Структурно-функциональная характеристика макрофагов, выявленных при имплантации биоматериалов : Экспериментально-морфологическое исследование

• Автор: Лебедева, Анна Ивановна
• Шифр специальности: 16.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 173 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Морфологическая характеристика макрофагов и их субпопуляций.

1.2. Роль макрофагов в воспалении и регенерации

1.3. Влияние биоматериалов на процесс регенерации тканей.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ГЛАВА 3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. Результаты исследования соединительной ткани крыс после подкожного введения биоматериала Аллоплант.
3.1.1. Динамика морфологических изменений в соединительной ткани крыс и характеристика клеточного инфильтрата в условиях введения аллогенного биоматериала.

3.1.2. Морфофункциональные особенности макрофагов, выявленных

в зоне введения аллогенного биоматериала.
3.1.3. Результаты иммуногистохимических исследований соединительной
ткани крыс в зоне введения аллогенного биоматериала
3.2. Морфологические изменения в соединительной ткани крыс, вызванные введением ксеногенного биоматериала
3.2.1. Динамика морфологических изменений в соединительной ткани крыс и характеристика клеточного инфильтрата после введения ксеногенного биоматериала
3.2.2. Морфофункциональная характеристика макрофагов, выявленных
в зоне введения ксеногенного биоматериала
3.2.3. Результаты иммуногистохимических исследований соединительной ткани крыс в области введения ксеногенного биоматериала
3.3. Результаты исследования ткани крыс контрольной группы
3.3.1. Характеристика ультраструктуры макрофагов соединительной ткани крыс контрольной группы.
3.3.2. Результаты иммуногистохимических исследований соединительной ткани крыс контрольной группы
3.4. Результаты изучения влияния биоматериала Аллоплант на гистогенез тканей десен человека при пародонтите
3.4.1. Патоморфология тканей десен человека при пародонтите.
3.4.2. Динамика морфологических изменений тканей десны человека
при пародонтите после введения биоматериала Аллоплант
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ. ИЗ
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


По поверхности каймы рассеяны массы электронноплотных участков Карр Я, . Некоторые авторы считают, что это рецепторы для фрагментов , комплемента СЗ, для клеточных медиаторов лимфокинов, а также неспецифичсские рецепторы для денатурированных белков . Наличие многочисленных рецепторов на клеточной поверхности определяет способность к распознаванию инородного материала, фагоцитозу,
пиноцитозу, прилипанию к стеклянным поверхностям, распластывание, миграционную активность, хемотаксис, межклеточные взаимодействия, цитотоксичность и эффекторные функции в реакциях гиперчувствительности замедленного типа vii . Шехтер А. Б. с соавт. Юрина , Радостина А. И., . В очаге воспаления обычно встречаются зрелые макрофаги с фагоцитарной и с секреторной функцией. В зависимости от этого клетки имеют определенные ультраструктурные особенности. Так, поверхность фагоцитарных макрофагов содержит много инвагинаций и псевдоподий. В цитоплазме много лизосом, фагосом, гетерофагосом с фагоцитированным материалом. А.Б. М., . С.А. Архипов утверждают, что в очагах хронического воспаления макрофаги дифференцируются в эпителиоидные клетки, которые в свою очередь бывают двух типов плазмоцитоидные и везикулированные. Они все имеют полигональную форму, овальное ядро с дисперсным хроматином и с двумя или несколькими ядрышками. В цитоплазме содержатся многочисленные митохондрии лизосомы, вакуоли, пузырьки с гомогенным содержимым и плотными включениями. В области пластинчатого комплекса содержатся как окаймленные везикулы, так и гладкие, а также большое количество крупных гранул. Плотность филаментов значительно выше. Цитоплазматическая мембрана эпителиоидных клеток способна образовывать тонкие выросты и. Серов В. В., Пауков , . М. В. В гранулемах нередко обнаруживаются так называемые гигантские многоядерные клетки ПироговаЛангханса и клетки инородных тел . Они представляют собой симпласты макрофагоподобных клеток. Клетка ПироговаЛангханса содержит до ядер, расположенных по периферии в виде кольца. В его цитоплазме обнаруживаются первичные и вторичные моноцитарные гранулы. В гигантских клетках инородных тел ядра рассеяны, либо собраны в центре i , iii ,. Гигантские клетки представляют собой неоднородную морфофункциональную популяцию. Среди них встречаются как клетки с преимущественно секреторной деятельностью выраженный аппарат Гольджи, ГЭР и т. ГЭР М. М., i , iii , М. Хрущов Н. Г. с соавт. Ерохин В. В зависимости от микроокружения фиксированные резидентные макрофаги приобретают специфическое строение и соответственно начинают выполнять свою специализированную функцию в ткани Карр Я. Шехтер А. Б. с соавт. Юрина , Радостина А. И., . Наиболее распространенной и хорошо изученной формой являются гистиоциты макрофаги соединительной ткани. Они обычно имеют удлиненную или ветвистую форму, содержат овальное или почковидное ядро, меньшее по размеру и более плотное, чем у фибробласта. Цитоплазма этих клеток содержит большое количество гранул или вакуолей, окрашивающихсянейтральным красным, и наиболее характерным их признаком является
способность легко накапливать красители. М., i . I.,ii . I., ii. Альвеолярные макрофаги, локализующиеся в легких, обычно бывают крупных размеров и имеют неправильную амебовидную форму. Поверхность макрофагов ворсинчатая. Ядро с глубокими инвагинациями окружает цитоплазма с хорошо развитыми органеллами и большим количеством лизои фагосом Карр Я. I. . Псмаркеры, I1 i I. Альвеолярные макрофаги передвигаются по поверхности альвеол и фагоцитируют попавшие к ним пылевые частицы, микроорганизмы и вирусы Полосухин В. В., Черняев А. Л. и соавт. Активированные макрофаги генерируют активные формы кислорода, протеазы и их ингибиторы, цитокины, факторы роста, выполняя важные функции по регуляции межклеточных взаимоотношений в легочной ткани. Выделение альвеолярными макрофагами нейтрофилыюго хемотаксического фактора объясняет относительное увеличение числа нейтрофилов в лаважной жидкости всего клеточного состава, а также в биоптатах легкого 8 Корнев Б. М., Коган Е. А., Резникова К. У. с соавт.