Ультраструктура и динамика некоторых гистохимических показателей узловатого ганглия крупного рогатого скота в постнатальном развитии

• Автор: Федосеев, Николай Александрович
• Шифр специальности: 16.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 134 c. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1. Морфология узловатого ганглия .

2. Активность сукцинатдегидрогеназы в возрастном аспекте . Ю

3. Уровень рибонуклеинового обмена в нервной ткани в возрастном аспекте .

4. Электронная микроскопия чувствительных

узлов

ГЛАВА П. МАТЕРИАЛЫ И ГЖГОДЫ.

ГЛАВА Ш. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

1. Цитоархитектоника узловатого ганглия крупного рогатого скота в постнатальном онто. генезе
2. Активность сукцинатдегидрогеназы в компонентах узловатого ганглия крупного рогатого скота в постнатальном онтогенезе .
3. Уровень содержания нуклеиновых кислот в невронах узловатого ганглия крупного рогатого скота в постнатальном онтогенезе
4. Электронномикроскопическое строение узловатого ганглия крупного рогатого скота в возрастном аспекте.
ГЛАВА У. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ ДАННЫХ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Г. а,б, Аскерова Р. А., Лысого Б. В. следует, что узловатые ганглии человека в значительном количестве представлены униполярными невронами. Вместе с тем, отмечается наличие в узловатых ганглиях человека Коневский А. Г., Аскеров Р. А., и животных Малышев В. М., Пащенко П. С., незначительного числа биполярных и мультиполярных невронов. По сообщениям Юрковой 0. М. , Шамсеевой Г. Г. основная масса невронов в чувствительных узлах к моменту рождения достигает наибольшей дифференцировки, однако среди них встречаются малодифференцированные клетки и клетки, находящиеся на
разной стадии зрелости. В поетнатальном онтогенезе дифференцирование невронов в узловатых ганглиях протекает медленно на протяжении последующих нескольких лет жизни Герке П. Матвеев В. П., Коневский А. Г.,6 Тасбулатова Р. Д., Шамсеева Г. Г.,. У новорожденных людей отмечается высокая плотность расположения невронов в ганглии Матвеев В. П., Коневский А. Г., 6. Матвеев В. П. не обнаружил в этот период глиальные клетки. Согласно других сообщений в узловатом ганглии человека в процессе эмбриогенеза и в первые дни постнатального развития нейроглия хорошо выявляется Коневский А. Г.,6 Слука Б. А., Шарапова ,I8i . В процессе постнатального развития увеличиваются размеры невронов, степень их дифференцированности, уменьшается плотность расположения невронов в узле. По данным Коневского А. Г. 6 невроны узловатых ганглиев человека лишь к годам жизни достигают высшей степени дифференцировки. Незрелые невроны в этом возрасте уже не встречаются. С возрастом число нервных клеток в ганглиях человека убывает Гагулашвили Д,. В старческом возрасте часто встречаются атрофированные нервные клетки Матвеев В. П., Гагулашвили Д, Лысый Б. В.,. В.П. Гагулашвили Д. А. цитоплазма отдельных невронов иногда представляется как бы изъеденной, а в отдельных случаях имеет место и полный распад неврона, при этом капсула сохраняется. Последняя представлена большим количеством сателлитов. В других невронах уменьшается скопление базофильного вещества как вокруг ядра, так и в отдельных участках цитоплазмы. Нередко встречаются невроны с гомогенизированной базофильной цитоплазмой
и базофильным слабо контурированным ядром. Проведенный обзор литературы показал, что данные, касающиеся видовых особенностей организации узловатого ганглия крупного рогатого скота неполные и носят отчасти фрагментарный характер. Практически не освещены вопросы микроскопической организации ганглия в возрастном аспекте. Актуальность исследования возрастной цитоархитектоники узловатого ганглия обусловливается существенной значимостью этого узла в осуществлении афферентной иннервации органов грудной клетки и брюшной полости. Активность сукцинатдегидрогеназы в . Сукцинатдегидрогеназа СДГ КФ 1. Активность этого фермента служит правомочным показателем интенсивности окислительных процессов, протекающих в клетке. Молекула фермента молекулярная масса СДГ, выделенной из сердца быка 0 состоит из двух субъединиц с молекулярными массами 0 и 0, большая из которых содержит субстратсвязывающий центр и ковалентно связанный с гкстидиновым остатком фермента ФАД. Нативная СДГ локализуется на внутренней мембране митохондрий рис. НАДдегидрогеназами составляет единый полиферментный ансамбль дыхательной цепи Ленинджер А. Виноградов А. Д. и др. Виноградов А. Д.,реагэоп В. ЭсагреШ Ц. Ц.,Реагзе А. Ц., ЫасЫав Ы. М а1. Мапш Б. А.Ц. Однако положительная реакция на активность СДГ обнаруживается не только в цитоплазме, но и ядрах клеток Нарциссов Р. П.,. Впервые наличие в нейронах ядерно. СДГ было обнаружено гисто
Рис. Реакция СДГ в составе дыхательной цепи с естественным и искусственным акцепторами электронов. ЕСДГ 2 з 9 6 компоненты дыхательной цепи А искусственный акцептор электронов 5 Н2 иЗсукцинат и фумаратионы, соответственно. Нижняя и верхняя части рисунка вне и внутримитохондриальные пространства. Жирными линиями обозначен естественный перенос электронов, тонкими искусственные реакции. Расположение некоторых компонентов дыхательной цепи схематическое. Виноградову А.