Гисто-энзиматические корреляции печени при действии на организм крыс повреждающих факторов

• Автор: Антонова, Елена Ивановна
• Шифр специальности: 16.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Омск
• Количество страниц: 193 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ
Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Функциональная морфология печени в норме, развитии и эксперименте. Источники и механизмы регенерации
1.1. Гистологическое строение ацииуса. Сосудистая и соединительнотканная основа ацинуса. Функции печени

1.2. Общие закономерности индивидуального и филогенетического развит ия печени

1.3. Реактивные изменения тканевых компонентов печени под воздействием экстремальных факторов

1.4. Источники и механизмы регенерации печени

1.5. Заключение

Глава И. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Глава 1. СОБС ТВЕННЫЕ ДАННЫЕ

3.1. Морфобиохимические и морфометричсскис изменения эпителия и сосудов печеночного ацинуса при однократном моделировании теплового шока
3.2. Морфобиохимические и морфометрические изменения эпителия и сосудов печеночного ацинуса при однократном моделировании этаноловой интоксикации
3.3. Морфобиохимические и морфометрические изменения эпителия и сосудов печеночного ацинуса при многократном моделировании теплового шока
3.4. Морфобиохимические и морфометрические изменения эпителия и сосудов печеночного ацинуса при многократном моделировании этаноловой интоксикации
ОБСУЖДЕНИИ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Выявлены гак называемые капиллярообразные образования, принимающие участие, наряду с гепатоцитами, в процессах реиаративной регенерации 1, 2, 7, 8. Отмечается органоспсцифичность соединительной ткани печени 5. Таким образом, ультраструктура синусоидных капилляров и функциональная морфология клеток стромы определяют органные особенности гематопаренхиматозного барьера и обеспечивают различные функциональные и пластические возможности ацинуса 2, 2, 2, 2. Лимфатические сосуды печени тоже имеют органные особенности , 6, 0, 2, 1. Иннервация печени детально описана в работах А. В.Я. Курупу 2, 2, Е. П. Мельмана 5, В. В. Суфутнна 6, В. К. Спиридонов 2, Р. Х. Шакирова 7. Эндокринные регуляции развития, структуры и функции печени многогранны в последние годы установлено, что решающая роль в поддержании пол дифференцированного фактора принадлежит гипофизу. Печени принадлежит центральное место в белковом ,, , , ,, 5. II, , 8,1, 8. В ней осуществляется катаболизм нуклеопротеинов, синтез гликопротеинов 5. Печень играет центральную роль в многочисленных ре
акциях межуточною обмена углеводов. Среди них особенно важны превращения галактозы и фруктозы в глюкозу синтез и распад гликогена, процесс глкконеогенеза. Регуляция углеводного обмена осуществляется через корковые управляющие взаимодействия 4. Глюкокортиконды стимулируют реакции глюкоиеогенеза . Глюкагон, соматотропный и тиреоидные гормоны также вызывают активацию гликогенолиза 7. На накопление гликогена в печени оказывает влияние инсулин повышают его содержание и глюкокортнкоиды 4, а соматотропный гормон и тироксин понижают. Печень играет ведущую роль в обмене нейтральных жиров, жирных кислот, фосфолипидов, холестерина, осуществляя обмен липидов и гидролиз триглицеридов , 6. Кетоновые тела, липопротеины, синтез хиломикронов, синтез и регуляция активности ферментов, участвующих в метаболизме липопротеинов, образование липопротеидов очень низкой плотности и высокой плотности происходит исключительно в печени 7, 4. Основой внешнесекреторной функции печени является образование и выделение желчи 5, 0. В опытах i vi на крысах и на изолированной печени кролика показано, что основным ферментом, регулирующим биосинтез желчных кислот, является 7 сх гидролаза, а гидроксилаза. Мало изучены механизмы концентрации желчных кислот внутри гепатоцита 4. Печень участвует в обезвреживании ряда эндогенных и экзогенных токсических продуктов 6. Реакции детоксикации осуществляются с помощью ферментов, связанных с агранулярным ЭПР и митохондриями. Ферментные системы, участвующие в обезвреживании ксенобиотиков, локализованы в гранулярном ЭПР. В . Кребса. В гранулярном ЭПР ферменты белкового синтеза, в аграпуляриом ЭПР углеводного, липидного обмена, в лизосомах гидролазы. Гепатоцитами синтезируются гормоны, холинэстсраза, церулоплазмин, индикаторные ферменты лактатде
гидрогеназа, АлАТ, АсАТ, малатдегидрогеназа. Печень обезвреживает эндогенные токсические вещества, которые образуются в организме при стрессе. Реакции детоксикации осуществляются в тесном единстве с лимфоидной системой. Д. Е, К. У млекопитающих печень закладывается как трубчатая железа между пластинками из гепатоцитов располагаются синусоидные капилляры с неоднородной выстилкой Далее по ходу синусоидов последовательно врастает соединительная ткань, формируются желчные канальцы и протоки. Усложняется ультраструктура гепатоцитов , 7, 8,1 появляется зональность в структуре ацинуса 9,8 градуальное распределение гликогена, двуядерных гепатоцитов. Сосуды портального тракта морфометрически вначале неразличимы, очаги кроветворения расположены в перивенулярной зоне 6, 9, 8. Защитные функции печени осуществляются Купферовскими клетками и периваскулярными лимфатическими узелками 1. В постнатальном онтогенезе у крыс от 0 до суток дифференцируются гепатоциты на светлые и темные 1 и II тина клетки, формируются ацинусы и стенки сосудов артериального и венозного звена 6, 3. Ультраструктура их достигает дефинитивного состояния 0 к суткам, как и формирование межклеточных контактов 6, снижается содержание гликогена 8, изменяется антигенный состав плазматической мембраны гепатоцитов 5.