Клинико-биохимические особенности бронхопневмонии домашних животных и лечебно-профилактические мероприятия

• Автор: Никулина, Надежда Борисовна
• Шифр специальности: 16.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Пермь
• Количество страниц: 176 с. : ил.

1.1. Патогенетические аспекты развития бронхопневмонии животных

1.1.1. Характерная реакция систем целого организма на бронхопневмонию

1.1.2. Процессы перекисного окисления липидов при бронхопневмонии животных

1.1.3. Состояние эндогенной интоксикации при бронхопневмонии животных

1.2.Современные методы лечения бронхопневмонии животных

1.2.1. Базисная терапия бронхопневмонии животных

1.2.2. Использование в терапии бронхопневмонии животных лекарственных растений

1.2.3. Применение иммуномодуляторов влечении бронхопневмонии животных

1.2.4. Профилактика бронхопневмонии животных

Глава 2.Собственныс исследования

2.1. Материалы и методы исследования

2.1.1. Объем исследования
2.1.2. Методы исследования
2.1.3. Схема лечения больных бронхопневмонией животных
2.1.4. Схема профилактики бронхопневмонии телят
2.2. Результаты исследований
2.2.1. Распространенность бронхопневмонии телят в хозяйствах Пермской области
2.2.2. Клиническая характеристика бронхопневмонии телят
2.2.3. Функциональная активность эритроцитов при
бронхопневмонии телят
2.2.4. Состояние процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты в эритроцитах и плазме телят при бронхопневмонии
2.2.5. Содержание веществ средней и низкой молекулярной массы
в эритроцитах и плазме телят при бронхопневмонии
2.2.6. Анализ эффективности разных методов лечения бронхопневмонии собак и телят
2.2.6.1. Клиническая характеристика и эффективность лечения собак больных бронхопневмонией
2.2.6.2. Клиническая эффективность традиционной терапии и включения лекарственных растений в лечение бронхопневмонии телят
2.2.6.3. Результаты применения тимогена при лечении бронхопневмонии телят
2.2.7. Профилактика бронхопневмонии телят настоями лекарственных трав и аэрозолями пихтового масла
2.3. Обсуждение результатов
2.4. Выводы
2.5. Практические рекомендации
Список литературы


Описание эпителиального компонента было бы неполным, если не упомянуть об альвеолоцитах 3 типа. Эти клетки имеют щеточную каемку на поверхности, которые располагаются по дветри или большими комплексами. Они характеризуются развитой ультраструктурой, отличительной чертой являются микрофибриллы и микротрубочки, сложное строение эндоплазматической сети. Т и Влимфоцитами, которые секретируют иммуноглобулин А. Цитоплазматические отростки альвеолярных макрофагов АМ располагаются на поверхности альвеолярных клеток. Непосредственный контакт макрофагов с матриксом и другими элементами соединительной ткани определяет их особенности, благодаря чему эти клетки могут участвовать в процессе фагоцитоза. Фагоцитоз сопровождается изменением метаболического статуса О. В. Крячко, . Для обеспечения клеток и тканей организма кислородом легкие пропускают большие объемы газа. Этот процесс обеспечивается огромной альвеолярной поверхностью. Для эффективности транспорта газов каждая альвеола ограничена тонкой стенкой с кровеносными капиллярами внутри, которая должна не только противостоять давлению вдыхаемого объема воздуха, но и обладать совершенной системой защиты от проникновения в легкие различных веществ и бактерий, препятствовать транссудации жидкости из капилляров. Многие из этих функций в настоящее время связывают с присутствием в альвеолах внеклеточного слоя поверхностно активного вещества сурфактанта, расположенного на границе раздела фаз воздухжидкость В. В.Ерохин, О. В. Крячко, . Активное изучение сурфактанта легких началось около лет назад и проводилось на разных биологических уровнях с использованием ткани легкого, бронхоальвсолярных смывов, поверхностноактивной фракции, получаемой методом дифференцированного центрифугирования, и конденсата выдыхаемого воздуха С. В. Бестужева, Е. Н. Нестеров, Г. Н. Паневская, . Сурфактант легочной ткани обладает более высокой поверхностной активностью по сравнению с другими биологически активными веществами организма и, снижая поверхностное натяжение в интерфазе, водавоздух практически до нуля, обеспечивает растяжимость и эластичность легкого, улучшает транспорт кислорода через аэрогематический барьер, предупреждает спадание альвеол на выдохе В. П. Верболович с соавт. По своему химическому составу и строению сурфактант легких напоминает клеточные мембраны, так как имеет липидную природу и состоит из двух различных фаз. Первая фаза представляет собой мономолекулярный слой фосфолипидов в виде тонкой осмиофильной мембраны толщиной 0 нм, а также решетчатых мембранных образований, называемых тубулярным миелином. Решетчатые и мембранные образования сурфактанта обычно располагаются в гипофазе, или второй фазе, представляющей собой жидкий выстилающий комплекс, состоящий из молекул полисахаридов, липопротеинов и липидов И. К. Есипова, В. В. Ерохин, , С. В. Бестужева, . Большая часть протеинов сурфактанта характеризуется высокой молекулярной массой. Обнаружено, что липидные и протеиновые фракции находятся в относительно постоянной пропорции. Сурфактант может перемещаться, дрейфовать вместе с жидкой гипофазой до бронхиол, вынося из альвеол обломки разрушенных клеток. Важную роль в элиминации отработанного сурфактанта играют альвеолоциты 2 типа, которые реутилизируют часть секретируемого ими сурфактанта В. В. Ерохин, . По крайней мере, тотального альвеолярного клиренса отработанного сурфактанта обеспечивается альвеолярными макрофагами Е. Н. Нестеров, Г. Н. Пансвская, . Ряд исследователей отмечают снижение поверхностноактивных свойств сурфактанта у людей, больных неспецифическими заболеваниями легких Н. В. Сыромятникова с соавт. Г.Б. Федосеев, В. В. Ерохин, Е. Н. Нестеров, Г. Н. Паневская, . При бронхопневмонии животных показаны качественные и количественные изменения в сурфактантной системе легких С. М. Сулейманов с соавт. При этом нарушаются синтез и секреция сурфактанта альвеолоцитами 2 типа, его целостность на поверхности альвеол и механизмы его утилизации. Это усугубляет тяжесть патологического процесса в легких и способствует его прогрессированию.