Патологические изменения при сахарном диабете на фоне коррекции антиоксидантами : Экспериментальное исследование

• Автор: Боголюбова, Жанна Владимировна
• Шифр специальности: 16.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Саранск
• Количество страниц: 114 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

2.1. Проблемы и перспективы фармакотерапии больных

сахарным диабетом

2.2. Современные аспекты патогенеза сахарного диабета. Роль активации перекисного окисления липидов

2.3. Обоснование применения антиоксидантов в лечении

сахарного диабета

3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.1. Характеристика экспериментального материала.

3.2. Характеристика исследуемых препаратов.

3.3. Характеристика экспериментальных методов исследования.
3.4. Характеристика лабораторных методов исследования
4. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
. 4.1. Исследование некоторых метаболических эффектов мекси
дола, эмоксипина и димефосфона при сочетанном воздействии гипергликемии и иммобилизационного стресса
4.1.1. Влияние мсксидола, эмоксипина и димефосфона на содержание глюкозы, конечного продукта ПОЛ малонового диальдегида и каталазы сыворотки крови, миокарда и пожелудочной железы белых крыс при сочетанном воздействии гипергликемии и иммобилизационного стресса
4.1.2. Исследование гиполипидемических свойств мекендола, эмоксипина и димефосфона при сочетанном воздействии гипергликемии и иммобилизационного стресса.
4.1.3. Влияние мексидола, эмоксигшна и димефосфона на активность ферментов цитолиза, показатели общего белка и альбуминов сыворотки крови белых крыс при сочетанном воздействии гипергликсмии и
иммобилизационного стресса.
4.2. Исследование кардиопротекторной активности мексидола, эмоксипина и димефосфона при сочетанном воздействии гипергликемии и иммобилизационного стресса.
4.2.1. Влияние мексидола, эмоксипина и димефосфона на биоэлектрическую активность миокарда белых крыс при сочетанном воздействии гипергликемии и иммобилизационного стресса.
4.2.2. Исследование антиишемической активности мексидола,
эмоксипина и димефосфона при адрсналинпитуитриновой ишемии миокарда у белых мышей при сочетанном воздействии гипергликемии и
иммобилизационного стресса.
ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Цслыо настоящего исследования явилось изучение метаболических показателей и патологических изменений при сочетанном воздействии двух повреждающих факторов гипергликемии и иммобилизационного стресса на фоне коррекции антиоксидантами мексидолом, эмоксипином, димефосфоном. Исследовать влияние сахарного диабета и иммобилизационного стресса на некоторые показатели метаболического гомеостаза при введении мексидола, эмоксипина и димефосфона. Изучить влияние сочетанного воздействия сахарного диабета и иммобилизационного стресса на морфофункциональные изменения в сердце и печени нелинейных белых крыс на фоне коррекции антиоксидантами. Научная новизна работы. Впервые исследованы некоторые фармакологические эффекты мексидола, эмоксипина и димефосфона при сахарном диабете и его сочетании с прерывистым иммобнлизационным стрессом, что моделирует комбинацию наиболее часто встречаемых факторов риска у больных сахарным диабетом. Проведено сравнительное изучение фармакологических эффектов мексидола в дозе 5,0 и мгкг, эмоксипина в дозе ,5 мгкг и димефосфона в дозе ,0 мгкг. Показано, что мексидол 5,0 мгкг и ,0 мгкг, в отличие от эмоксипииа и димефосфона, проявляет гипогликемическое действие в изучаемой модельной ситуации. Сукцинатсодержащее производное 3оксипиридина корригирует развитие дислипидемии, развивающейся при гипергликсмии на
фоне иммобилизационного стресса, снижая уровень общего холестерина, триглицеридов и увеличивая уровень ХСЛПВП в сыворотке крови. Показано, что антиоксидантный эффект мексидола эмоксипина и димефосфона при комбинации факторов риска реализуется как в сыворотке крови, так и сердечной мышце и поджелудочной железе. Показано, что мексидол 5 мгкг и мгкг, в отличие от эмоксипина и димефосфона, проявляет гипогликемическое действие в изучаемой модельной ситуации. Сукцинатсодсржащсс производное 3оксипиридина корригирует развитие дислипидемии, развивающееся при гипергликемии на фоне иммобилизационного стресса, снижая уровень общего холестерина, триглицеридов и увеличивая уровень ХСЛПВП в сыворотке крови. Показано, что антиоксиданый эффект мексидола, эмоксипина и димефосфона при комбинации факторов риска реализуется как в сыворотке крови, так и сердечной мышце и поджелудочной железе. Установлена возможность коррекции электрической нестабильности миокарда в условиях сочетанного воздействия диабета и стресса мсксидолом и димефосфоном. Кардиопротекторное действие мексидола, эмоксипина и димефосфона проявляются и в антиишемичсском эффекте при адреналинпитуитриновой ишемии миокарда у белых мышей с гипергликемией. Доказана возможность снижения степени выраженности морфофункциональных изменений в миокарде и печени при комбинации повреждающих факторов. Научнопрактическая значимость работы. Полученные данные расширяют представление о фармакологических эффектах мексидола, эмоксипина и димефосфона и обосновывают целесообразность дальнейших экспериментальных и клинических исследований действия препаратов при комбинации факторов риска. Изучение действия препаратов мексидола, эмоксипина и димефосфона является экспериментальным обоснованием для дальнейшего исследования адаптационных эффектов препаратов с антиоксидантной активностью в профилактической медицине, кардиологии, эндокриноло
гии, ветеринарии. Данные о структурнофункциональных изменениях в миокарде и печени могут быть использованы как сравнительный материал в прикладных разработках для исследования патоморфогенеза и особенностей течения адаптационных процессов при воздействии нескольких повреждающих факторов. Применение антиоксидантов повышает адаптационные возможности организма при сочетанном воздействии гипергликемии и иммобилизационного стресса. Мексидол и димсфосфон в исследуемых дозах проявляет кардиопротекторнос действие, корригируя увеличение дисперсии интервала ОТ и оказывает антиншемический эффект при адреналинпитуитриновой ишемии миокарда у животных при сочетании гипергликемии и иммобилизационного стресса. Мексидол, эмоксипин и димефосфон в исследуемых дозах проявляют антиоксидантное действие, снижая содержание МДА в сыворотке крови, миокарде и поджелудочной железе в моделируемой патологии. Апробация работы.