Структурно-функциональные повреждения печени, кишечника и их коррекция фитобактериальными и бифидосодержащими средствами

• Автор: Тармакова, Светлана Степановна
• Шифр специальности: 16.00.02
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Улан-Удэ
• Количество страниц: 273 с. : ил.

1.1. Микрофлора кишечника и ее роль в поддержании здоровья организма.1

1.1.1. Биология бифидобактерий и факторы их роста.2

1.2. Патогенетическое значение микроэкологических нарушений слизистых оболочек организма3

1.2.1. Дисбактериозы кишечника4

1.3. Микрофлора кишечника при заболеваниях печени.4

1.4. Коррекция микроэкологических нарушений4

1.5. Повреждения печени при токсических отравлениях.5

1.6. Современное состояние фармакотерапии гепатитов.5

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Способы воспроизведения повреждений печени и схемы назначения лекарственных средств6

2.2. Методы исследования биохимической активности бифидобактерий6

2.3. Методы, использованные для оценки фармакологической активности фитобактериальных и бифидосодержащего
средств.7
2.4. Методы, использованные для определения фармакотерапевтической эффективности фитобактериальных и бифидосодержащего средств.7
2.4.1. Методы, характеризующие функциональное состояние
печени.7
2.4.2. Методы изучения состава микрофлоры толстого кишечника .
2.5. Клинические методы исследования7
ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРНОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ ПЕЧЕНИ, КИШЕЧНИКА БЕЛЫХ КРЫС ПРИ О ГРАБЛЕНИИ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫМ УГЛЕРОДОМ
3.1. Морфологические изменения в печени белых крыс при токсических повреждениях печени.7
3.2. Морфологические изменения тонкой кишки белых крыс при токсических повреждениях печени.
3.3. Изменение микрофлоры толстого кишечника белых крыс при токсических повреждениях печени1
ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ СПОСОБА КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БИФИДОБАКТЕРИЙ
4.1 .Ростстимулирующая активность экстрактов корней солодки,
марены и пиона на бифидобактерии.5
4.2.Антагонистическая активность бифидобактерий и фитобактсриальных средств.2
4.3. Характеристика фитобактериальных и бифидосодержащих
средств.4
4.3.1. Бифидосодержащие средства на молочной основе.4
4.3.2. Фитобактсриальные средства.
ГЛАВА 5. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ФИТОБАКТЕРИАЛЬНЫХ И БИФИДОСОДЕРЖАЩЕГО СРЕДСТВ
5.1. Определение мембраностабилизирующего действия
экстрактов корней солодки и плодов шиповника8
5.2. Определение спазмолитической активности экстрактов
корней солодки и плодов шиповника.
5.3. Определение антибактериальной активности фитобактериальных и бифидосодержащего средств.2
5.4. Определение противосудорожного действия фитобактериальных и бифидосодержащего средств4
ГЛАВА 6. ФАРМАКОТЕРЛПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ФИТОЬАКТЕРИАЛЬНЫХ И БИФИДОСОДЕРЖАЩЕГО СРЕДСТВ ПРИ ОСТРОМ ТОКСИЧЕСКОМ ГЕПАТИТЕ
6.1. Влияние фитобактериальных и бифидосодержащего средств на биохимические показатели, характеризующие функциональное состояние печени6
6.2. Влияние фитобактериальных и бифидосодержащего средств
на внешнесекреторную функцию печени.3
6.3. Влияние фитобактериальных и бифидосодержащего средств на количество форменных элементов и систему свертывания
крови.8
6.4. Влияние фитобактсриальных и бифидосодержащег о средств
на состав микрофлоры толстого кишечника.3
6.5. Влияние фитобактериальных и бифидосодержащего средств
на структурную организацию печени.9
6.6. Влияние фитобаюериальных и бифидосодержащего средств
на течение хроническою рефлюксгастрита у белых крыс 6
ГЛАВА 7. ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ФИТОБАКТЕРИАЛЬНЫХ И БИФИДОСОДЕРЖАЩЕГО СРЕДСТВ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ТОКСИЧЕСКОМ ГЕПАТИТЕ
7.1. Влияние фитобактериальных и бифидосодержащего средств на биохимические показатели, характеризующие функциональное состояние печени
7.2. Влияние фитобактериальных и бифидосодержащего средств
на состав микрофлоры толстого кишечника 6
7.3. Влияние фитобактериальных и бифидосодержащего средств
на структурную организацию печени. 9
ГЛАВА 8. РЕЗУЛЬТАТЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ФИТОБАКТЕРИАЛЬНЫХ СРЕДСТВ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ
8.1. Длительное применение бифидосодержащего
средства в условиях дома ребенка.5
8.2. Бифидосодержащее средство в комплексном лечении аллергодерматозов у детей .8
8.3.1 применение разгрузочнодиетической терапии при заболеваниях
внутренних органов в санаторнокурортных условиях2
8.4. Применение бифидосодсржащей пасты при лечении псевдоэрозии шейки матки6
ГЛАВА 9. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ6
ЗАКЛЮЧЕНИЕ7
ВЫВОДЫ9
ВНЕДРЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ В ПРАКТИКУ 1
УКАЗАТЕЛЬ НАУЧНОЙ ЛИТЕРАТУРЫ.3
ПРИЛОЖЕНИЯ
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


