Эпизоотологический надзор при иерсиниозной инфекции в отдельных регионах РФ

• Автор: Тихонова, Галина Петровна
• Шифр специальности: 16.00.03, 16.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Нижний Новгород
• Количество страниц: 208 с. : ил.

Введение.

1. Обзор литературы.

1.1.Иерсиниоз, краткая историческая справка.

1.2.Иерсинии, как возбудитель иерсиниозной инфекции

ГЗ.Роль и место иерсиний в формировании патологии животных и человека.

1.3.1. Источники возбудителя иерсиниозов животных и человека.

1.3.2.Эпизоотологическая и эпидемическая угроза иерсиниозной инфекции

1 .Совершенствование методов прижизненной и посмертной диагностики иерсиниозов как метод оптимизации противоэпизоотических мероприятий.
1.4.1 .Бактериологические методы индикации и идентификации иерсиний из объектов исследования

1.4.2.Иммунологическис методы диагностики иерсиниозов

1.4.3.Генетические методы диагностики иерсиниоза в популяции животных и людей

1.4.4.Серологическая диагностика иерсиниозов.
1.5.Система эпизоотологического контроля при иерсиниозах.
2. Собственные исследования
2.1.Материалы, методы и объемы исследований
2.2.Рсзультаты исследований
2.2.1.Экологические, природноклиматические и хозяйственнотехнологические предпосылки эпизоотического проявления иерсиниоза животных . 2.2.2.Эпизоотологический надзор при иерсиниозах животных.
2.2.2.1.Нозологический профиль функционирующих паразитарных систем в
изучаемом регионе
2.2.2.2.Эпизоотологическос проявление иерсиниозной инфекции в регионе.
2.2.2.2.1.Хозяинный состав при иерсиниозной инфекции в изучаемых регионах .
2.2.2.2.1.1.Сельскохозяйственные животные как хозяева возбудителя иерсиниозной инфекции в ряде регионов РФ
2.2.2.2.1.2.Свободноживущие мелкие млекопитающие как резерванты возбудителя в конкретных ландшафтных зонах
2.2.2.2.1.3. Природная окружающая среда как среда переживания иерсиний, участвующая в формировании механизма передачи возбудителя на популяционном и межпопуляционном уровнях.
2.2.2.3.Территориальные, временные и популяционные границы эпизоотического проявления иерсиниозной инфекции в изучаемом регионе.
2.2.2.4.Совершенствование эпизоотической диагностики функционирования иерсиниозной У. еШегосоПиса инфекции
2.2.2.4.1.Диагностика механизма и путей передачи возбудителя иерсиниозной инфекции в популяциях с.х. животных
2.2.2.4.2.Клиникоэпизоотологический, иммунологический и бактериологический мониторинг за функционированием иерсиниозной инфекции
2.2.2.5.Эпидемическая проекция иерсиниозов У. еШегосоПбса в изучаемом
регионе.
2.2.2.5.1.Человек как участник развития иерсиниозной инфекции У. етегосоНбса
2.5.2Противоэпизоотияескшлшропрятия.как.мера.предупреждЬ2я эпидемической проекции иерсиниозов У. еШегосоНбса в аграрном секторе и
на урбанизированных территориях.
3. Обсуждение результатов исследований
Выводы
Рекомендации производству.
Список использованной литературы


Ряд исследователей , , 6 сообщают об адгезивных свойствах иерсиний, как о начальном и необходимом элементе патогенеза этой инфекции. Однако отдельные исследователи сообщают 5 об отсутствии феномена адгезии у безплазмидных штаммов иерсиний при культивировании их при любых температурных режимах. Существует мнение 3 о том, что адгезия иерсиний к эпителиальным клеткам явление сложное и многофакторное и многоэтапное. На разных этапах инфекционного процесса участвует один и то же фактор патогенности, и в одной и той же фазе инфекционного процесса участвуют различные факторы патогенности. Ряд авторов 8, 6, 7 сообщают, что . V, антигены при С в условиях дифицита ионов Са2 а плазмиды, кодирующие синтез этих антигенов, у них идентичны имеют молекулярную массу и МД. Имеются сообщение и о том, что иерсинии, утрачивая кальций зависимость, сохраняют способность синтезировать V, антигены. В настоящее время доказано, что для фенотипического выражения вирулентности патогенных видов иерсиний необходимо одновременное функционирование плазмидного и хромосомного их аппарата. Расшифрован генетический контроль инвазивной способности иерсиний, связанной с синтезом высокомолекулярных белков, детерминированными хромосомными генами ivген и iген. Ген iv клонирован в состав космидного вектора Е. К и сообщает бактериям способность проникать i viv в клетки эукариотов 5. Этот ген у . ДНК на , а его количество зависит от температуры инкубирования 1, 4 и
достигает максимума при С. Имеются сообщения о том, что генiv имеется как у патогенных, так и у непатогенных штаммов исрсиний. Однако у последних он находится в неактивной форме. Введение таким штаммам иерсиний нормального ivгена восстанавливает у них способность адгезии и проникновения в клетки культуры тканей 4. Е. , , его экспрессия так же находится в температурной зависимости 4. Третью группу факторов патогенности иерсиний составляют продуцируемые ими токсические субстанции или образующиеся при их разрушении. Патогенные свойства иерсиний, и особенно . СТ 4, 7, а у . На основании анализа литературных данных следует, что вирулентные свойства иерсиний зависят от многих факторов патогенности в совокупности определяющих адгезивную, инвазивную и цитотоксическую их активность. По сообщению отдельных исследователей 6 в настоящее время штаммы . А и В по 3м дополнительным биохимическим тестам ферментация саллицина, гидролиза эскулина, наличие пиразинамидазы. По их данным патогенные штаммы иерсиний относятся к группе В, а не патогенные к группе А. Последние не обладают набором классических маркеров патогенности плазмидной вирулентностью, генами, кодирующими белками iv, i, . В то же время ряд авторов сообщают, что от больных гастроэнтеритами изолируют . А, содержащие некоторые маркеры патогенности энтеротоксины. Учитывая, что циркулирующих штаммов . Имеются сообщения об антигенном родстве иерсиний с другими бактериями. Так, . В настоящее время интенсивно изучается вирулентность иерсиний. Считается, что вирулентность бактерий рода ii определяется особыми плазмидами , 4. Однако сведения по данному вопросу весьма противоречивы. Так, И. В. Смирнов, Г. Я. Ценева 9, . V плазмидой с молекулярной массой МД, тогда как другие исследователи отрицают связь вирулентности иерсиний с плазмидами. Установили, что вирулентность иерсиний связана не со свободно переносимыми плазмидами, а с особым геном вирулентности iv ген, который, по их мнению, у непатогенных . Установлено, что вирулентность . Наряду со штаммами, обладающими высокой вирулентностью для белых мышей ,6 м. Отмечено также, что один и тот же штамм может быть неодинаково вирулентным для разных видов лабораторных животных морских свинок, белых крыс и мышей. Однако, практически все штаммы . Для оценки вирулентности . При этом применяли различные способы заражения внутривенно, подкожно, внутрибрюшинно, однако смертельную инфекцию им удавалось смоделировать лишь только после применения различных способов снижения иммунорезистентности облучения, введения иммунодепрессантов и др. Установили 2, что введение в желудок кроликам ii ii в дозе Ю м.