Комплексная терапия при неоплазмах молочной железы собак

• Автор: Жукова, Ирина Игоревна
• Шифр специальности: 16.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Уссурийск
• Количество страниц: 114 с. : ил.

1 Обзор литературы

1.1 Опухоли молочной железы, диагностика и лечение

1.2 Научные основы применения физиотерапевтических методов.

1.3 Характеристика магнитоиклазерного терапевтического аппарата

типа Милта Ф

2 Собственные исследования.

2.1 Материал и методы исследования.

2.2 Изучение распространения патологии молочной железы

с учетом экологического состояния

2.3 Общая характеристика возникновения опухолей

молочной железы у собак

2.4 Морфологическая характеристика неоплазм молочной железы собак.
2.5 Гистологическая характеристика неоплазм
молочной железы собак
2.6 Морфологические и биохимические исследования крови
собак при комплексном лечении
3 Обсуждение полученных результатов
3.1 Характеристика возникновения опухолей молочной железы
3.2 Морфогистологическая характеристика неоплазм
молочной железы собак
3.3 Влияние комплексного лечения при неоплазмах молочной железы на морфологические и биохимические показатели крови собак.
4 Выводы.
5 Практические предложения.
6 Библиографический список.
7 Приложение0


Краткий указатель использованных в диссертации условных сокращений
мВт милливатт 1 мВт3 Вт.
Гц частота периодического процесса, при которой за 1 секунду
происходит цикл процесса.
мгкг миллиграмм на 1 килограмм веса.
ммч миллиметров в час.
гл граммов в литре.
М средняя величина, ш средняя ошибка средней величины.
СОЭ скорость оседания эритроцитов.
ик инфракрасный электромагнитного излучения от 0,3 до 3,0 микрометра.
МИЛТАФ магнитоинфракрасный лазерный терапевтический аппарат. МИЛтерапия магнитоинфракрасная лазеротерапия.
У ФИ ультрофиолетовос излучение,
г коэффициент корреляции.
X коэффициент достоверности.
Р уровень достоверной вероятности.
Т первичная опухоль.
регионарные лимфатические узлы.
М отдельные метастазы.

Введение


Удаленная при операции опухоль молочной железы выглядит весьма разнообразно, что зависит от характера ее роста, локализации и гистологического строения, а также возраста больного животного Добин М. А., Кукуричев П. И., Александровская О. Б., Радостина Т. Н., Козлова I. В настоящее время имеется несколько теорий возникновения опухолей эмбриональная теория Конгейма мутация канцерогены теория раздражения Вихрова. Каждая из этих теорий имеет определенные возможности дальнейшего развития благодаря постоянному прогрессу науки и появляющимся новым возможностям научных изысканий. Вместе с тем ни одна из существующих теорий не может еще с исчерпывающей полнотой объяснить происхождение всех злокачественных опухолей. Петров , , Зильбер Л. А., Оленов Ю. Н., Зильбер Л. А., Ирлин И. С., Киселев Ф. Л., Быковский А. Ф., Клицунова Н. В., Мартыненко В. А.Д. Жданов В. М., Белицкий Г. А., Боговский П. А., Ирмен И. С., Напалков Н. П., Шишков В. П., Шмель Д. Судаков К. В., . В году А. Под паренхимой опухоли следует понимать совокупность опухолевых клеток со всеми продуктами их дифференцировки такое определение паренхимы с очевидностью включает в это понятие также и все межклеточные вещества, вырабатываемые самими опухолевыми клетками, какой бы характер в строение они ни имели Тилли Л. Смит Ф. На практике трудно, а подчас и невозможно провести грань между межклеточными продуктами паренхимы и стромой опухоли. Паренхима опухолей при гистологическом исследовании необычайно разнообразна в зависимости от тканевой природы опухоли, степени и направления дифференцировки ее элементов, степени морфологической катаплазии, способа роста опухолевых элементов, секреторной их деятельности, характера и силы, дистрофических в них изменений, большое значение для оформления паренхимы может иметь также и строма. Все это, вместе взятое, делает понятным гистологический полиморфизм различных опухолей, даже одной и той же опухоли в различных участках. Динамичность строения опухолей в процессе роста и распространения очень ясно проявляется, иногда в рецидивах и метастазах, строение которых может сильно отличатся от строения опухоли в первичном очаге Кудрявцева Т. Н., Бурда Л. Г., . Систематическое обследование опухолей с этой точки зрения привело к попыткам создания малигнограмм опухолей, позволяющих более точно и объективно установить клиникопрогностический профиль опухолей Беджер Г. М., Баженова А. П., Шнирельман А. И., . Возникла необходимость искать другие гистологические критерии злокачественности. Делались попытки составления малигнограмм с учетом строения стромы. Но даже этого было недостаточно. До сих мор не удалось выразить в цифрах или формулах гистологический индекс злокачественности. Вопрос о морфологическом составе соединительнотканной стромы и ее гистогенезе изучался многократно и тщательно. Повышенное внимание он привлек к себе в последнее время, особенно в связи с учением о защитной роли строматогенных элементов, а также как один из морфологических показателей злокачественности. Соединительнотканная часть стромы в различных опухолях качественно и количественно неодинакова. В ней можно выделить два компонента основное вещество с различными фибриллярными структурами и клетки, среди которых помимо оседлых элементов можно встретить в различном количестве гистиоциты и кровяные клетки Базариова М. А., Антонов Б. И., В. В. Борисова, Волкова . М., . Источником происхождения стромы считается соединительная ткань в местах возникновения и разрастания опухоли Авербах М. М., Агамова К. А., . Но разнообразие строения стромы в разных опухолях дает основание думать, что гистогенез стромы следует рассматривать как процесс, регулируемый как опухолью, так и организмом носителя Семиглазов В. Ф., Кондратьев В. Б., Марьепко А. И., Абрамов Л. М., Иванов А. И., . По мнению Ю. Я. Грицмана , характер и выраженность клеточной реакции в строме злокачественных опухолей разнообразны, они зависят от рода опухоли, условий ее возникновения и роста, от длительности случая и от особенностей тканей, в которые опухоль проникает.