Патоморфологические признаки токсичности и отдаленные эффекты действия ивермектина на организм животных

• Автор: Семеряк, Елена Васильевна
• Шифр специальности: 16.00.02, 16.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Омск
• Количество страниц: 164 с. : ил.

1. ВВЕДЕНИЕ.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

2.1. Ивермектин как представитель авермектинов. Физикохимические свойства и применение

2.2. Нежелательные реакции авермектинов и клинические признаки интоксикации.

2.3. Патоморфологические изменения в органах и тканях животных при отравлении ивермектином.

2.4. Заключение к обзору литературы.

3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАИЯ

3.1. Материал и методы исследования.

3.2. Острая токсичность ивермектина для крыс

3.2.1. Параметры острой токсичности ивермектина для крыс

3.2.2. Морфологические, цитохимические и биохимические из

менения крови крыс при острой интоксикации ивермектином.
3.2.3. Патоморфологические изменения при острой интоксикации крыс ивермектином
3.3. Хроническая интоксикация крыс ивермектином.
3.3.1. Гематологические и биохимические показатели у крыс при
хронической интоксикации
3.3.2. Патоморфологические изменения у крыс при хронической
интоксикации ивермектином.
3.4. Отдаленные эффекты действия ивермектина
3.4.1. Эмбриотоксическис эффекты ивермектина при острой интоксикации беременных самок крыс.
3.4.2. Развитие потомства крыс, подвергнутых острой интокси
кации в период беременности.
3.4.3 Развитие потомства крыс, подвергнутых хронической интоксикации в период беременности.
3.5. Действие ивермектина на организм крупного рогатого скота
3.5.1. Изменение гематологических и биохимических показателей у крупного рог атого скота при однократной и двукратной обработках ивермектином
3.5.2 Патоморфологические изменения в органах и тканях крупного рогатого скота при воздействии ивермектина.
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.
5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
6. ВЫВОДЫ.
7. ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
ЛИТЕРАТУРА


У членистоногих чесоточные клещи, вши, личинки подкожного, носоглоточного и желудочного оводов ивермектин и абамсктин блокируют передачу нервных импульсов между нервными окончаниями и клетками мышечной ткани, а у нематод они стимулируют образование ГАМК нервными окончаниями с усилением связывания с ГАМКрецепторами. При этом прекращается передача нервных импульсов, наступает паралич нематод В. Н. Скира и др. Е. П. Широкова и Н. В. Чебышев сообщали, что при изучении микроморфологических изменений в тканях паразитических нематод i деструктивные изменения были обнаружены в структуре различных отделов пищеварительной системы пассалурусов. Наиболее интенсивно ивермектин воздействовал на средний отдел кишечника пассалурусов, так как он является местом активного всасывания у нематод. Как сообщают российские и зарубежные исследователи, авермектин и его производные абамсктин и ивермектин высокотоксичны для теплокровных животных. Среднесмертельная доза ЛД авермсктина для белых крыс при пероральном введении составляет мгкг . ЛД абамектина для белых мышей колеблется от 9,2 самцы до ,7 мгкг
самки для крыс соответственно 8,7 и ,8 мгкг для макакрезусов 2 мгкг. Авермектины проявляют высокую токсичность в организме собак и кошек, а также крыс, мышей и новорожденных животных. ЛД ивермсктина для белых мышей мгкг, для белых крыс мгкг . К. , . Т. С. Новик, Р. В. Бару, В. А. Рябова определили, что величина ЛД5 для белых мышей аверсектина и аверсекта по действующему веществу составляет мгкг. ЛД дорамектина для белых мышей при пероральном введении мгкг для белых крыс мгкг, т. И. А. Архипов и др. По данным литературы, токсичность препаратов на основе ивермектина является наивысшей при внутримышечном введении. При подкожном и особенно пероральном введении, а также накожной аппликации безопасность препаративных форм выше. Препарат Де кто макс, согласно инструкции, разрешено применять как подкожно, так и внутримышечно. К. . Выбор антигельминтных средств для сельскохозяйственных животных обусловлен сроками выведения из тканей организма, от которых зависит срок ожидания после последнего применения лекарственных препаратов. Несмотря на то, что при разных способах введения препаратов группы авермектина биодоступность и сроки выведения действующих веществ из организма животных варьируют, сроки ожидания для убоя на мясо установлены для разных видов животных. Убой животных на мясо разрешен в следующие сроки после последнего применения аверсектина С через суток, абамектина через сутки, дорамектина для крупного ро
гатого скота, овец, оленей через суток, свиней дней ивермектина для крупного рогатого скота, овец, оленей суток, для свиней суток. Из организма животных авермектин и его производные выводятся с фекалиями более , желчыо, мочой, молоком дорамектин в основном с фекалиями более и с мочой менее 1. В организме собак ивермектин таблетки Неа1агс0 быстро всасывается, достигая пика в плазме уже через ч Ес. С. СашрЬсП, . У собак ивермектин выделяется быстрее, чем у коров и овец. Период полувыведения составляет 1,8 суток по сравнению с 2,8 и 2,7 суток соответственно. Т. С. Новик с соавторами в крови собак через минут после перорального применения таблеток Авертин в терапевтической дозе 0,2 мгкг установили наличие действующего вещества аверсектина С. Максимальную концентрацию аверсектина С отмечали в крови собак через часа, что указывало на быструю всасываемость препарата в желудочнокишечном тракте. Период полувыведения составлял часов. При определении остаточных количеств аверсектина С в органах и тканях кур и в яйце в 1е сутки после введения наибольшее количество обнаружили в печени, жировой ткани, белых мышцах, сердце, желудке, наименьшее в коже, тонком кишечнике, красных мышцах. На 3й сутки после назначения препарата уровень аверсектина С в органах и тканях снижался относительно предыдущих исследований, а на 5ые сутки его практически не обнаруживали. Содержание аверсектина С в яйце вплоть до 5ти суток составляло от 9,2 до 6,3 нгг, что не превышает санитарногигиенических норм для продуктов питания растительного и животного происхождения Л. П. Головкина и др. Содержание остаточных веществ в молоке лактирующих коров зависит от дозы препарата. Так, при назначении аверсекта2 в дозе I мл на кг массы тела.