Совершенствование спектрофотометрического и хроматографического методов анализа азотсодержащих лекарственных средств

• Автор: Илларионова, Елена Анатольевна
• Шифр специальности: 15.00.02
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 379 с. : ил. + Прил. (234 с.: ил.)

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. МЕТОДЫ АНАЛИЗА НЕКОТОРЫХ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Применение хроматографических методов для анализа производных пурина, пиридина, индола, амида сульфаниловой кислоты и антибиотиков группы хлорамфепикола
1.2. Количественный анализ производных пурина, пиридина, индола, амида сульфаниловой кислоты и антибиотиков группы хлорамфепикола

в субстанциях и лекарственных формах.

1.2.1. Титриметрические методы.

1.2.2. Физикохимические методы

1.3. Образцы сравнения в спектрофотометрическом анализе лекарственных средств

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Объекты исследования
2.2 Аппаратура и методы исследования.
2.3. Общие методики, используемые в работе.
ГЛАВА 3. ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ НЕКОТОРЫХ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ.
3.1. Оптимизация условий и разработка хроматографического контроля чистоты пентамина
3.2. Оптимизация условий и разработка методик хроматографического контроля чистоты адснозина и фосфадена.
3.2.1. Выбор условий хроматографического анализа аденозина и фосфадена
3.2.2. Оптимизация условий хроматографического анализа аденозииа и
фосфадена методом математического планирования экспермента.
3.2.3. Оптимизация условий и разработка методики хроматографического анализа фосфадена с использованием в качестве основного компонента подвижной фазы воды очищенной
3.2.4. Оптимизация условий и разработка методики хроматографического анализа аденозина с использованием в качестве основного компонента подвижной фазы воды очищенной
3.3. Оптимизация условий и разработка методики хроматографического
м контроля чистоты ксантинола никотината
3.4. Оптимизация условий и разработка методик хроматографического
контроля чистоты фтивазида и метазида
Выводы по главе
ГЛАВА 4. ВНЕШНИЕ ОБРАЗЦЫ СРАВНЕНИЯ В СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
4.1. Основные погрешности определения в одноволновом спектрофотомстрическом анализе лекарственных средств.
4.2. Оптимизация условий использования внешних образцов сравнения в одноволновом спектрофотометрическомопределении лекарственных средств
4.2.1. Методология выбора внешних образцов сравнения.
4.2.2. Спектрофотометрическое изучение внешних образцов сравнения .
Выводы по главе
ГЛАВА 5. СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОИЗВОДНЫХ ПУРИНА И ИНДОЛА
5.1. Оптимизация условий спектрофотометрического определения теофиллина, эуфиллина, ксантинола никотината и пентоксифиллина
5.2. Количественное определение ксантинола никотината спектрофотометрическим методом.4

5.3. Количественное определение теофиллина и эуфиллина
спектрофотометрическим методом.
5.4. Спектрофотометрическое определение пентоксифиллина
5.5. Спектрофотометрическое определение ацикловира.
5.6. Спектрофотометрическое определение пиразидола.
5.7. Спсктрофотометрическое определение лекарственных средств производных пурина гликозидной структуры.
5.7.1. Изучение возможности определения аденозина и фосфадена по удельному и молярному показателям поглощения.
5.7.2. Спектрофотометрическое определение аденозина, фосфадена и рибоксина
5.8. Определение однородности дозирования таблеток пиразидола по 0,5 г и таблеток фосфадена по 0, г.
5.9. Контроль теста растворение таблеток ксантинола никотината, эуфиллина, пентоксифиллина, ацикловира, пиразидола, фосфадена и
рибоксина
Выводы по главе
ГЛАВА 6. СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА
6.1. Оптимизация условий спектрофотометрического определения
изониазида, метазида и фтивазида.
6.2. Количественное определение субстанций изониазида, метазида и фтивазида спектрофотометрическим методом.
6.3. Спектрофотометрическое определение никотиновой кислоты
6.4. Контроль теста растворение таблеток
изониазида, метазида, фтивазида и никотиновой кислоты
ь Выводы по главе
ГЛАВА 7. СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОИЗВОДНЫХ АМИДОВ СУЛЬФАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ 2
7.1. Оптимизация условий спектрофотометрического определения лекарственных средств производных амидов сульфаниловой кислоты.
7.2. Количественное определение сульфаниламидных препаратов
спектрофотометрическим методом
7.3 Спектрофотометрическое определение стрептоцида, сульгина,
норсульфазола, фталазола и сульфадимезина в таблетках.
7.4. Контроль теста растворение таблеток норсульфазола,
сульфадимезина, фталазола и сульгина
Выводы по главе.
ГЛАВА 8. СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ АНТИБИОТИКОВ ГРУППЫ ХЛОРАМФЕНИКОЛА
8.1. Изучение возможности анализа левомицстина и синтомицина титриметрическим и спектрофотометрическим методами.
8.2. Оптимизация условий спектрофотометрического определения левомицетина и синтомицина.
8.3. Количественное определение левомицетина и синтомицина спектрофотометрическим методом.
8.4. Спектрофотометрическое определение левомицетина и синтомицина в лекарственных формах.
8.4.1. Спектрофотометрическое определение левомицетина и синтомицина в таблетках, растворах и суппозиториях.
8.4.2. Количественное определение 5 линимента синтомицина методом производной спектрофотометрии
Выводы по главе.
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
Список литературы


