Экологические последствия нарушения стратификации моря

• Автор: Безносов, Виктор Николаевич
• Шифр специальности: 11.00.11
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 449 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВ АI. НАРУШЕНИЯ СТРАТИФИКАЦИИ МОРСКИХ ВОДОЕМОВ.

1.1. Флуктуации типологической структуры и ее нарушения

1.2. Основные типы нарушений стратификации. Хорический и микгический типы нарушения.

1.3. Антропогенные нарушения стратификации в современных морских водоемах.

ГЛАВ А И. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВ АНИЯ.

ГЛАВА III.ГИДРОЛОГИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ВОД,. ГИДРОХИМИЧЕСКИЕ И ГИДРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ВОДНЫХ МАСС АЭРОБНОЙ ЗОНЫ ЧЕРНОГО МОРЯ В РАЙОНЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.1. Гидрологическая структура

3.2. Температурам соленость.

3.3. Содержание растворенного кислорода.

3.4. Биогенные элементы.
3.5. Органическое вещество
3.6. Бакгериопланкгон.
3.7. Фитопланктон.
3.8. Зоопланктон
3.9. Личинки мидии и массовых видов промысловых рыб
3. Перифитон.
3.Б ертикальная структура вод в районе исследования
резюме
ГЛАВА IV. ВОЗДЕЙСТВИЕ НАРУШЕНИЙ СТРАТИФИКАЦИИ НА ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ ОСНОВНЫХ ГРУПП ВОДНЫХ ОРГАНИЗМОВ
4.1. Общая характеристика воздействия основных типов нарушения вертикальной структуры водных масс
4.2. Экспериментальные исследования воздействия нарушений хорического типа
4.2.1. Общая схема экспериментов и объекты исследования
4.2.2. Бакгериопланкгон
4.2.3. Фитопланктон.
4.2.4. Зоопланктон
4.2.5. Личинки мидии, мальки черноморской ставриды и черноморской хамсы
4.2.6. Зооперифитон и зообентос
4.2.7. Макрофшы.
4.3. Экспериментальные исследования воздействия нарушений мшегического типа
4.3.1. Общая схема экспериментов и объекты исследования
4.3.2. Бактериопланктон.
4.3.3. Фитопланктон
4.3.4. Зоопланктон.
4.3.5. Личинки мидии, мальки черноморской ставриды
и черноморской хамсы.
4.3.6. Бактериоперифитон.
4.3.7. Зооперифитон и зообентос
4.3.8. Макрофиты.
4.4. Изменения в составе планктона, наблюдающиеся при временной дестратификации вод, обусловленной естественными причинами
4.5. Обсуждение результатов экспериментов и наблюдений
ГЛАВА V. СТРУКТУРНЫЕ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В МОРСКОЙ ЭКОСИСТЕМЕ, ВОЗНИКАЮЩИЕ В РЕЗУЛЬТАТЕ НАРУШЕНИЯ СТРАТИФИКАЦИИ ВОДНЫХ МАСС
5.1. Общие закономерности воздействия нарушения вертикальной структуры водных масс на основные трофические звенья морской экосистемы
5.2. Процесс детритообразования в условиях нарушения вертикальной структуры водных масс.
5.3. Экспериментальное исследование развития планктонного сообщества в условиях нарушения вертикальной структуры
5.4. Возможные последствия локального нарушения стратификации моря.
ГЛАВА VI. КРУПНОМАСШТАБНОЕ НАРУШЕНИЕ СТРАТИФИКАЦИИ ОКЕАНА КАК СТАРТОВОЕ СОБЫТИЕ БИОТИЧЕСКОГО КРИЗИСА НА ГРАНИЦЕ МЕЛА И ПАЛЕОГЕНА
ГЛАВА VII. ПОСЛЕДСТВИЯ НАРУШЕНИЯ СТРАТИФИКАЦИИ ВОДНЫХ МАСС ЗАКЛЮЧЕНИЕ. .
Стр.
7.1. Последствия нарушения стратификации различного масштаба.
7.2. Возможное воздействие нарушений стратификации
на климат и биогеохимический цикл углерода.
7.3. Нарушение вертикальной структуры водных масс и загрязнение морской среды
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


