Инверсионная вольтамперометрия переменного тока в аналитическом контроле водоочистки на стадии коагуляции и флокуляции

• Автор: Иванова, Жанета Валерьевна
• Шифр специальности: 11.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 164 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение

Раздел 1. Литературный обзор.

1.1. Нефтепродукты.

1.2.Поверхностноактивные вещества.

1.3.Тяжелые металлы.

1.4. Водоочистка.

1.4.1. Предварительное обезжиривание.

1.4.2. Физикохимическая очиспса.

1.4.3. Биологическая очистка.

1.4.4. Третичная очистка.

1.5. Физикохимическая очистка сточных вод. Основы
коагуляции и флокуляции.
1.5.1. Флокуляция органическим катионным флокулянтом.
1.6. Катионный флокулянт КФ.
Раздел 2. Вольтамперометрия.
2.1. Основы вольтамиерометрии.
2.2. Инверсионная вольтамперометрия.
2.3. Влияние поверхностноактивных веществ на
волы амперометрические измерения.
Раздел 3. Экспериментальная часть.
3.1. Аппаратура.
3.1.1. Полярограф универсальный ПУ1.
3.1.2. Двухкоординатный самописец ПДА1.
3.1.3. Автоматизированная вольтамгеромстрическая система ПУ1М.
3.2. Объекты исследования и их экологический мониторинг.
3.3. Реактивы и способы приготовления растворов.
3.4. Катионный флокулянт КФ.
3.5. Вольтамперометрическое определение меди, свинца, кадмия
и цинка в присутствии повехностноактивных веществ.
3.6. Многоэлементный анализ поверхностных вод методами инверсионной переменнотоковой вольтамперометрии.
3.7. Аналитический контроль ионов металлов при очистке вод с помощью коагуляции и флокуляции.
3.8. Аналитический контроль водоочистки инверсионное вольтамперометрическое определение флокулянта КФ.
Выводы.
Использованная литература.
Приложения.
ВВЕДЕНИЕ


Разработка единых норм химического состава питьевой воды для различных регионов чрезвычайно сложна. В различных странах разными специалистами предложено много нормативов, для которых характерны существенные расхождения, но вместе с тем указанные пределы изменения их полезны при оценке качества воды 4. Обследование различных систем водоподготовки показало, что используемые в настоящее время технологические схемы и оборудование почти повсеместно не обеспечивает соответствие подаваемой потребителям питьевой воды нормам ГОСТ . Если два последних вопроса уже сегодня вполне решаемы, то проблема выбора основного метода воздействия на очищаемую воду требует серьезного научного подхода. Кроме того, отдельных исследований требует реально существующая опасность токсического воздействия на организм человека различных химических примесей, содержащихся в технической форме реагентов, используемых
на различных ВОС. Применяемые на ВОС химические методы оценки качества очищенной воды не всегда позволяют получить достоверную информацию о е свойствах, поэтому для получения более объективных результатов применяются методы биотестирования, позволяющие оценить совокупное токсическое действие всех гидрохимических и биохимических компонентов, содержащихся в воде. Так, установленный порог токсичности для технической кальцинированной соды составляет мгдм3, а для химически чистой 0 мгдм3, причем по достижении этого порога даже незначительное превышение дозировки приводит к квадратичному возрастанию индекса общей токсичности. Таким образом, на БОС, использующих химреагентный способ подготовки питьевой воды, следует отказаться от использования технической формы реагентов и применять соли марки хч химически чистые. Наконец, необходимо обеспечить регулярный лабораторноаналитический контроль как отдельных стадий технологического процесса подготовки воды, так и качества получаемой питьевой воды. Для нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности наиболее характерно загрязнение сточных вод нефтепродуктами, поверхностноактивными веществами и тяжелыми металлами. Нефтепродукты. Одной из наиболее угрожающих и широко распространенных опасностей для водных ресурсов является их загрязнение сырой и переработанной нефтью, топливами и смазками, которые загрязняют не только поверхностные, но и подземные воды при авариях или нелегальном хранении, при автотранспортировке и перекачке по трубопроводам. Кроме того, нефтепродукты могут попасть в воду при их использовании на газовых, автозаправочных станциях, на промышленных предприятиях и в отопительных системах жилых кварталов. Согласно определению, принятому Комиссией по унификации методов анализа природных и сточных вод странчленов СЭВ за нефтепродукты при анализе вод следует принимать сумму неполярных и малополярных соединений, растворимых в гексанс, т. Существующие нормы предельно допустимой концентрации нефтепродуктов в воде водоемов 0,, мгл были введены в результате исследований растворов различных нефтепродуктов и сырой нефти в воде и, следовательно, относятся именно к тем веществам, которые охватываются указанным определением Нефтепродуктов. Отсюда следует, что при определении нефтепродуктов в водах следует устранить мешающее влияние всех веществ других классов. Применение методов анализа, в которых за нефтепродукты принимают суммарное содержание всех органических веществ, извлекаемых, каким бы то ни было растворителем, недопустимо. Таблица 1. ПДК содержания нефтепродуктов в воде. Существенно влияют на процесс самоочищения глубина водоема и количество нефти. Считается, что примерно нефти оседает на дне в виде донных отложений, препятствуя развитию донных организмов остается в виде эмульсий и в виде пленки. Т0. При этом, присутствие ПАВ 0,5 мгл увеличивает количество заэмульгированной нефти, препятствуя поступлению кислорода в толщу воды и ухудшая е самоочищение. По этой же причине бактериальное окисление нефтепродуктов на дне протекает примерно в раз медленнее, чем на поверхности. Присутствие нефтяных загрязнений в воде может быть обнаружено по радужным пленкам, по мутности, а также по вкусу и запаху.