Особенности тиреоидного статуса свиней при цирковирусной инфекции и возможности его коррекции

• Автор: Николаенко, Валерий Николаевич
• Шифр специальности: 06.02.01, 06.02.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Новочеркасск
• Количество страниц: 127 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ. З

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

Г Л Характеристика возбудителя СПМИС поросят

1.2. Общие закономерности течения СПМИС.

1.3. Функциональные сдвиги тиреоидного статуса при соматической патологии .

1.4. Клинические формы заболеваний вызванных РСУ2

1.5. Заключениепо обзору литературы.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ,

2.1.Материалы, методы и объемы исследований ,.

2.2. Результаты исследования эпизоотологической, ситуации по болезням свиней в Ростовской области ..
. 2.3 Особенности клинического течения цирковируспой. инфекции у свиней ...
2.4. Морфологические исследования крови у свиней с синдромом
ПОСЛЕОТЪЕМНОГО МУЛЬТИСИСТЕМ НОГО ИСТОЩЕНИЯ ...
2.4.1. Показатели, красной кропи у свиней с синдромом
послеотъемного мультисистемного истощения.
2.4.2. Показатели белой крови у свиней с синдромом послеотъемного мультисистемного истощения ..
2.4.3. Биохимические исследования крови у свиней с синдромом., послеотъемного мультисистемного истощения
2.5. Исследование тиреоидного статуса у поросят с СПМИС
2.6. Сравнительный анализ схем лечения поросят вольных СПМИС..
. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ. .
4 ВЫВОДЫ
5 ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
6. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
I ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Полный геном ЦВС2 представлен одноцепочечной кольцевой ДНК молекулой длиной нуклеотидов. Он был клонирован и секвеиирован , 2, 9, 0, 8, 9, 1, 8. Репликация цирковирусов, предположительно,, происходит через двухцепочечную репликативную форму РНК по типу катящегося кольца 3, 6, 9, , 4, 4. Показано что обе эти цепочки кодируют информационную РНК и белки 7, . Геномная, кольцевая ДНК имеет две основные открытые рамки счи тывания 1 и 2. Определена точка начала репликации ЦВС иидентифицированбелок 6, , 4, 4, 3. I I . РНК. Две мРНК кодируются вирусной ПЛЮС цепью И ОДНО вирусной МИНЮ цепыо. Транс 1 Исходная точка транскрипта находится в позициш . Определены транскрипционные регуляторные элементы, расположенные внутри фрагмента в 8 пар основании . У генома ЦВС2 отсутствуют межгенные области. В геноме вируса определены четыре, по данным одних исследователей , 7, 4 по данным других исследователей 8, , , , 8 пять минорных, частично перекрывающихся с потенциалом кодирования белков крупнее 5 кД. Наибольшая расчитанная 1 ЦВС2 содержит 2 нуклеотида и кодирует белок из 4 аминокислот кД, гомологичный белкам цирковирусов растений и геминовирусов ,2,0. Подобная была идентифицирована в геноме вируса болезни клюва и перьев попугаев. Белок имеет три мотива, характерных для белков, участвующих в репликации ДНК по типу катящегося кольца, а также консенсусную последовательность. Экспериментально подтверждено, что 1 кодирует белок, участвующий в репликации ЦВС , , ,, 1. Была картирована область ДНК, которая определяет начало репликации ЦВС это фрагмент длиной 1 пар оснований. Идентифицирован нонануклеотид , гомологичный нонануклеотидам геминивируса например, вирус саркомы мышей, растительным цирковирусам, а также вирусу анемии цыплят ВАЦ. Мутация в этом фрагменте блокирует репликацию 6, , 4, 4, 3. Эти данные указывают на то, что ЦВС является уникальным вирусом, поскольку заполняет пробел между цирковирусами животных и растений. .. Наше ЦВС2 потенциальных с предполагаемым размером белков, кодируемых отдельными , от 2 до кД. Однако в других исследованиях 6, 9, 3,6 в геноме ЦВС2 было идентифицировано только 6 потенциальных . 2 цирковируса1 свиней второго типа имеет длину 0 нуклеотидов и кодирует капсидный белок из 3 аминокислот , , ,, 1. На данный момент не все структурные белки ЦВС2 идентифицированы. Определено Скоицевое усечение прогнозируемых белков 3 и 4 ЦВС2 8,, , , 8. О значимости четырех потенциальных меньшего размера известно очень мало. Была проведена дифференциация изолятов ЦВС2 с использованием рестрикционного ферментного анализа , 2, 9, 0, 8, 9, 1, 8. Значимость полученных результатов еще следует определить. В очищенных препаратах ЦВС2 был идентифицирован вирусный структурный белок с молекулярной массой кД ,2,0. 2 вируса была клонирована в бакуловирусный экспрессирующий вектор, после чего генный продукт синтезировался в клетках насекомых. Полученный генный продукт 2 имел молекулярную массу кД, т. Таким образом, полученные результаты показали, что основной структурный белок ЦВС2 с молекулярной массой кД кодируется 2. Иммунофлюоресцентный анализ клеток инфицированных ЦВС2 показал, что белок 2 цирковируса свиней второго типа локализован в ядре , 2, 9, 0, 8, 9, 1, 8. В. М. с соавт. ЦВС2 из Северной Америки и Европы показал, что они образуют близкородственную группу по степени идентичности нуклеотидной последовательности внутригрупповая идентичность. Вместе с тем были выявлены различия между ними, в связи с чем европейские штаммы были разделены на три группы, различающиеся по своей вирулентности , , ,, 1. Филогенетический анализ всех имеющихся в банке данных изолятов ЦВС2 показал родство изолятов из Испании, Германии и Франции с тремя изолятами из Канады и 2 изолятами из Тайваня, в то время как североамериканские изоляты представляют собой отдельный кластер.