Селекционное семеноводство для защитного лесоразведения на юго-востоке Европейской территории России

• Автор: Крючков, Сергей Николаевич
• Шифр специальности: 06.03.04, 06.03.01
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Волгоград
• Количество страниц: 461 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ЕСТЕСТВЕННОИСТОРИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ АРИДНОГО РЕГИОНА ЮГОВОСТОКА ЕВРОПЕЙСКОЙ ТЕРРИТОРИИ РОССИИ.

1.1. Агролесомелиоративное районирование и природные условия района исследований

1.2. История и современное состояние лесомелиоративных работ на юге России

Глава 2. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПОВЫШЕНИЯ УСТОЙЧИ

ВОСТИ ЛЕСНЫХ НАСАЖДЕНИЙ

2.1. Особенности роста и развития древесных видов в аридной

2.2. Биоэкологическая характеристика древесных видов в различных условиях выращивания
2.3. Концепция создания устойчивых лесомелиоративных насаждений в аридных условиях европейской территории России .

Глава 3. МЕТОДОЛОГИЯ СЕЛЕКЦИОННОГО СЕМЕНОВОДСТВА

ДЛЯ ЗАЩИТНОГО ЛЕСОРАЗВЕДЕНИЯ.
3.1. Современное состояние и перспективы лесной селекции и семеноводства литературный обзор.
3.2. Принципы селекционного семеноводства для защитного ле
соразведения.
3.3. Методы отбора и оценки селекционного материала для лесомелиоративных целей.
Глава 4. СЕЛЕКЦИОННАЯ ОЦЕНКА ПОПУЛЯЦИЙ И БИОРАЗНООБРАЗИЯ ЛЕСООБРАЗУЮЩИХ ПОРОД В АРИДНОМ РЕГИОНЕ
4.1. Исследование популяционной структуры и биоразнообразия дубрав.
4.2. Исследование географических экотипов дуба для районирования семенозаготовок
4.3. Популяционногеографическая изменчивость сосны на юго
востоке ЕТР.
Глава 5. РЕЗУЛЬТАТЫ СОЗДАНИЯ ЛЕСОСЕМЕННОЙ БАЗЫ ОСНОВНЫХ ДРЕВЕСНЫХ ВИДОВ ПО ПРИРОДНЫМ РАЙОНАМ АРИДНОГО РЕГИОНА.
5.1. Семеноводство древесных видов в степной зоне. Семеноводство дуба
5.2. Семеноводство хозяйственноценных интродуцентов в условиях сухой степи
5.3. Семеноводство кустарников и полукустарников в полупустыне и пустыне
5.4. Районирование семенозаготовок для защитного лесоразведения.
Глава 6. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЕМЫ СОЗДАНИЯ ЛЕСОСЕМЕНф НЫХ ОБЪЕКТОВ В АРИДНОМ РЕГИОНЕ.
6.1. Агротехника закладки объектов ПЛСБ для лесомелиоративных целей.
6.2. Вегетативное размножение селекционного материала для лесосеменных объектов.
6.3. Повышение урожая и качества семян на лесосеменных объектах
6.4. Технология сбора и переработки плодов и семян на ЛСП.
Глава 7. ЭФФЕКТИВНОСТЬ СЕЛЕКЦИОННОГО СЕМЕНОВОДСТВА ДРЕВЕСНЫХ ВИДОВ ДЛЯ ЛЕСОМЕЛИОРАЦИИ АРИДНЫХ ЭКОСИСТЕМ.
7.1. Селекционный эффект различных методов отбора для соз
дания ПЛСБ древесных видов.
7.2. Программа организации ПЛСБ для лесоразведения в засушливом регионе ЕТР.
7.3. Экономическая оценка ЗЛН и лесных культур, созданных из семян разного происхождения.
ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ
ЛИТЕРАТУРА


Однако частое чередование благоприятных и критических условий уменьшает потенциальные возможности растения противостоять неблагоприятным факторам среды, истощает его жизненные силы и со временем уменьшает его жизнеспособность 7. В аридных условиях все древесные виды становятся условно быстрорастущими, в связи с ранней кульминацией прироста. Анализ кривых роста древесных видов может быть использован для прогноза их роста и долговечности в конкретных лесорастительных условиях 1, 3, 7. Резкое возрастное падение прироста деревьев указывает на снижение возраста их естественной спелости. К этому периоду наблюдается нивелирование высот деревьев, до некоторой степени уравнивается и максимальная высота деревьев разных пород. В среднем она достигает м. Быстрое нарастание и резкое падение величины текущего и среднего приростов характеризует короткий жизненный цикл дерева. При степном лесоразведении очень важны правильный подбор ассортимента, местоположение, почвенные условия, конструкция древостоя, агротехника выращивания. Г. Н. Высоцкий , Н. А. Сидельник 6 отмечали, что удачной экологической конструкцией насаждения можно успешно бороться против задернения, повышая его долговечность, а любое изменение рельефа приводит к изменению факторов среды, создающих значительную пестроту лесораститсльных условий. Показателем физиологического состояния является крона деревьев. Усиленный рост верхушечного побега, образование островершинной конусовидной кроны в молодом возрасте сменяется снижением прироста верхушечного побега, возрастанием роста боковых ветвей, формированием ширококонусовидной, шаровидной, йотом зонтиковидной кроны. Л. С. Савельева 7 предлагает группировать ЗЛН по возрастным периодам в связи с изменением морфологических признаков и жизненных циклов. Первый период жизни лесополосы начинается с ее посадки. Наблюдается разомкнутый полог, усиленный рост в высоту верхушечных побегов, интенсивный рост нижних боковых ветвей и образование к концу периода плотного или ажурного сомкнутого ряда 8 лет. Второй период характеризуется стабилизацией роста верхушечного побега, уменьшением величины текущего прироста по высоте и увеличением по диаметру, очищением нижней части ствола от сучьев, явлением фототропизма. Текущий прирост находится в прямой зависимости от влагонакопления, особенно в зимневесенний период. Длительность 6 лет. Третий период ослабление физиологических процессов, падение приростов, четкая дифференциация насаждения, выделение угнетенных растений, начало их суховершинности. Продолжительность 38 лет. Продолжительность 36 лет. Пятый периодусыхание лесополос и расстройство насаждения, массовая прогрессирующая суховершинность, усыхание скелетных ветвей, усыхание крон, усыхание дерева, образование корневой поросли. Период длится 35 лет. Глубокое изучение общих биологических принципов и закономерностей роста и развития насаждений в аридной зоне дает возможность правильно подбирать агротехнические и лссоводствсипыс меры воздействия, направленные на увеличение устойчивости и долговечности древесных пород и всего насаждения в целом. Период максимального роста характеризуется увеличением количества меристемных клеток, способных к делению. Но с возрастом эта способность ослабевает и происходит общее падение прироста. С. С. Пятницким 9 введен показатель, определяющий способность клеток к делению, продуктивность камбия отношение прироста древесины по объему за год к площади поверхности камбиальной ткани. Падение продуктивности камбия связано со стадийными изменениями, происходящими в меристемных тканях. Г. Л. Можейко 4 установил, что в сухой степи при повторении засух продуктивность камбия падает до такого предела, когда растения уже не реагируют на улучшение внешних условий наступает период физиологической старости. Некоторые исследователи причину быстрого старения растений в засушливых степных условиях объясняют приспособительными перестройками в связи с изменением их водного режима. В этой связи биологическая устойчивость растения связана с ее засухоустойчивостью , 8. Г. I I. Высоцкий доказал, что водный баланс древесных пород зависит от соотношения между приходом и расходом воды.