Температура плавления С. Мало растворим в воде, легко растворим в спирте, практически не растворим в хлороформе. СН порошок, без запаха. Эриб аденина Аденозин СН2ОН Й он он офурапозил Кристаллический порошок от зеленоватожелтоватого до песочного цвета, без запаха. Хорошо растворим в горячей воде, плохо растворим в холодной поде, нерастворим в спирте и эфире. МН2 ЧА Фосфорнь рибофура Фосфаден о НОРон 4 1 ОН ОН й эфир 9рОюзил аденина Белый кристаллический порошок, без запаха. О ЧА 9рЭриб гипоксаит Рибоксин х СН2ОН Й ОН он офурапозил ина Белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок, горького вкуса, без запаха. Медленно и трудно растворим в поде, очень мало растворим в спирте, практически не растворим в хлороформе и эфире. Теофиллин I СН3 1,3 диметилксантин Белый кристаллический порошок, Температура плавления С. Мало растворим в холодной воле, растворим в кислотах и щелочах. Ксантинолан с омн г нз гидрокси3Кмс гидроксиэтиламиноп коти пат н3 он о ЧСОН ГГНЛР опилтеофиллина Белый кристаллический порошок, без запаха. Легко растворим в воде, мало растворим в спирте. Пентоксифиллии Ц Г сАА н3 3,7дигидро3,7диметил1 5оксогексил1 Нпурин2,6дион Белый кристаллический порошок, без запаха. Растворим в воде и спирте. Ацикловир аХ 1 0Н ХГ 2амино1,9дигидрогидроксиэтоксиметил6Нпурин6он Белый кристаллический порошок, без запаха. Мало растворим в воде, растворим в спирте, растворим в растворах кислот. Пиразидол 2,3,За,4,5,6гексагндро8метил1Нпиразино3,2,1 ккарбазол Белый с желтоватым или зеленоватым оттенком кристаллический порошок. Практически не растворим в воле, растворим в растворах кислот, растворим в спирте. Свойства лекарственных веществ производных амида сульфаниловой кислоты
. Стрептоцид паминобешолсульамид Белый кристаллический порошок, без запаха. Температура плавления С. Мало растворим в воде, растворим в растворах едких щелочей, трудно растворим в спирте. Стрептоцид растворимый 5 СН2ИН р Б 3 О псульфамидобензоламинометансульфат натрия Белый кристаллический порошок, без запаха. Растворим в воле. Сульгин Ин 4 Ъ Б 4 С 2 НгО паминобензолсульфонилгуанидин Белый мелкокрнештл ическнй порошок, без запаха. Температура плавления С. Мало растворим в воде, в растворах щелочей и спирте. Норсульфазол О 4 о 2паминобензолсульфамидотназол Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок, без запаха. Температура плавления С. Мало растворим в воде, растворим в растворах щелочей. Фталазол 8 ЧГЧН О 2покарбокснбензамидо бензолсульамидотназол Белый или со слегка желтоватым оттенком порошок. Практически нерастворим в воде, хлороформе, эфире, очень мало растворим в спирте, легко растворим в растворе щелочи. Сульфадимезин сн3 О сн3 2паминобснзолсульамидо4,6 диметилпиримидин Белый или слегка желтоватый порошок, без запаха. Температура плавления С. Практически не растворим в воде, мало растворим в спирте, легко растворим в растворах щелочей и кислот. Фенолфталеин ахг с 3,3бис4гидроксифенил 1ЗНизобензофуранон Кристаллический порошок, без запаха. Практически не растворим в поде, хорошо растворим с спирте. Бензойная кислота О Белый кристаллический порошок, без запаха. Мало растворима в воде, растворима в спирте, растворима в растворах щелочей. Хромат калия КСгО Мелкие кристаллы золотистожелтого цвета. Легко растворим в воде. Дихромат калия К2Сг2От Желтокрасные кристаллы. Легко растворим в воде. Нитрит натрия ЫаЫОг Белые или белые со слабым желтоватым опенком кристаллы. Г шроскопичсн. Водный раствор имеет слабощелочную реакцию. Легко растворим в воде, трудно в спирте. Хлорид никеля Белые кристаллы. Водный раствор имеет кислую реакцию. Легко растворим в воде. Дигидрофосфат калия КН2РО, Бесцветные кристаллы. Растворим в воде. Феррицианид калия М1еСК4 Рубиновокрасные кристаллы. Растворим в воде. Аденин ИН2 6аминопурин Белые или белые со слабым желтоватым оттенком кристаллы. Мало растворим в воде и спирте, нс. Гуанин ОН хХ 2ами но6гидроксипурин Белые или белые со слабым желтоватым оттенком кристаллы. Растворим в кислотах и щелочах, не.