+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Химико-токсикологическое исследование 2-метокси-4-аллилгидроксибензола

Химико-токсикологическое исследование 2-метокси-4-аллилгидроксибензола
  • Автор:

    Сухомлинова, Екатерина Алексеевна

  • Шифр специальности:

    15.00.02

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2009

  • Место защиты:

    Курск

  • Количество страниц:

    243 с. : 6 ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    250 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"Эвгенол применяется в стоматологии, парфюмерной и табачной промышленности, является полупродуктом синтеза изоэвгенола , , . С помощью метода диффузии в агар было обнаружено, что экстракт листьев сальвадоры персидской, содержащий 2метокси4аллилгидроксибензол, а также ряд других компонентов эфирного масла данного растения, обладает значительным антибактериальным эффектом, сравнимым с действием известных антибиотиков, в отношении нескольких видов аэробных бактерий ротовой полости. Экстракт может быть эффективно использован в качестве натуральной пасты для чистки зубов и в качестве натурального анальгетика при зубной боли 7. Показана антиоксидантная, противогрибковая и антибактериальная активность эфирных масел листьев корицы i i , в состав которых входит 2метокси4аллилгндроксибензол 3. Описана возможность проникновения гидроксиарснов в организм плода через плацентарный барьер . Для мышей при интраперитонеальном введении составляет 0 мгкг. Описаны случаи отравления данным веществом, в том числе с летальным исходом , , . Известен случай смертельного отравления человека концентратом из луковицы растения ii, содержащим алкалоиды буфандрин, буфапин, и кринамидин, а также эвгенол, которые обычно присутствуют в растенииях семейства i. Данный концентрат оказывает при пероральном приме седативный и анальгезирующий эффекты, вызывает зрительные галлюцинации, неадекватное поведение, с последующим наступлением коматозного состояния и, возможно, смерти. Анальгезирующий эффект обусловлен присутствием эвгенола. Буфанин обладает фармакологической активностью, подобной фармакологической активности гиосцина, его токсические дозы приводят к эйфории, возбуждению, галлюцинациям и коме 6. По данным i, 1 эфирное масло коры корней сассафраса, содержащее 2метокси4аллилгидроксибензол, сафрол и 4аллил1,2диметоксибензол, обладает канцерогенной и мутагенной активностью, которая приписывается сафролу. Значение ЬС эфирного масла из листьев v i . Установлена трипаноцидная активность эфирных масел гвоздики i i . Активность гвоздичного масла более высока значение I составляет ,5 мкгмл для ii и ,5 мкгмл для i 1. Для идентификации гидроксиаренов со свободным параположением в ароматическом ядре но отношению к гидроксильной группе может быть применена реакция конденсации с некоторыми аминами с последующим окислением получаемых продуктов , 3, 4, 1. Подобные методики малоселективны к ряду производных гидроксибензола. Описана методика обнаружения гидроксибензола на основе цветной реакции со смесью оксида йода и диметилпфенилендиамина в присутствии щлочи в водноэтанольной среде 6. Данная методика характеризуется относительной длительностью процесса определения. Отдельные монометильные и хлорпроизводные гидроксибензола могут быть идентифицированы после предварительного нитрозирования по образованию окрашенных комплексных соединений с ионами кобальта 2 . Идентификации гидроксиаренов возможна на основе реакций электрофильного замещения с солями диазония 9, , , галогенами, азотной кислотой и ее солями 1, а также Ыхлоримидами , 8,. Данные реакции в основном малосслективны по отношению к целому ряду гидроксиаренов. Окрашенное соединение образует 1,2дигидроксибензол, вступая во взаимодействие с флороглюцином в присутствии этанольного раствора гидроксида натрия в среде этанола . Образующееся окрашенное соединение нестабильно. Известна методика идентификации 1,2дигидроксибензола, основанная на образовании красного окрашивания после обработки анализируемого вещества нитритом натрия в уксуснокислом растворе и последующего прибавления избытка щлочи 1. Методика отличается недостаточно высокими воспроизводимостью и чувствительностью. Для определения гидроксибензола и его алкильных производных методом ВЭЖХ описано применение сорбентов с привитыми фазами С8 и С, элюентов высокой полярности и различных