Иммунобиологические и структурно-функциональные аспекты патогенеза неспецифической бронхопневмонии поросят

• Автор: Крячко, Оксана Васильевна
• Шифр специальности: 16.00.02
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 369 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЭОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Неспецифическая бронхопневмония

1.1.1. Этиологические и патогенетические аспекты бронхопневмонии.

1.1.2. Иммунологические аспекты бронхопневмонии

1.2.Иммунная система

1.2.1. Тсистема иммунитета

1.2.2. Всистема иммунитета

1.2.3. Факторы неспеиифической зашиты организма.

1.2.3.1. Фагоцитоз

1.2.3.2. Гуморальные факторы неспецифической зашиты.

1.2.3.2.1. Лизсиим.
1.2.3.2.2. Комплемент
1.2.3.2.3. Бактерицидная активность сыворотки крови
1.3. Гисторематический барьер легких
1.3.1. Структурно метаболическая характеристика Сронховаскулярного барьера БВБ
1.3.2. Структурнометаболическая характеристика аэротематического барьера АГБ
1.3.3. Гистогемлтичесхий барьер легких при острой лкевмонии
1.4. Средства, применяеьые для иьыукокоррекции при заболеваниях легких.
2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Объекты, основные условия и схема проведения исследования.
2.2. Методика исследований.
3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
3.1. Игунсбиологические показатели у поросят при неспецифической бронхопневмонии в процессе лечения антибиотикаи.
3.1.1. Влияние актибиогикотерапии на эритропоэз
3.1.2. Влияние антибиотикотерапии на морфологические и улмунологические показатели крови
3.1.3. Влияние антибиотикотерапии на показатели неслецифической защиты организма
3.1.4. Влияние антибиотикотерапии на функциональную активность Тлимоиитов.ЮЗ
3.1.5. Влияние антибиотикотерапии на биохимические показатели сыворотки крови
3.1.6. Анализ межсистемных корреляционных отношений иммунобиологических показателей поросят при бронхопневмонии в процессе лечения антибиотикам.
3.2. Структурнофункциональные характеристики гистогематического
барьера легких поросят при бронхопневмонии.
3.2.1. Клеточный состав бронхоальвеолярной лаважной жидкости при пневмониях различной этиологии
3.2.2. Структурнофункциональные характеристики бронховаскулярного барьера легких поросят при бронхопневьюнии.
3.2.3. Структурнофункциональные характеристики аэрогематического барьера легких поросят при.бронхопневмонии.
3.3. Иммунобиологические показатели у поросят при неспецинической бронхопневмонии в процессе комплексного лечения с применением тимогена.
3.3.1. Влияние тимэгена на эритропоэз
3.3.2. Влияние тимэгена на морфологические и иммунологические показатели крови
3.3.3. Влияние тимэгена на показатели неспецифической зашиты организма.
3.3.4. Влияние тимогена на функциональную активность Тлиьфоцитоз
3.3.5. Влияние тимогена на биохимические показатели
сыворотки крови.
3.3.б. Анализ межеистемных корреляционных отношений иммунобиологических показателей поросят при бронхопневмонии в
процессе комплексного лечения с применением
тртлогена
3.4. Иунобиологические показатели у поросят при неспецифической бронхопневмонии в процессе комплексного лечения с применением синтетического пептида костного мозга СПКМ
3.4.1. Влияние СПКМ на зритропоэз
3.4.2. Влияние СПКМ на морфологические и.тыунологические.показатели крови
3.4.3. Влияние СПКМ на показатели неспецифической защиты организма.
3.4.4. Влияние СПКМ на функциональную активность Тлимфоцитов
3.4.5. Влияние СПКМ на биохимические показатели сыворотки крови
3.4.6. Анализ межсистемных корреляционных отношений иммунобиологических показателей поросят при бронхопневмонии в процессе комплексного лечения с применением СПКМ.
3.5. Сравнительная оценка способов лечения неспецифической бронхопневмонии с применение. синтетических пептидных биорегуляторов.
3.5.1. Сравнительное влияние тимогена и СПКМ на эритропоэз.
3.5.2. Сравнительное влияние тимогена и СПКМ на морфологические и иммунологические показатели крови и на неспецифические факторы защиты организма.
3.5.3. Сравнительное влияние тимогена и СПКМ на функциональную
активность Тлиьфоцитов.
3.5.4. Сравнительное влияние тимогена и СПКМ на биохимические
показатели сыворотки крови
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ.
5. ВЫВОДИ И ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
6. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
7. ПРИЛОЖЕНИЯ9
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


