Возрастные и сезонные особенности гистоморфологии семенников благородного оленя (Cervus elaphus L. ) в условиях паркового содержания

• Автор: Кудряшова, Ирина Васильевна
• Шифр специальности: 11.00.11, 16.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Барнаул
• Количество страниц: 129 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1. СТРУКТУРНОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОС ТИ МУЖСКИХ ГОНАД

У МЛЕКОПИТАЮЩИХ И ИХ ВОЗРАСТНАЯ И СЕЗОННАЯ ДИНАМИКА

1.1. Тубулярный отдел.

1.2. Интерстициальный отдел

1.3. Взаимоотношения тубулярного и интерстициального отделов семенника и факторы, влияющие на репродуктивную

активность животных

1.4. Сезонные и возрастные аспекты морфофункционального состояния семенников оленей и их связь с циклом роста рогов

2. ПРОБЛЕМЫ ОХРАНЫ И СОХРАНЕНИЯ ГЕНОФОНДА СЕМЕЙСТВА ОЛЕНЬИХ.

ГЛАВА II МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
1. ОСОБЕННОСТИ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ И ГИСТОХИМИЧЕСКИХ
ПОКАЗАТЕЛЕЙ СТРУКТУРНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ СЕМЕННИКА МАРАЛА
1.1 Морфологические показатели тубулярного отдела
1.2. Морфологические показатели интерстициального отдела.
1.3. Гистохимические показатели струкгурных элементов интерстициального и тубулярного отделов семенника
2. ВОЗРАСТНАЯ ДИНАМИКА МОРФОЛОГИЧЕСКИХ И ГИСТОХИМИЧЕСКИХ
ПОКАЗАТЕЛЕЙ ФУНКЦИОЩЧЛЬНОГОСОСТОЯНИЯ СЕМЕННИКА МАРАЛА.
2.1. Показатели, характеризующие общее состояние семенника.
2.2. Тубулярный отдел
2.3. Интерстициальный отдел
3. СЕЗОНН.АЯ ДИНАМИКА МОРФОЛОГИЧЕСКИХ И ГИСТОХИМИЧЕСКИХ
ПОКАЗАТЕЛЕЙ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ СЕМЕННИКА МАРАЛА
3.1. Показатели, характеризующие общее состояние семенника.
3.2. Тубулярный отдел
3.3. Интерстициальный отдел
ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.
ЛИТЕРАТУРА


У американских норок и речных бобров интенсивность реакции на гликоген и рибонуклеопротеиды максимальна в период высокой функциональной акгивности сустентоцитов, совпадающей с временем контакта этих клеток с поздними сперматидами и снижается в остальные периоды Прасолов А. И., , Прасолов А. И., . Н. i указывают, что у крыс объем липидных капель нарастает к моменту созревания сперматозоидов, что вполне согласуется со способностью клеток Сертоли фагоцитировать резидуальные тельца. Б раннем постнататьном онтогенезе в семенных канальцах находятся примитивные клетки Сертоли. Они имеют вытянутую форму, в цитоплазме находится большое число свободных рибосом, полисом и гликогена. Ядро вытянутой или овальной формы с компактным хроматином, сконцентрированным вблизи ядерной мембраны. Ядрышко неправильной формы, компактное , . Постнатальная дифференцировка сустентоцитов заключается в приобретении клетками и их ядрами формы, типичной для взрослых самцов. Их митотическая активность, которая довольно высока у эмбрионов и в раннем постнатальном периоде, полностью и необратимо утрачивается к началу полового созревания РузенРанге Э. После этого количество сустентоцитов остается постоянным. Этот показатель видоспецифичен и, в частности, составляет в расчете на один поперечно срезанный каналец у американских порок клеток Башкусва М. С., у домашних быков клеток ПакенасП. И., , см. Попов А. Прасолов А. И., , у человека клеток , , см Ухов Ю. И., Астраханцев А. Ф., . Некоторые авторы отмечают, что число клеток Сертоли изменяется в связи с сезонностью размножения и в соответствии со стадиями цикла сперматогенного эпителия. Так, М. Р. Башкусва указывает, что в период половою покоя у норок количество сустентоцитов увеличивается в 2 раза. В то же время, в более поздней работе по крысам М. М. . Сертоли вдоль семенного канальца, что более согласуется с представлениями о неспособности сустентоцитов к размножению в связи с многообразием выполняемых ими функций. Клетки Сертоли являются основным элементом гематотестикулярного барьера, выполняют трофическую функцию, фагоцитируют дегенерирующие половые клетки и остаточные тельца, принимают участие в секреции тубулярной жидкости способны сами синтезировать тестостерон из экзогенного прогестерона, а также метаболизировать тестостерон, вырабатываемый клетками Лейдига они продуцируют вещества регуляторы пролиферации сперматогониев, и репликации ДНК в митозе и мсйозс. В числе продуктов клеток Сертоли многочисленные ферменты и их ингибиторы, компоненты внеклеточного матрикса, метаболиты и т. Активность клеток Сертоли регулируется фолликулостимулирующим гормоном ФСГ, который запускает синтез сустентоцитами андрогснсвязываюшего белка, благодаря чему увеличивается концентрация тестостерона М. РузенРангс Э. Полифункциональность клеток Сертоли является серьезным препятствием для однозначной функциональной интерпретации морфологических признаков, указывающих на повышенную или пониженную активность клетки Хмельницкий В. К., Ступина , . У животных с сезонным размножением морфофункциональные показатели сустентоцитов меняются в течение годового цикла. У речного бобра в период инволюции семенника уменьшается величина ядер сустентоцитов Прасолов А. И., Иванова Т. М., . У австралийской кустарниковой крысы и у серой американской белки отмечено увеличение объема цитоплазмы клеток Сертоли в период сезонной регрессии семенника . I., . В период брачного сезона ядра сустентоцитов перемещаются к просвету канальца, имеют овальную форму и в них появляется гетерохроматин, который связан с ядерной мембраной . Клеточные элементы сперматогенного эпителия представлены половыми клетками, находящимися на разных этапах дифференцировки, Э. РузенРанге выделяет следующие этапы развития мужских половых клеток развитие первичных половых клеток, пресперматогенез, во время которого дифференцируются стволовые клетки и собственно сперматогенез, который, в свою очередь, состоит из сперматоцитогенеза,мейотической стадии и сперм йоге неза. Пресперматогенез происходит в эмбриональном и раннем постнатальном периодах, .