.
2.2.1. Выделение и культивирование аденовирусов птиц I группы
2.2.2. Определение морфологического соответствия видовой принадлежности вируса.
2.2.3. Молекулярнобиологические и серологические исследования
2.2.4. Контроль выделенных изолятов аденовирусов птиц I группы на наличие контаминации
2.2.5. Изучение патогенных свойств изолятов аденовирусов птиц I группы
2.2.6. Изготовление вакцин
2.2.7. Изучение физических и иммунобиологических свойств инактивированной эмульгированной вакцины против СГПК
2.2.8. Статистическая обработка результатов исследований.
3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Подбор оптимальных условий выделения и культивирования полевых изолятов аденовирусов птиц
3.2. Оценка морфологического соответствия видовой принадлежности выделенных изолятов.
3.3. Контроль выделенных изолятов аденовирусов птиц I группы
на наличие контаминации.
3.4. Культуральные свойства полевых изолятов аденовирусов
птиц I группы.
3.5. Изучение патогенных свойств полевых изолятов аденовирусов птиц I группы
3.6. Стабильность инфекционных и антигенных свойств изолятов аденовирусов птиц I группы при хранении.
3.7. Антигенные свойства изолятов аденовирусов кур в составе инактивированных вакцин.
3.8. Изучение перекрестной защиты между изолятами различных серотипов аденовирусов птиц I группы
3.9. Обоснование выбора изолята для депонирования в качестве производственного штамма при изготовлении инактивированной вакцины против аденовирусной инфекции птиц.
3 Комиссионные испытания экспериментальной вакцины против синдрома гидроперикардита кур инактивированной эмульгированной из культурального вируса ПА
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ.
5. ВЫВОДЫ
6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
7. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.
ПРИЛОЖЕНИЯ.
ВВЕДЕНИЕ


Аденовирусы птиц разделены на три группы I, II и III на основании иммунологических различий между представителями этих групп. Первая группа включает аденовирусы кур РАУ 2, таб. ЭАУ , утки ЭАУ 1 и индейки ТАУ . Группа II включает болезни мраморной селезенки фазанов и геморрагического энтерита индеек. В группу III выделяют единственный серотип, представленный вирусом Е 4. Таблица 1. V 1 V1 , Н1, Е1, , V, ,2, Ii С, V, В, V, i, В. V2 V2 , НЗ, 5, , ,4, 7. V3 V3 , , Н5. V4 V4 5, 6, Н2, В. V5 V6 , 0, М2, i, 1. V6 V8 9. V7 V9 . V8 V5 , , Н6, 1, Т8, В3, 5. V9 V 4. V V А2. IV V7 С2 В. V V 0. В последние два десятилетия различными группами исследователей предприняты значительные усилия для разработки методов серотипирования аденовирусов птиц в . С использованием было обнаружено, что некоторые штаммы РАУ проявляют широкий спектр антигенности и поэтому создают проблемы для классификации, в связи с чем, остается актуальным вопрос о выборе критериев для отнесения штамма к новому серотипу. Кроме того, остается открытым вопрос о принятии единой международной системы нумерации серотипов 1, 9. В связи с этим существуют предложения о предпочтительном применении рестрикционного анализа ДНК для классификации аденовирусов птиц. Серотипы, обладающие значительной перекрестной реактивностью по результатам , демонстрировали сходства в наборах рестрикционных фрагментов ДНК 2. С помощью рестрикционного анализа выявлены изменения в первичной структуре ДНК разных клонов, которые не нашли отражения в их серологических свойствах. Использование для классификации аденовирусов птиц такого критерия, как гемагглютинирующая способность как это сделано в случае с аденовирусом человека невозможно, так как только РАУ 1 и вирус ЕОБ способны агглютинировать эритроциты. Невозможна также классификация согласно естественным хозяевам, поскольку доказано, что только аденовирусы группы РАУ и вирус ЕОБ способны преодолевать видовые барьеры. Так, семь штаммов, выделенных от волнистых попугайчиков, курбентамон, голубей и диких уток могли быть отнесены по результатам серологических тестов в четыре серотипа РАУ 2. Существуют сообщения о выделении вирусных штаммов, подобных РАУ, от цесарок и фазанов . Серологически доказана РАУ инфекция у домашних и диких уток. Аденовирусы, серологически сходные с РАУ 1 СЕЮ, выделены от индеек , , . Таким образом, является очевидным тот факт, что аденовирусы птиц способны преодолевать видовые барьеры. Важной морфологической характеристикой, которая может использоваться для классификации аденовирусов птиц, является
количество фиберов в составе пентона. В то время как серотипы группы V обладают двумя фиберами, прикрепленными к каждому основанию пептона, вирус имеет только один 2. Таким образом, окончательный вывод о принадлежности новых изолятов аденовирусов птиц к определенным серотипам можно уверенно сделать только на основании комплексного изучения их антигенной структуры и анализа ДНК 4. В настоящее время вопрос о классификации аденовирусов остается открытым, так как продолжают публиковаться новые данные о серологических вариантах полевых изолятов этого вируса. Аденовирусы птиц, так же как и аденовирусы млекопитающих, имеют икосаэдральную форму 4. I . Негативно контрастированные частицы вирионы имеют размер 0 нм с гексагональным профилем в середине. Полые капсомеры в виде растянутых призм, длиной нм и шириной 5 6 нм, имеют полигональные секции пересечения. Капсомеры кажутся упакованными в равносторонние треугольные грани, которые на ребрах разделены. По периферии частиц имеются капсомеров в виде осей двойной симметрии, в каждом ребре по четыре капсомера, разделенных верхушками. Благодаря гексагональному профилю и треугольным граням, I . Вирионы содержат 2 капсомера. Различие между аденовирусами птиц и человека состоит в пустых вытянутых капсомерах, которые по форме приближаются к капсомерам вируса герпеса и полиомы 1. Вирионы аденовирусов птиц не имеют липопротеиновой оболочки. Они не содержат липидов или жиров, что обусловливает их устойчивость к растворителям эфиру и хлороформу.