МДП и его аналоги активируют лимфопролиферативный ответ на Т и Вклеточные митогены, стимулируют генерацию цитотоксичных Тлимфоцитов и продукцию иммуноглобулинов, синтез интерлейкина 1, интерлейкина 6, фактора некроза опухолей, факторов, стимулирующих колониеобразование макрофагов и гранулоцитов, увеличивают цитотоксичность естественных киллеров, активируют систему комплемента 6. Известно, что аппликация антигена на слизистую одного органа формирует иммунитет и отдаленных слизистых, таким образом, постепенно вовлекается обширная система секреторного иммунитета, объединяющая почти всех лимфоидных клеток организма 8. Также бактериальные модулины бифидо и лактобактерий стимулируют лимфоидный аппарат, синтез иммуноглобулинов, интерферона, цитокинов, увеличивают уровень пропердина и комплемента, повышают активность лизоцима и способствуют уменьшению проницаемости сосудистых тканевых барьеров для токсичных продуктов патогенных и условнопатогенных
микроорганизмов, препятствуют транслокации бактерий во внутренние органы и кровь , 4, 5, 0, 5, 2, 6, 9, 1, 6, 4. I А, стимулировал клетки пейеровых бляшек 1. Бифидумбактерин оказывал положительное действие на иммунную систему в терапии детей, проживающих в зараженных радионуклидами районах Брянской области. Это выражалось в значительном увеличении хелперносупрессорного отношения как за счет увеличения ранее сниженной доли Тхелперов, так и за счет нормализации процента Тсупрессоров. Применение эубиотиков для оздоровительного лечения особенно привлекательно, так как они стимулируют угнетенную иммунную систему и не влияют на иммунную систему, находящуюся в нормальном состоянии 3. Скелетоны из В. I1 , II,6, I, I, и благодаря этому проявляли выраженную противоопухолевую активность 6. У крыс Вистар, инъецированных канцерогеном азоксиметаном, на фоне введения лактулозы и iii отмечалось значительное уменьшение очагов абберантных крипт в толстом кишечнике, что коррелировало с повышением глутатионБтрансферазы слизистой толстого кишечника 5, 7. Другие исследователи отмечают антипролиферативный эффект молока, ферментированного iii i i и i ii, на культуру опухолевых клеток. Предполагается, что антипролиферативный эффект связан с образованием x молочнокислыми бактериями растворимого соединения в процессе ферментации молока или в процессе микробной трансформации некоторых компонентов молока в биологически активную форму 7. Нарушение колонизационной резистентности коррелирует с интенсивностью проникновения эндотоксинов возбудителей в системное кровообращение 9, 0. Гнойная хирургическая инфекция в случаев имеет эндогенное происхождение. В случае создания условий, способствующих усиленному размножению микроорганизмов в пищеварительном тракте, возникновению дефекта в иммунных механизмах защиты или повышенной проницаемости барьера слизистых, кишечные транзиторные, и в меньшей степени, индигенные бактерии проникают из мест своего обитания в кровеносное и лимфатическое русло. Достигнув места наименьшего сопротивления, они могут явиться источником разнообразных гнойновоспалительных процессов. Именно этот механизм, как полагают, лежит в основе все увеличивающегося числа внутрибольничных инфекций . Таким образом, условнопатогенные микробы, в том числе и представители нормальной микрофлоры, могут при снижении естественной резистентности макроорганизма вызывать заболевания, характеризующиеся отсутствием нозологической специфичности . Свой вклад в ограничение эндотоксинов вносит и формирующаяся нормальная микрофлора кишечника. Сразу же после рождения ребенка создается аггтиэндотоксический иммунитет, который представляет собой систему неспецифической и специфической защиты организма от интоксикации бактериальными эндотоксинами. Природа антигенов, фанслоцирующихся через слизистую кишечника, и выступающих не только в роли транзиторных активаторов функций лимфоцитов, но и способствующих их дозреванию и дифференциации, являются прежде всег о липополисахариды ЛИС грамотрицательггых бактерий. Грамотрицательные бактерии одни из первых антигеновконтаминантов, с которыми встречается организм ребенка.