Соматическая хромосомная нестабильность у свиней крупной белой породы Западной Сибири

• Автор: Осипова, Наталья Анатольевна
• Шифр специальности: 06.02.01, 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 133 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение.

Глава1 .ООэор литературы.

1.1. Аномалии хромосомного аппарата клеток и

причины их возникновения

1.2. Ассоциативная способность акроцентрических

хромосом

1.3.Генетические аномалии развития у разных видов сельскохозяйственных животных.

1.4. Спонтанная хромосомная нестабильность

у разных видов животных

1.5. Связь хромосомной нестабильности с хозяйственно полезными признаками, заболеваниями сельскохозяйственных
животных
Глава 2. Материал и метода исследований.
Глава 3. Результаты исследований.4
3.1. Спонтанная изменчивость соматических хромосом у свиноматок крупной белой породы Западной Сибири4
3.2. Анализ хромосомной нестабильности у хряковпроизводителей из разных экологических зон
3.3. Хромосомная нестабильность в лимфоцитах у здоровых поросят и животных с паховомошоночной грыжей.
3.4. Ассоциативная способность акроцентрических
хромосом у свиней крупной белой породы
3.5. Химический состав щетины свиней.
3.6. Связь концентрации химических элементов в щетине свиней с некоторыми биохимическими и цитогенетическими показателями
3.7. Биохимический состав крови
у свиней крупной белой породы.ГГ.
Глава 4. Обсуждение.
Предложения.
Литература


Функциональные аномалии возникают случайно в процессе редуплекации ДНК и считается, что они обусловлены молекулярными мутациями генов ,5. Структурные аномалии хромосом весьма разнообразны и многочисленны. Перечисленные аберрации, в свою очередь, подразделяются на хроматилные и хромосомные, в зависимости от того, на каком уровне возникли хромосомные аберрации. С точки зрения морфологии структурные аномалии разделяют на фрагменты и обмены. Некоторые исследователи считают, что в основе всех этих мутаций лежат одиночные или множественные разрывы хромосом, вследствие чего создается возможность для потери и случайного перемещения фрагментов хромосом 1. Числовые аномалии хромосом наиболее известные. Основной причиной их появления является нерасхождсние хромосом в процессе деления клетки. В метафазо одна хромосома остается прикрепленной к своему гомологу и следует за ним. Таким образом, в одной из дочерних клеток будет недоставать одной хромосомымоносомия, а в другой одна лишняятрисоиия. Если избыток относится к нескольким хромосомам, соединяющимся попарно, то возникает полисомия. Как отмечает Дубинин Н. П. , важной стороной в механизме образования перестроек хромосом является то, что в местах разрыва фрагменты хромосом остаются отхрытыми в течение некоторого времени. При этом свободные фрагменты теряют способность к соединениям или соединяются спонтанно в новом, либо старом порядке. Необходимо обратить внимание на процесс наследования хромосомных аберраций. Наследование мутаций хромосом определяется мейозом и случайным сочетанием гамет при оплодотворении. Мутации наблюдаются у потомства, если один из родителей гетерозиготный, у 0 если один из родителей гомозиготный носитель . Поэтому фенотипическое проявление такого типа хромосомных мутаций выражается в повышенной частоте эмбриональной смертности . Генные мутацииточечные мутации связаны с изменением внутренней структуры отдельных генов и обусловливают превращение одних аллелей в другие 9. Фенотипическое проявление данного типа мутаций весьма разнообразно. Если происходит замена нуклеотидов в ДНК, то в нить белка включается другая аминокислота, что приводит к образованию нефункционального белка. В случае утраты или включения в ДНК избыточных оснований физиологический эффект генных мутаций всегда отрицательно сказывается на функциях органов и систем . В настоящий момент частота и спектр генных мутаций у сельскохозяйственных животных практически не изучены. Геномные мутации, в отличие от точечных, появляются на уровне всего хромосомного комплекса и приводят к уменьшению или увеличению числа хромосом . Мутации подразделяют на генеративные и соматические, в зависимости от того, какой тип клеток они затронули. Генеративные мутации передаются из поколения в поколение. Они образуются в зародышевых клетках и приводят к развитию организма с изменившимся кариотипом. Генеративные мутации встречаются во всех типах клеток и 8. В отличие от них спонтанные соматические мутации возникают в соматических тканях в течение всей жизни особи и не передаются по наследству. К генеративным мутациям относится полиплоидия. Полиплоидия всего ортанизма у животных очень редка, хотя у них часто встречается данный тип мутаций в некоторых тканях, например печени у млекопитающих, а также кишечника, слюнных желез, мальпигиевых сосудов ряда насекомых . По мнению И. А. МсГееХу триплоидия может появиться при оплодотворении яйцеклетки двумя сперматозоидами, либо при слиянии сперматозоида с яйцеклеткой и полярным тельцем. В отличии от триплоидии, тетраплоидия образуется при нарушении первого клеточного деления. Механизм возникновения ансуплоилных клеток отличается от механизма образования полиплоидии. По мнению М. П. Дубинина 2Т, в основе появления этих мутаций лежит нерасхождение гомологов в паре хромосом, что обусловливает появление анеуплоидных клеток в разных хромосомах и ведет к Самым разнообразным фенотипическим проявлениям. При изучении геномных мутаций в соматических клетках анеуплоидию подразделяют на гипер и гипоплоидию.