детекторов , 8, 7, 3,4. Идентификация гидроксибензола, а также его гидрокси и метильных производных может проводиться методом обращеннофазовой ВЭЖХ с использованием градиентного элюирования 2, 3 и после предварительного получения различных производных , 0, 8. Эвгенол применяется в стоматологии, парфюмерной и табачной промышленности, является полупродуктом синтеза изоэвгенола , , . С помощью метода диффузии в агар было обнаружено, что экстракт листьев сальвадоры персидской, содержащий 2метокси4аллилгидроксибензол, а также ряд других компонентов эфирного масла данного растения, обладает значительным антибактериальным эффектом, сравнимым с действием известных антибиотиков, в отношении нескольких видов аэробных бактерий ротовой полости. Экстракт может быть эффективно использован в качестве натуральной пасты для чистки зубов и в качестве натурального анальгетика при зубной боли 7. Показана антиоксидантная, противогрибковая и антибактериальная активность эфирных масел листьев корицы i i , в состав которых входит 2метокси4аллилгндроксибензол 3. Описана возможность проникновения гидроксиарснов в организм плода через плацентарный барьер . Для мышей при интраперитонеальном введении составляет 0 мгкг. Описаны случаи отравления данным веществом, в том числе с летальным исходом , , . Известен случай смертельного отравления человека концентратом из луковицы растения ii, содержащим алкалоиды буфандрин, буфапин, и кринамидин, а также эвгенол, которые обычно присутствуют в растенииях семейства i. Данный концентрат оказывает при пероральном приме седативный и анальгезирующий эффекты, вызывает зрительные галлюцинации, неадекватное поведение, с последующим наступлением коматозного состояния и, возможно, смерти. Анальгезирующий эффект обусловлен присутствием эвгенола. Буфанин обладает фармакологической активностью, подобной фармакологической активности гиосцина, его токсические дозы приводят к эйфории, возбуждению, галлюцинациям и коме 6. По данным i, 1 эфирное масло коры корней сассафраса, содержащее 2метокси4аллилгидроксибензол, сафрол и 4аллил1,2диметоксибензол, обладает канцерогенной и мутагенной активностью, которая приписывается сафролу. Значение ЬС эфирного масла из листьев v i . Установлена трипаноцидная активность эфирных масел гвоздики i i . Активность гвоздичного масла более высока значение I составляет ,5 мкгмл для ii и ,5 мкгмл для i 1. Для идентификации гидроксиаренов со свободным параположением в ароматическом ядре но отношению к гидроксильной группе может быть применена реакция конденсации с некоторыми аминами с последующим окислением получаемых продуктов , 3, 4, 1. Подобные методики малоселективны к ряду производных гидроксибензола. Описана методика обнаружения гидроксибензола на основе цветной реакции со смесью оксида йода и диметилпфенилендиамина в присутствии щлочи в водноэтанольной среде 6. Данная методика характеризуется относительной длительностью процесса определения. Отдельные монометильные и хлорпроизводные гидроксибензола могут быть идентифицированы после предварительного нитрозирования по образованию окрашенных комплексных соединений с ионами кобальта 2 . Идентификации гидроксиаренов возможна на основе реакций электрофильного замещения с солями диазония 9, , , галогенами, азотной кислотой и ее солями 1, а также Ыхлоримидами , 8,. Данные реакции в основном малосслективны по отношению к целому ряду гидроксиаренов. Окрашенное соединение образует 1,2дигидроксибензол, вступая во взаимодействие с флороглюцином в присутствии этанольного раствора гидроксида натрия в среде этанола . Образующееся окрашенное соединение нестабильно. Известна методика идентификации 1,2дигидроксибензола, основанная на образовании красного окрашивания после обработки анализируемого вещества нитритом натрия в уксуснокислом растворе и последующего прибавления избытка щлочи 1. Методика отличается недостаточно высокими воспроизводимостью и чувствительностью. Для определения гидроксибензола и его алкильных производных методом ВЭЖХ описано применение сорбентов с привитыми фазами С8 и С, элюентов высокой полярности и различных детекторов , 8, 7, 3,4. Идентификация гидроксибензола, а также его гидрокси и метильных производных может проводиться методом обращеннофазовой ВЭЖХ с использованием градиентного элюирования 2, 3 и после предварительного получения различных производных , 0, 8.




