Оценка показателей иммунной системы и методы коррекции иммунной недостаточности у продуктивных животных и птицы в Уральском регионе

• Автор: Верещак, Наталья Александровна
• Шифр специальности: 16.00.03, 16.00.01
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Екатеринбург
• Количество страниц: 304 с. : ил.

Введение

1. Обзор литературы

1.1. Иммунная система организма и ее клеточная основа

1.2. Кровь и современные концепции иммунитета

1.3.Влияние экологических факторов на иммунную систему животных.

1.4. Состояние иммунитета у птиц.

1.5. Донозологическая диагностика нарушений иммунитета при иммуноэкологических исследованиях

1.6. Иммунные расстройства при заболеваниях

1.7. Коррекция иммунодефицитных состояний и повышение резистентности организма.

1.8. Клиническая картина гипотрофии телят

2. Собственные исследования

2.1. Материал и методы исследований
2.2.Экологическая характеристика изучаемых территорий Среднего
Урала по накоплению тяжелых металлов и радионуклидов.
3. Количественный состав иммуноморфологических показателей крупного рогатого скота в возрастной динамике
3.1. Иммунологическая характеристика показателей крови телят дневного возраста.
3.2. Иммунологическая характеристика показателей крови телят шестимесячного возраста Свердловской области
3.3. Иммунологическая характеристика показателей крови телят
месячного возраста Свердловской области по районам.
3.4. Иммунологическая характеристика показателей крови телок месячного возраста Свердловской области по районам2
4. Количественный состав иммуноморфологических показателей крови коров разного физиологического состояния Свердловской области по районам
5. Иммуноморфологические показатели свиней в зависимости от возраста и физиологического состояния
6. Иммуноморфологические показатели лошадей промышленных территорий Уральского региона
7. Иммуноморфологические показатели кур при разных технологиях содержания.
8. Разработка лечебнопрофилактических мероприятий при иммунодефицитах и гипотрофии новорожденных телят и поросят
8.1. Разработка лечебнопрофилактических мероприятий при иммунодефнцитах и гипотрофии новорожденных телят и поросят
9. Обсуждение результатов
. Выводы.
. Практические предложения.
. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Введение


Так, специфические антитела, присоединяясь к срецепторам макрофага или в комплексе с чужеродными антигенами, активируют и специфически направляют действия фагоцитов специфическая опсонизация. Более эволюционно поздним проявлением клеточного иммунитета является одна из субпопуляций лимфоцитов естественные нормальные киллеры. Эти клетки также не обладают высокой специфичностью, имея цитотоксическое действие на все чужеродные клетки. Наиболее высокоспецифическим действием в отношении чужеродных клеток обладают Т и Влимфоциты, возникшие на наиболее позднем этапе эволюции. Однако и здесь следует отметить, что специфичностью эффекторного действия, как Тлимфоциты, или способностью к синтезу антител, как Вклетки обладают не все, а лишь меньшая часть
образующихся клеток указанного типа, во всяком случае, в отношении того чужеродного антигена, в ответ, на внедрение которого она возникла. Базофилы и эоэинофилы, участвующие вместе с другими клеточными и гуморальными факторами в организации местного очага воспаления, появились на том этапе эволюции, когда возникло разделение на специализированные органы. Они определили появление воспалительного процесса и очага воспаления с границами локализации и максимальной концентрацией защитных факторов в ответ на чужеродное. Хотя все факторы защиты, действующие в организме, разнообразны как по своим свойствам, так и по специфичности, все они действуют коллективно, как единое целое. При этом в данной кооперации даже полностью неспецифические факторы приобретают черты высокой специфичности. В условиях высшего организма специфические факторы иммунной системы, соединяясь с неспецифическими, по сути, превращают их в комплексы, специфически реагирующие на чужеродное. Количественно неспецифических факторов клеточной и гуморальной природы в организме существенно больше, чем специфических. Например, содержание в крови лимфоцитов обычно в 1,5 2 раза ниже, чем остальных ИКК, причем лишь небольшая часть всех лимфоцитов представляет клетки, специфически реагирующие на чужеродной антиген. Даже при наиболее интенсивном вторичном иммунном ответе, т. Таким образом, несмотря на всю сложность взаимодействия специфического и неспецифического в иммунном процессе, можно сделать заключение о том, что конечный результат уничтожения чужеродного достигается совместными действиями самых разных факторов, причем в развитии иммунного процесса специфические факторы исполняют роль инициаторов, включающих далее мощные силы неспецифики. Все лейкоциты происходят из единой мультипотентной стволовой кроветворной клетки Популяция стволовых кроветворных клеток яатяется самоподдерживающейся и имеет постоянный уровень за счет жесткого самоконтроля. Часть этих клеток постоянно рециркулирует через кровяное русло между различными очагами кроветворения в костной ткани. Из стволовой клетки образуются пулы стволовых клеток, от которых берут начало лимфоидный, моноцитарный, гранулоцитарный, эритроцитарный и тромбоцитарный ростки клеток. В крови коровы содержится в среднем 2 тыс. На один лейкоцит приходится приблизительно 1 тыс. Морфологически различают пять типов популяций лейкоцитов лимфоциты, моноциты, нейтрофилы, эозинофилы и базофилы. Лимфоциты и моноциты имеют незернистую цитоплазму хотя сейчас известно, что они всетаки содержат небольшое количество фанул, поэтому их называют незернистыми лейкоцитами афанулоцитами. Нейтрофилы, эозинофилы и базофилы содержат цитоплазматические фанулы, которые окрашиваются разными красителями соответственно нейтральными, кислыми или основными, поэтому их называют зернистыми лейкоцитами, или фанулоцитами. Лейкоциты обладают подвижностью, они имеют на своей поверхности большое количество рецепторов и антигенов. Большинство из них являются общими для всех этих клеток или их фупи. Меньшая часть поверхностных маркеров характерна для клеток определенных субпопуляций и связана, повидимому, с выполнением клетками тех или иных функций. Рецепторы и антигены, имеющиеся на поверхности клеток, находятся не в фиксированном положении, а в подвижном, плавающем, причем достаточно быстро сбрасываются через 2 ч.