В каждой камере жгутиковые считались на восьми полосах 0, мл, так как при дальнейшем счете в одной и той же камере клетки водорослей начинают терять подвижность и становятся плохо различимыми. В зависимости от численности клеток в пробе просчитывалось от 2 до камер. При количественной обработке проб фитопланктона учитывались также рекомендации, разработанные сотрудниками кафедры гидробиологии МГУ Кольцова и др. Лихачева и др. Кольцова, Угер, . Для определения объемов клеток применялся метод геометрического подобия тел Кольцова, , а также использовались данные некоторых работ по фитопланктону Черного моря Сеничкина, Незлин, Зернова, Имнадзе, Нестерова, Василенко, . Биомасса фитопланктона оп
ре делалась расчетным способом, исходя из того, что 9 мкм соответствуют 1 мг сырой массы водорослей Гусева, i, , . Определение величин первичной продукции фитопланктона проводилось радиоуглеродным методом Винберг и др. Хромов, Семин, . В каждом анализе использовались 3 светлых склянки и одна темная. С добавлял я в склянки в виде раствора карбоната натрия. В связи с тем, что отбор проб обычно проводился в утренние часы, их экспозиции, длившаяся 6 ч, начиналась в середине дня. После окончания экспозиции содержимое склянок отфильтровывалось через мембранные фильтры Сынпор 5 с диаметром пор 0,6 мкм. Дальнейшая обработка фильтров проводилась стандартным способом. Фильтры промывались фильтрованной морской водой мл, 1ным раствором соляной кислоты, приготовленном на морской воде, и, повторно, фильтрованной морской водой 2 раза по мл. Фильтры высушивались и хранились в эксикаторах с силикагелем. Определение активности фильтров проводилось в Москве методом жидкостной сцинтилляции. Ск общее содержание карбонатов, растворенных в воде Я исходная активность изотопа. Отбор проб зоопланктона из поверхностного слоя моря производился с помощью литровой мерной емкости. Из более глубоких слоев пробы отбирались литровым батометром Киселев, . Во всех случаях объем пробы был не менее л. Фильтрация проб осуществлялась через сито . После этого, для разделения живых и мертвых животных, проба окрашивалась нейтральным красным и через час фиксировалась 1 раствором нейтрализованного формалина Для выделения мертвых зоопланктеров в неокрашенных пробах использовалась методика, разработанная Л. Г.Коваль . Подсчет организмов проводился в камере Богорова под бинокуляром с увеличением х. Биомасса зоопланктона определялась исходя из численности и веса организмов. Пересчет размеров зоопланкгонных организмов на вес делался на основании номограмм Л. Л. Численко и расчетных коэффициентов Шушкина и др. Кроме того, использовались данные о среднем весе массовых форм черноморского зоопланктона Петипа, . Проводившийся при исследовании вертикального распределения организмов учет массовых форм летнего ихтиопланкгона осуществлялся посредством вертикальных ловов планктонной сетью Джеди диаметр входного отверстия см по горизонтам поверхностныеводы 0 м зона термоклина м водная масса, расположенная непосредственно под термоклином м. Изучение процессов формирования перифитона проводилось в периоды летней стратификации гг. Исследование образования бактериального обрастания и макроперифитона осуществлялось отдельно. Для изучения бактериального перифитона использовались стандартные предметные стекла, которые с помощью резиновых хомутиков прикреплялись к отрезкам капронового шнура. Во время экспозиции эти стекла фиксировались на специальных рамах. Поверхность стекол ориентировалась вертикально. Крепления рам исключали изменение пространственного положения стекол и вращения вокруг собственной оси. Время экспозиции составляло 6, и ч. Фиксация стекол проводилась путем их погружения на 2 мин. После этого стекла высушивались при комнатной температуре и окрашивались, также как и мембранные фильтры при определении общей численности бактериопланктона карболовым эритрозином. Подсчет бактериальных клеток производился под световым микроскопом при увеличении х в нескольких полях зрения, так чтобы стандартное отклонение средней численности для каждого стекла составляло не более . При исследовании процессов макроперифигона применялись пластины изготовленные из шифера, размером x см.