Влияние магнитного поля и гипоксии на показатели неспецифической резистентности организма животных : экспериментальное исследование

• Автор: Барышников, Сергей Николаевич
• Шифр специальности: 16.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Нижний Новгород
• Количество страниц: 155 с. : ил.

1 Обзор литературы.

1.1 Неспецифическая естественная резистентность

1.1.1 Клеточные факторы неспецифической естественной резистентности.

1.1.2 Гуморальные факторы неспецифической естественной резистентности.

1.1.2.1 Лизоцим и его биологическая роль

1.1.2.2 Бактерицидная активность сыворотки крови как интегральный компонент в механизмах неспецифической резистентности.

1.2 Гипоксия.

1.2.1 Защитнокомпенсаторные механизмы при гипоксии.

1.2.2 Гипоксическая тренировка и терапия гипоксии.

1.3 Магнитное ноле.

1.3.1 Биологические эффекты действия магнитного поля

1.3.2 Физиологические эффекты действия элекфо магнитного поля на
млекопитающих.
1.3.3 Влияние электромагнитного поля на систему крови.
2 Материалы и методы исследований
2.1.1 Методы исследования.
2.1.1.1 Методики гематологических исследований
2.1.1.2 Методики цитохимических исследований
2.1.1.3 Статистическая обработка данных.
3 Результаты исследований и их обсуждение
3.1 Влияние интервальной нормобарической гипоксической гипоксии НГГ 5 и низкочастотного импульсного магнитного поля НЧИМП на устойчивость белых крыс к стрсссорному эффекту острой нормобарической гипоксической гипоксии НГГ 1
3.2 Показатели красной крови у подопытных крыс после тренировочного цикла НГГ 5 и НЧИМП режимы 1, 2 в раздельном и совместном вариантах на фоне НГГ 1.
3.3 Показатели фагоцитоза полиморфноядерных нейтрофилов ПЯН и их
метаболической активности у подопытных животных.
3.3.1 Адаптивные изменения фагоцитоза ПЯН под влиянием прерывистой II 5 и е комбинации с НЧИМП I и 2.
3.3.2 Адаптивные изменения показателей теста восстановления нигросинсго тетразолня НСТтеста в ПЯН иод влиянием прерывистой НГГ 5 и НЧИМП в режимах 1 и 2.
3.3.3 Влияние прерывистой НГГ 5 и НЧИМП режимы 1 и 2 на миелопероксидазную активность полиморфноядерных нейтрофилов ПЯН.
3.3.4 Реакция на ЩФ в ПЯН под влиянием прерывистой НГГ 5 и НЧИМН 1 и 2 как один из факторов адаптивной устойчивости животных к острой нормобарической гипоксической гипоксии НГГ 1
3.3.5 Адаптивные изменения содержания гликогена в ПЯН у подопытных животных на фоне НГГ 5 и НЧИМП 1 и 2
3.3.6 Влияние адаптации к прерывистой I 5 в сочетании с НЧИМП в дух режимах на содержание липидов в ПЯИ подопытных крыс.
3.3.7 Адаптивное влияние прерывистой НГГ 5 и НЧИМП 1 и 2 на гуморальные показатели неспецифнческой резистентности у подопытных белых крыс
3.3.8 Показатели лейкограммы и количества эозинофилов в крови подопытных крыс как отражение их устойчивости к стрсссорному воздействию острой гипоксической гипоксии.
3.3.9 СПНР как интегральное отражение состояния адаптации подопытных белых крыс к стрсссорному воздействию острой нормобарической гипоксической гипоксии.
Заключение.
Выводы.
I Грактичсские рекомендации
Список работ, опубликованных по теме диссертации.
Список цитируемой литературы