Эвгенол применяется в стоматологии, парфюмерной и табачной промышленности, является полупродуктом синтеза изоэвгенола , , . С помощью метода диффузии в агар было обнаружено, что экстракт листьев сальвадоры персидской, содержащий 2метокси4аллилгидроксибензол, а также ряд других компонентов эфирного масла данного растения, обладает значительным антибактериальным эффектом, сравнимым с действием известных антибиотиков, в отношении нескольких видов аэробных бактерий ротовой полости. Экстракт может быть эффективно использован в качестве натуральной пасты для чистки зубов и в качестве натурального анальгетика при зубной боли 7. Показана антиоксидантная, противогрибковая и антибактериальная активность эфирных масел листьев корицы i i , в состав которых входит 2метокси4аллилгндроксибензол 3. Описана возможность проникновения гидроксиарснов в организм плода через плацентарный барьер . Для мышей при интраперитонеальном введении составляет 0 мгкг. Описаны случаи отравления данным веществом, в том числе с летальным исходом , , . Известен случай смертельного отравления человека концентратом из луковицы растения ii, содержащим алкалоиды буфандрин, буфапин, и кринамидин, а также эвгенол, которые обычно присутствуют в растенииях семейства i. Данный концентрат оказывает при пероральном приме седативный и анальгезирующий эффекты, вызывает зрительные галлюцинации, неадекватное поведение, с последующим наступлением коматозного состояния и, возможно, смерти. Анальгезирующий эффект обусловлен присутствием эвгенола. Буфанин обладает фармакологической активностью, подобной фармакологической активности гиосцина, его токсические дозы приводят к эйфории, возбуждению, галлюцинациям и коме 6. По данным i, 1 эфирное масло коры корней сассафраса, содержащее 2метокси4аллилгидроксибензол, сафрол и 4аллил1,2диметоксибензол, обладает канцерогенной и мутагенной активностью, которая приписывается сафролу. Значение ЬС эфирного масла из листьев v i . Установлена трипаноцидная активность эфирных масел гвоздики i i . Активность гвоздичного масла более высока значение I составляет ,5 мкгмл для ii и ,5 мкгмл для i 1. Для идентификации гидроксиаренов со свободным параположением в ароматическом ядре но отношению к гидроксильной группе может быть применена реакция конденсации с некоторыми аминами с последующим окислением получаемых продуктов , 3, 4, 1. Подобные методики малоселективны к ряду производных гидроксибензола. Описана методика обнаружения гидроксибензола на основе цветной реакции со смесью оксида йода и диметилпфенилендиамина в присутствии щлочи в водноэтанольной среде 6. Данная методика характеризуется относительной длительностью процесса определения. Отдельные монометильные и хлорпроизводные гидроксибензола могут быть идентифицированы после предварительного нитрозирования по образованию окрашенных комплексных соединений с ионами кобальта 2 . Идентификации гидроксиаренов возможна на основе реакций электрофильного замещения с солями диазония 9, , , галогенами, азотной кислотой и ее солями 1, а также Ыхлоримидами , 8,. Данные реакции в основном малосслективны по отношению к целому ряду гидроксиаренов. Окрашенное соединение образует 1,2дигидроксибензол, вступая во взаимодействие с флороглюцином в присутствии этанольного раствора гидроксида натрия в среде этанола . Образующееся окрашенное соединение нестабильно. Известна методика идентификации 1,2дигидроксибензола, основанная на образовании красного окрашивания после обработки анализируемого вещества нитритом натрия в уксуснокислом растворе и последующего прибавления избытка щлочи 1. Методика отличается недостаточно высокими воспроизводимостью и чувствительностью. Для определения гидроксибензола и его алкильных производных методом ВЭЖХ описано применение сорбентов с привитыми фазами С8 и С, элюентов высокой полярности и различных детекторов , 8, 7, 3,4. Идентификация гидроксибензола, а также его гидрокси и метильных производных может проводиться методом обращеннофазовой ВЭЖХ с использованием градиентного элюирования 2, 3 и после предварительного получения различных производных , 0, 8.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 1.108, запросов: 961