Иммунный статус и его коррекция при ассоциативном течении лейкоза у коров-матерей и телят с энтеровирусными инфекциями

• Автор: Рашитов, Алмаз Венерович
• Шифр специальности: 16.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 152 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ

1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Характеристика вируса лейкоза крупного рогатого скота

1.2 Динамика репродукции вируса лейкоза крупного рогатого скота в

клеточных культурах.

1.3 Методы выявления инфицированных вирусом лейкоза животных

1.4 Передача вируса лейкоза крупного рогатого скота в естественных условиях и в эксперименте
1.5 Предрасполагающие факторы развития лейкозного процесса у крупного рогатого скота.

1.6 Иммунитет и специфическая профилакгика лейкоза кру ного рогатого скота

1.7 Заключение

2 СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Материал и методы исследования
2.2 Результаты собственных исследований
2.2.1 Изучение эпизоотической ситуации по лейкозу КРС в хозяйствах Стерлитамакского района и сравнительная характеристика показателей миелограммы РИД отрицательных иммунодефицитных и РИД положительных иммунодефицитных коровматерей.
2.2.2 Персистенция антител инактивированного вируса лейкоза
в организме вакцинированных коровматерей и телят.
2.2.3 Изучение в опытах инфекционных свойств молока от больных лейкозом коров.
2.2.4 Экономическая эффективность профилактических, оздоровительных, противолейкозных мероприятий в хозяйствах Стерлитамакского района.
3 ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РУЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
БИБЛИОГРАФИЯ


Вакуоли накапливают зрелые вирионы вместе с клеточным детритом. На этом основании А. Виту, и др. ВЛКРС. Почкование вируса внутрь вакуоли сопровождается прогрессирующей дегенерацией цитоплазматического матрикса, затем везикула мигрирует к цитоплазматической мембране и высвобождает свое содержимое во внеклеточное пространство. Если такой путь морфогенеза преобладает в культурах, то этим можно объяснить, почему осадок вируса часто в большей степени контаминирован клеточным детритом Шишков В. П., Бурба . В результате денатурации ВЛКРС вирионы РНК образуются А содержащие субъединицы, которые имеют скорость седиментации и мигрируют как единичный компонент с молекулярной массой 2, 6Д са 8,8 в полиакриламидном геле Крикун В. А., . Это значение согласуется с данными для интегрированной ДНК ВЛКРС из различных источников, установленными в пределах 8,,4 , и для ВЛКРС провирусов, клонированных как из
опухолей крупного рогатого скота, так и из I продуцирующей клеточной линии. Геном ВЖРС содержит нуклеотидов и имеет следующую генетическую структуру vрХвь 3 . Донорный сайт сплайсинга находится в участке. За следует лидерная последовательность в пар. Первую открытую рамку считывания составляет ген . Этот участок кодирует белок предшественник со структурой 2 р р СООН. Через 0 пар после концевого триплета начинается вторая рамка считывания для , кодирующая 2 аминокислоты. Характерно, что оба концевых участка продукта обнаруживают большую гомологию с соответствующими участками вируса С типа млекопитающих. Д несколько больше, чем полимераза ВЖРС кД. Возможно этот ген кодирует донуклеазу. Треть рамку составляет ген v кодирует 5 аминокислот, составляющих поверхностный гликопротеид трансмембранный белок . В противоположность продукту выявляет большую гомологию с вирусами лейкозов мышей, чем с вирусами лейкозов птиц, что позволяет предполагать химерную природу ВЖРС. На основании этих данных высказывается предположение, что вирусы лейкоза крупного рогатого скота и человека ВЖРС и V составляют отдельную таксономическую группу ретровирусов. Янушаускас, К. Т., . I. . Длинные концевые повторы состоят из 0 пар оснований с обратным повтором в 6 пар оснований на 5 и 3 концах, фланкированных прямыми повторами в 6 пар оснований из ДНК хозяина. Непосредственно к 5 примыкают сайт связывания с тРНКпр0 для инициации синтеза минус нити ДНК. Шучасток содержит предполагаемые промоторы транскрипции боксы ЦАТ и ТАТА, но они содержат необычные последовательности ЦЦААЦТ и ГАТАААТ. Основной структурной особенностью ВЛКРС является удлиненный участок основании 8 пар оснований, который разделяет сигнал присоединения поли А ААТАА от поли А сайта на 0 пар оснований. Предполагается, что длинный участок образует шпилечную структуру на молекуле РНК, способствуя соединению обоих терминирующих кодонов и обеспечивая нормальную терминацию цепи. Эти структурные особенности характерны и для V показана относительная гомология последовательностей между ними, что свидетельствует об эволюционном родстве этих вирусов. Не исключено что механизм биологического действия этих вирусов так же может быть одинаков . Анализ очищенных вирионов ВЛКРС методом электрофореза в полиакриламидном геле или гельфильтрацией в присутствии уанидингидрохлорида показал наличие в составе вирионов четырех главных негликозилированных белков р, р, р, р и двух гликозилированных компонентов и . Белок р был первым выявленным структурным белком i , . Белок р был очищен до гомогенности и хорошо изучен. Белок является нейтральным и умеренно гидрофобным. Был частично секвинирован. Несмотря на то что у р ВЛКРС, как и рЗО всех ретровирусов млекопитающих, амино и карбоксильные аминокислоты представлены пролином и лейцином соответственно этот белок по ХИхМИЧеСКОМу составу отличается от главного белка кора других ретровирусов. Тем не менее установлена статистическая гомология последовательностей между р ВЛКРС и главным белком р кора вируса Т клеточного лейкоцитоза человека V . Моноклональные антитела к р ВЛКРС идентифицируют два различных антигенных сайта на молекуле белка С .