В рамках названной системы выраженной способностью стимулировать хемотаксис ПМЯЛ и клеток МФС обладают лишь компоненты СЗа и С5а комплемента и высокомолекулярный комплекс С5Ь. Не исключено, что единственно реальным эффектором комплемектзависимого хемотаксиса полинуклеаров ш умз является комплемент С5а. Хемотаксические стимулы обусловливают направленное движение фагоцитов к объекту поглощения. При этом происходит передвижение гиалоплазмы с образованием псевдоподий в направлении веществаинициатора 4. Эффективность фагоцитоза существенно зависит от полноценности реализации начальных стадий аттрактации и адгезии. Сложность механизмов, обеспечивавших хемотаксис, делает его одной из самых уязвимых форм реактивности полинуклеароз. Дефекты клеток нередко усиливаются за счет нарушений в гуморальных системах, генерирующих хемоаттрактанты и их ингибиторы. Существенное влияние на функции ПМЯЛ могут оказывать активность биоэнергетических процессов и реактивность
нейтрсфилов в системе опсоническсй кооперации. Говоря о реактивности нейтрсфилов в системе опсонической кооперации, необходимо отметить, что принципиальным итогом любой опсонизаиии является усиление реакции на объект фагоцитоза рецепция, поглощение, бактерицидность. При этом связывание с объектом фагоцитоза еще не гарантирует опсонического эффекта. Опсоническую функцию в системе комплемента выполняет практически один компонент СЗЬ, хотя на объекте фагоцитоза фиксируются и другие компоненты комплемента 8 поглощение бактерий коррелирует с количеством связанного СЗ 0. Эффект зависит от Рсфрагмента, который, соединяясь с гомологичньм рецептором плазматической мембраны, активирует нейтрофил. Специфическая рецепция фагоцитоза не исключает иных форм контакта полинукпеаров крови с объектом поглощения. В опсонических реакциях способны участвовать различные компоненты плазмы, не связанные с иьмуноглобулинами и комплементом. Рассматривая механизмы переваривающей функции полинуклеаров крови, необходимо отметить, что в нейтрсфилах выявлено несколько бактерицидных систем, среди которых выделяют кислсродеависимые и кислороднезавиоФые 2. В кислородзависимых системах бактерицидная функция нейтрсфилов тесно связана с внутриклеточным образованием перекиси водорода и активизированных форм кислорода. Первой реакцией, приводящей к
стимуляции внутриклеточного метаболизма во время фагоцитоза, в том числе и к образованию Нг, является восстановление кислорода до суг. О, осуществляемое с помощью НАЦФоксидазы. В свою очередь повышение активности последней катализирует окисление НАДФН2 молекулярный с образованием НАДФ и НгОг, а окисленная форма кофермента стигмулирует образование НДДФН2 9 . Следует учитывать, что для реализации бактерицидного действия одной из кислородзависигых антимикробных систем требуется присутствие миелопироксидаэы, от активности которой во многом зависят бактерицидные свойства 3. Помимо перекиси водорода и миелопероксидазы в эту бактерицидную систему входит ряд кофакторов хлориды, иодиды и некоторые другие соединения. Реагируя с Н2О2 миелопероксидаза образует ферментсубстратные комплексы, которые окисляют кофакторы данной системы до соединений с выраженной бактерицидной активностью. Активность миелопероксидазной системы резко возрастает в присутствии аскорбиновой кислоты, способной к образованию реактивных радикалов с выраженной антимикробной активностью 6 . К активным компонентам второй антимикробной кислородзависимой системы нейтрофилов, проявляющей свою активность и при отсутствии в клетке миелопероксидазы, относят перекись водорода, гидроксильные радикалы, анионы супероксида. Под действием фермента супероксиддисмутазы Ог превращается в перекись водорода и синглетный кислород ТОг, который может выступать в роли окислителя определенных органических соединений 7. Кислороднезависимая антимикробная система проявляет свою бактерицидную активность з фагоссмах в отсутствие кислорода. К компонентам этой системы относят дегидрогеназы лизссом, лизоцим, лактсферрин, катионные белки и некоторые другие соединения.