Врожденный иммунитет можно разделить на клеточный и гуморальный Э. Рис, . Клеточный иммунитет включает мононуклеарные фагоциты моноциты, тканевые макрофаги, дендритные клетки, гранулоциты нейтрофилы, эозинофилы, базофилы периферической крови и тканевые или тучные клетки лаброциты, а также киллерные клетки естественные ЕКклетки, просто киллерные К и лимфокинактивированные киллерные клетки В. А. Проценко и др. Г.А. Игнатьева, . Клетки системы мононуклеариых фагоцитов моноцитарномакрофагальной системы выполняют в организме двоякую функцию. С одной стороны, они участвуют в непосредственной защите организма от чужеродных веществ, главным образом за счет фагоцитоза и антителозависимого киллинга. Эти функции моноцитов и тканевых макрофагов реализуются в рамках врожденного неспецифического иммунитета. С другой стороны, клетки моноцитарномакрофагальной системы способны взаимодействовать с лимфоидными, включая и регулируя механизмы специфического адаптивного иммунитета. Эти функции моноцитарномакрофагальные клетки выполняют за счет способности презентировать представлять чужеродный антигенный материал для распознавания Тлимфоцитам и продуцировать цитокины Д. Н. Маянский, И. С. Фрейдлин, И. М. Шевак, Хаитов, . Одной из основных особенностей тканевых макрофагов является наличие гранул лизосом диаметром 0,0,5 мкм, в которых содержатся более шести десятков ферментов кислая фосфатаза, альфанафтилэстераза, кислая и другие эстеразы, липаза, катепсины, эластаза, лизоцим, миелопероксидаза, коллагеиаза и т. Ыа своей поверхности они экспрессируют различные рецепторы, которые принимают участие в процессах адгезии, эндоцитоза, восприятия регуляторных воздействий, а также в межклеточном взаимодействии. В настоящее время доказано наличие на их мембране Толлподобных и паттсрнраспознающих рецепторов, а также к фрагменту иммуноглобулинов, к ЛПС грамположительных микробов, нептидогликану стенки грам и грам микробов, бактериальным и вирусным нуклеиновым кислотам, флагеллину жгутиковых бактерий, к лимфокинам, гормонам и регуляторным пептидам, а также к таким компонентам системы комплемента как СЗЬ и его производные, а у зрелых макрофагов дополнительно выявлены различные дифференцировочные и тканеспецифические антигены Д. Н. Маянский, К. П. Кашкин, О. З. Караев, А. Д. Адо,
И. С. Фрейдлин, Хаитов, С. А. , . С , . Макрофаги обладают локомоторными функциями миграционной и хемотаксической. В отличие от ненаправленной ми фации, хемотаксис макрофагов является целенаправленным, а ориентиром, определяющим направление движения, служит хемотаксическое вещество хемоаттрактанты, к которым относят фрагменты системы комплемента, глобулины сыворотки крови, лимфокины, а также продукты деградации фибрина, коллагена и различных клеток. В процессе мифации в очаг воспаления последовательное подключение различных хемоаттрактантов обеспечивает перманентность поступления новых моноцитов из сосудистого русла и превращение их в зрелые макрофаги. Факторы, ингибирующие мифацию тканевых макрофагов, задерживают клетки в очаге воспаления. К ним относятся интерферон, гиалуроновая кислота, активатор плазминогена, ингибиторы трипсиноподобных протеиназ и др. Саморегуляторный механизм воспаления заключается в том, что одновременно с хемотакси чес ким привлечением макрофагов в очаг воспаления и их иммобилизацией начинается накопление ингибиторов хемотаксиса и мифации макрофагов Д. Н. Маянский, А. Н. Маянский, И. С. Фрейдлин, . Весьма важной в регуляции гомеостаза является секреторная функция макрофагов. К секреторным продуктам макрофагов относятся ферменты нейтральные протсазы и кислые гидролазы, компоненты системы комплемента, ингибиторы ферментов, реактогенные метаболиты кислорода, биоактивные липиды типа простагландинов, лейкотриенов, ФХТ для лейкоцитов Гуткин и др. В.М. З.И. Крутецкая и др. Хаитов, В. М. Манько, . Одной из основных функций тканевых макрофагов и, одновременно, чрезвычайно важным механизмом врожденного иммунитета является фагоцитоз процесс поглощения чужеродного материала, его разрушение и выведение из организма.