Биологические свойства бактериофагов к Salmonella typhimurium и их применение в борьбе с сальмонеллезом голубей

• Автор: Чиркова, Ирина Владимировна
• Шифр специальности: 16.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 153 с. : ил.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Особенности возбудителей сальмонеллеза голубей.

1.2. Эпизоотологическая характеристика сальмонеллеза голубей

1.3. Лечебнопрофилактические мероприятия при сальмонеллезе в голубеводстве

1.4. Бактериофаги и их применение при сальмонеллезе птиц

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Материалы и методы исследований

2.2. Результаты исследований

2.2.1. Эпизоотическая ситуация по сальмонеллезу голубей в Московском регионе.

2.2.2. Клинические признаки сальмонеллеза у голубей.

2.2.3. Патологоанатомическае изменения при сальмонеллезе голубей

2.2.4. Выделение изолятов бактериофагов к ii из объектов внешней среды.
2.2.5. Характеристика бактериофагов к ii
2.2.5.1. Морфология негативных колоний
2.2.5.2. Лигическая активность
2.2.5.3. Спектр логической активности и специфичность действия бактериофагов ii.
2.2.5.4. Изучение морфологии вирионов выделенных фагов
2.2.6. Изготовление препарата Бактериофаг тифимуриум
2.2.7. Экспериментальная инфекция сальмонеллеза голубей.
2.2.8. Определение профилактического действия бактсриофаговоро препарата в остром лабораторном опыте
2.2.9. Определение терапевтического действия бактериофагового препарата в остром лабораторном опыте.
2.2 Определение терапевтической эффективности препарата Бактериофага тифимуриум в производственных условиях.
2.2 Экономическая эффективность применения Бактериофага тифимуриум против сальмонеллеза голубей .
2.2 Изучение лечебного действия Бактериофага тифимуриум на других видах птиц
2.2 Исследование возможности возникновения резистентности сальмонелл к бактериофагам.
2.2 Выделение и селекция резервных бактериофагов для препарата
Бактериофаг тифимуриум
2.2 Биологические свойства и морфология резервных фагов.
3. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
4. ВЫВОДЫ
5. СВЕДЕНИЯ О ПРАКТИЧЕСКОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
6. РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ НАУЧНЫХ ВЫВОДОВ.
7. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
8. ПРИЛОЖНИЕ.7
ч
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ, ИСПОЛЬЗОВАННЫХ В ТЕКСТЕ
АПК Агропромышленный комплекс
ВОЗ Всемирная организация здравоохранения
ГНЦ государственный научный центр
ДНК дезоксирибонуклеиновая кислота млн. мкр. кл. миллионов микробных клеток млрд. мкр. кл. миллиардов микробных клеток
МПА мясопептонный агар
МПБ мясопептонный бульон
МСХ Министерство сельского хозяйства
НИИ научноисследовательский институт
НПФ научнопроизводственная фирма
ПЦР полимеразная цепная реакция
РА реакция агглютинации
РАМН Российская академия медицинских наук
РНК рибонуклеиновая кислота
РФ Российская Федерация
СНГ Содружество Независимых Государств
США Соединенные Штаты Америки тыс. мкр. кл тысяч микробных клеток
ФГОУ ВПО МГАВМиБ Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина
ФГОУ ВПО УГСХА Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия
ФГУ ВГНКИ Федеральное государственное учреждение Всероссийский государственный центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов
ФГУН Федеральное государственное учреждение науки
ФГУН ГНЦ ПМБ Федеральное государственное учреждение науки Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии
ФГУП Федеральное государственное унитарное предприятие
ФГУ ЦНМВЛ Федеральное государственное учреждение Центральная научнометодическая ветеринарная лаборатория.
