Реагентные методы регулирования устойчивости и разложения отработанных эмульсий смазочно-охлаждающих и моющих жидкостей

• Автор: Антоненко, Елена Юрьевна
• Шифр специальности: 11.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Екатеринбург
• Количество страниц: 192 с.

Содержание
Введение.

I. Обзор л итераторы.

1.1. Краткая характеристика СОЖ

1.2. ПАВ стабилизаторы эмульсий СОЖ

1.2.1. Химическая классификация ПАВэмульгаторов

1.2.2. Поверхностные и объемные свойства ПАВ

1.2.3. Гидрофильнолипофильный баланс ПАВ как критерий

их эмульгирующей способности.

1.3. Устойчивость эмульсий СОЖ.

1.4. Принципы и методы разложения отработанных СОЖ.

II. Экспериментальная часть ,
2.1. Адсорбция ГЛВ стабилизаторов эмульсий из их
смешанных растворов.
2.2. Диаграммы поверхностного давления бинарных смесей ПАВ
2.3. Кинетика коалссцснции капель эмульсий.
2.4. Влияние ПАВ на агрегативную устойчивость и обращение
фаз эмульсий
2.5. Элсктроиоверхносгные явления в процессах коагуляции
частиц малых размеров
2.5.1. Влияние природы и концентрации катионных ПАВ.
2.5.2. Влияние концентрации ионов водорода
2.5.3. Влияние природы и концентрации
неорганических электролитов .
2.6 Методы разложения отработанных СОЖ с использованием
твердофазных реагентов.
Выводы.
Библиографический список.
Приложение I. Технология разложения отработанных СОЖ, применяемых
в производственном процессе цеха АО Уралмаш
Приложение 2. Акт о проведении промышленных испытаний технологии
очистки сточных вод автомойки.
Введение
Актуальность


В связи с этим рекуперация СОЖ с целью ее повторного использования является одним из важнейших мероприятий при эксплуатации СОЖ. Регенерация СОЖ осуществляют в основном физическими методами, которые основаны на очистке СОЖ путем отстаивания, фильтрации, центрифугирования и восстановления свойств СОЖ нагреванием и добавлением к ней свежей порции СОЖ. Утилизация отработанных СОЖ, не пригодных для регенерации или повторного применения, является важнейшим этапом малоотходной и безотходной технологий машиностроительного производства. С термодинамической точки зрения эмульсии представляют собой двухфазные системы с дисперсной фазой, содержащей микроскопические капли диаметром 0, мкм. При соединении двух капель происходит уменьшение межфазной поверхности. Следовательно, коалесценция капель это самопроизвольный процесс, в то время как эмульгирование требует затраты работ ы. При рассмотрении неустойчивости дисперсных систем необходимо делать различие между коалесцеицией, седиментацией и флокуляцией коагуляцией. Можно различить четыре класса стабилизирующих агентов. Наименее эффективными являются простые неорганические электролиты. Стабилизация ими может быть объяснена действием сил отталкивания между электрическими двойными слоями, приводящим к уменьшению скорости столкновения капель. ЕщС большая стабильность может быть получена при использовании высокомолекулярных соединений протеинов, каучука, смолы, резины, крахмала и полисахаридов например, декстрин, метил целлюлоза, лигносульфонат, а также технических полимеров поливиниловый спирт и др. Изза большого количества гидрофобных и гидрофильных групп каждая молекула адсорбируется на поверхности капель масла во многих точках и поэтому прочно удерживается. Третий класс эмульгирующих агентов составляют тонкоизмельченные нерастворимые порошки. Частицы образуют монослой, который обволакивает капли, обеспечивая бронирующую защиту дисперсной фазы эмульсий. Вместе с тем, наиболее распространенными и наиболее эффективными стабилизаторами эмульсий являются поверхностноактивные вещества ПАВ . ПАВ называют вещества, способные самопроизвольно адсорбироваться на границе раздела фаз и понижал, поверхнослюе межфазное натяжение. Типичные ПАВ это органические соединения, молекулы которых имеют дифильное строение, те. Гидрофильные атомные группы, обеспечивающие растворимость ПАВ в воде, чаще всего представлены карбоксильной СОО, сульфалюй 3, сульфонатной 3 и аминной 3 группами. На границе раздела фаз в адсорбционном слое молекулы ПАВ ориентируются энергетически наиболее выгодным образом, а именно так, чтобы их гидрофильные группы были направлены в сторону водной, а гидрофобные в сторону аполярной фазы. По способности к диссоциации в водных растворах ПАВ делятся на неионогенные не способные к диссоциации и ионогенные способные к диссоциации. Ионогенные ПАВ в свою очередь делятся на катионные, анионные и амфотерные. Неионогенные ПАВ в водных растворах ионов не образуют Растворимость неионогенных ПАВ в воде обусловлена наличием у них функциональных эфирных или гидроксильных групп, имеющих значительное сродство к воде. И. один СП или два СзН5 атомов углерода п среднее число оксиэтиленовых групп в молекуле ПАВ. Гидрофильные свойства неионогенных ПАВ определяются наличием в их составе полиоксиэтиленовой цепи. Маслорастворимыми неионогенными ПАВ являются моно и диэфиры длинноцепочечных жирных кислот. Сульфоэтерификацией и последующей нейтрализацией этих соединений получают водорастворимые ПАВ. Анионные ПАВ диссоциируют в воде с образованием поверхностноактивного аниона. I и вторичные II алкилсульфаты, а также сульфаты жирных кислот III ЯОЗО Ме. I и дитиофосфатыорганические производные дитиофосфорной кислоты II. Наиболее изученными представителями анионных ПАВ являются насыщенные алкилкарбоновые кислоты и их соли алкилкарбоксилаты. Полярная карбоксильная руппа насыщенных жирных кислот СООН содержит одну гидроксильную ОН группу и один карбонильный 0 кислород. Физические свойства карбоновых кислот заметно зависят от числа содержащихся в них карбоксильных групп, их расположения в молекуле, длины и строения углеводородного радикала.