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Список использованной литературы включает 5 источников, из них зарубежных авторов. Работа содержит таблиц, рисунков, документальное приложение. Сальмонеллез острое и хроническое бактериальное заболевание всех видов животных и птиц, которое регистрируется практически во всех странах мира и особенно широко среди домашней и декоративной птицы. Широкое распространение болезни обусловлено убиквигарностью возбудителя в окружающей среде и высоким сальмонеллоносительством у животных 6, 9. Возбудитель болезни бактерии из рода семейства i 3. Впервые сальмонеллы были выделены в году американскими ветеринарными врачами и i, которые исследуя органы павших и больных свиней, выделили палочковидные бактерии, ошибочно названные возбудителем чумы свиней. Впоследствии эти бактерии были названы . В г. Бактерию назвали . В г. В том же году и одновременно с ним во время массовой вспышки заболеваний, клинически сходных с брюшным тифом, выделили . Гертнера с другими возбудителями пищевых токсикоинфекции. Поэтому все подобные бактерии объединили в одну группу паратифозных 8,1. Международное общество микробиологов в году вынесло решение именовать бактерии этой группы в честь первооткрывателя сальмонеллами, а болезнь сальмонеллезом 2, 0, 1. Международная номенклатурная комиссия в году отнесла все эти бактерии в род . Род сальмонелл включает более серовариантов, которые разделены по антигенному родству на серологические группы. В пределах каждого серовара сальмонеллы подразделяются на биовары, фаговары, кроме того, они различаются по характеру продуцируемого бактериоцина 2, 1, 1,1. Согласно последней номенклатуре ВОЗ г род состоит только из двух видов . Возбудители сальмонеллеза голубей относятся преимущественно к подвиду i. Это прямые, с закругленными концами грамотрицательные палочки длинной мкм и шириной 0,,5 мкм, не кислотоустойчивые, не образующие спор и капсул некоторые виды имеют микрокапсулу, являются аэробами, но могут развиваться и в анаэробных условиях. Большинство из них подвижны, за исключением . Сальмонеллы обладают рядом общих свойств морфологией, отношением к красящим веществам, культуральными и биохимическими особенностями 1, 8. Сальмонеллы обладают как дыхательным, так и ферментативным типами метаболизма, что их отличает от других бактерий семейства i. Биохимические свойства варьируют в зависимости от вида и типа, а иногда и штамма сальмонелл 1,2. По данным Сидорова М. А., важное дифференциальное значение для рода имеют отрицательные тесты на индолообразование, утилизацию цитрата и малоната натрия, дезаминирование фенилаланина, положительный тест на декарбоксилирование лизина 1. В процессе роста энтеробактерии рода не ферментируют лактозу, сахарозу, инозит, салицин, не гидролизуют мочевину и желатин, образуют сероводород, редуцируют нитраты, ферментируют манит 1, 3 . Однако ферментативная активность у сальмонелл может варьировать, что послужило поводом подразделить их на подроды. Отмечено также, что культуры в и форме могут иметь различия биохимических и серологических свойств , 2, 2. Все сальмонеллы факультативные анаэробы, хорошо развиваются на обычных питательных средах, оптимальная температура роста С, при среды 7,,4 , , 1, 2, 2. Рост культуры рода на МПА образует гладкие, выпуклые, прозрачные, сероголубоватые колонии диаметром от 2 до 5 мм, на агаре Эндо прозрачные, бледнорозовые, на среде Левина прозрачные с фиолетовым блеском, на агаре Плоскирева бесцветные, непрозрачные, на висмутсульфит агаре черные с металлическим блеском колонии, аналогичные черные колонии с желтоватым ободком и на сальмонеллезношигеллезном агаре 7, , , 1, 2, 2. В качестве сред накопления для сальмонелл используют магниевую, селенитовую, среды Мюллера, Киллиана, Кауфмана. По данным ВОЗ лучшей селективной средой изоляции и обогащения сальмонелл является среда РаппопортаВассилиади , 1,2. Антигенная структура сальмонелл, на основании которой в году предложена их классификация по Кауфману и Уайту, представлена соматическим, жгутиковым антигенами, а также Vi и поверхностными Кантигенами 7, 2.